Биогенные амины медиаторы воспаления
Вся вышеописанная динамика воспаления
связана с сигнальным действием его
медиаторов. Медиаторы воспаления – это
местные химические сигналы, образующиеся,
освобождаемые либо активируемые в очаге
воспаления, действующие и разрушаемые
также в пределах очага.
Источники медиаторов – плазма крови
(тканевая жидкость), либо клетки-участники
воспаления. Гуморальные медиаторы
пептидной природы при воспалении
активируются путем ограниченного
протеолиза.
Клеточные медиаторы могут синтезироваться
заново (простагландины, ИЛ-1, ИЛ-2), а также
освобождаться в готовом виде из депо
чаще всего путем дегрануляции или
экзоцитоза из структур, гомологичных
фаголизосомам. Наиболее богатым спектром
медиаторов, освобождаемых и синтезируемых
заново, обладает макрофаг. Кон образно
называет эту клетку «циркулирующим
гепатоцитом» за ее необычайные
биосинтетические возможности. Кроме
того, важными источниками клеточных
медиаторов служат гранулоциты, тучные
клетки, эндотелиоциты и тромбоциты.
Поскольку большинство медиаторов
многофункционально, вряд ли плодотворны
попытки классифицировать их по эффектам.
Наиболее не противоречивой представляется
химическая классификация медиаторов
по их строению (низкомолекулярные
кислородсодержащие радикалы, пептидные,
липидные, полисахаридные медиаторы и
биогенные амины).
Биогенные амины
К данной группе относятся гистамин,
серотонин, а также полиамины (спермин,
спермидин, путресцин, кадаверин). Гистамин
поступает в очаг воспаления при
дегрануляции мастоцитов (с их рекордным
содержанием этого медиатора – до 3,5 пг
на клетку), а также из базофилов (содержащих
до 1 пг на клетку), тромбоцитов, эозинофилов
и, в гораздо меньшей степени, гладкомышечных
клеток и эндотелия. Он образуется при
посредстве гистидиндекарбоксилазы из
гистидина во всех клетках, но только
тучные клетки накапливают его в
значительных количествах в гранулах.
Отметим, что дегрануляция возможна в
ответ на различные стимулы:
> Связывание антигенов через
гомоцитотропные иммуноглобулины и
реагиновые рецепторы (при анафилактическом
воспалении).
> Связывание фрагментов комплемента
– анафилотоксинов С5aи С3а, в меньшей мере С4a(при обычном и анафилактическом
воспалении).
> Нейропептиды диффузной эндокринной
системы, например, вещество Р (при астме,
вызванной физическими усилиями).
> Цитокины (ИЛ-1 и ИЛ-8) при
гиперчувствительности замедленного
типа (ГЗТ).
> Физические повреждения клеток (при
механической или температурной травме).
> Агонисты простагландиновых рецепторов
(изоцианаты синтетических красок и
герметиков при аллергоидной «астме
новостроек»).
> Никотиновую кислоту (при аллергоидной
крапивнице в ответ на витамин РР).
При воспалении гистамин вызывает
расширение артериол и повышение
проницаемости венул. Он усиливает
секрецию слизи, вызывает зуд и боль,
способствует освобождению кининов и
липидных медиаторов. Другие его эффекты
перечислены в таблице 1. Следует отметить,
что гистамин сужает крупные сосуды (что
делает его участником анафилактического
коронароспазма) и, подавляя функцию
номотопного водителя сердечного ритма
(через H1-рецепторы),
способен вызвать аритмии, вплоть до
фибрилляции (с участием Н2-рецепторов).
Эти эффекты смертельно опасны при
аллергическом и аллергоидном шоке.
Таблица 1
Биогенные амины при воспалении
Медиатор | Источники | Способ | Основные эффекты | ||||||
Гистамин | Мастоциты. базофилы, эозинофилы. | Преформирование | Н1- + Н2-рецепторы: боль, | ||||||
Серотонин | Энтерохромаффинные | Тот | Агрегация | ||||||
Полиамины | Все | Синтез | Торможение | ||||||
Адреналин, Норадреналин | Тромбоциты. | Преформированы, | Снижение |
Действие гистамина не продолжительно
из-за его инактивации.
Серотонин у человека в тучных клетках
отсутствует. В связи с этим считается,
что его роль в воспалении у человека
менее важна. Его источником могут быть
тромбоциты, эозинофилы, а в кишечнике
– энтерохромаффинные клетки. Медиатор
образуется из триптофана и представляет
собой 5-гидрокситриптамин.
В очагах воспаления освобождению
серотонина способствуют агреганты и
активаторы тромбоцитов, в частности,
фактор активации тромбоцитов и тромбин,
а также иммунные комплексы.
Серотонин имеет 4 типа рецепторов,
действуя через которые он повышает
проницаемость венул, способствует
агрегации тромбоцитов, активирует
моноциты. В то же время, он вызывает
спазм гладких мышц в бронхах и неоднозначно
влияет на сосуды. Серотонин способен
оказать прямой вазоконстрикторный
эффект, особенно на венулы, внося вклад
в формирование стаза. На мозговые сосуды
серотонин действует как вазоконстриктор
(возможно, его эффект опосредован
нервами) и участвует в патогенезе
мигрени. Серотонин как нейромедиатор
используется ядрами шва и участвует в
регуляции сна и бодрствования, передаче
сенсорной информации, формировании
эмоций, а при системном гормональном
действии стимулирует стероидогенез в
надпочечниках.
Полиамины рассматриваются как
противовоспалительные медиаторы и
стимуляторы репарации, клеточные
медиаторы ростового эффекта соматомединов.
Катехоламины тромбоцитарного происхождения
участвуют в развитии спазма сосудов и
восстановлении нарушенной сосудистой
проницаемости. Подробнее роль биогенных
аминов представлена в Таблице 1.
Соседние файлы в папке Патофизиология 2
- #
- #
15.04.20151.55 Mб46~WRL0001.tmp
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
Появление воспалительных процессов в ответ на действие патологического фактора является адекватной реакцией организма. Воспаление – комплексный процесс, который развивается на местном или общем уровне, возникающий в ответ на действие чужеродных агентов. Основная задача развития воспалительной реакции направлена на устранение патологического влияния и восстановление организма. Медиаторы воспаления являются посредниками, принимающими непосредственное участие в этих процессах.
Кратко о принципах воспалительных реакций
Иммунная система – охранник человеческого здоровья. При появлении необходимости она вступает в бой и уничтожает бактерии, вирусы, грибы. Однако при усиленной активизации работы процесс борьбы с микроорганизмами можно увидеть визуально или прочувствовать появление клинической картины. Именно в подобных случаях развивается воспаление как защитный ответ организма.
Различают острый процесс воспалительной реакции и хроническое ее течение. Первый возникает в результате внезапного действия раздражающего фактора (травма, повреждение, аллергическое влияние, инфекция). Хроническое воспаление имеет затяжной характер и не столь выраженные клинические признаки.
В случае местного ответа иммунной системы в зоне травмы или ранения появляются следующие признаки воспалительной реакции:
- болезненность;
- припухлость, отечность;
- гиперемия кожи;
- нарушение функционального состояния;
- гипертермия (подъем температуры).
Стадии развития воспаления
Процесс воспаления основан на одновременном взаимодействии защитных факторов кожи, крови и иммунных клеток. Сразу после контакта с чужеродным агентом организм отвечает местным расширением сосудов в зоне непосредственной травматизации. Происходит увеличение проницаемости их стенок и усиление местной микроциркуляции. Вместе с током крови сюда поступают клетки гуморальной защиты.
Во второй стадии иммунные клетки начинают борьбу с микроорганизмами, оказавшимися в месте повреждения. Начинается процесс, имеющий название фагоцитоз. Клетки-нейтрофилы изменяют свою форму и поглощают патологических агентов. Далее выделяются специальные вещества, направленные на уничтожение бактерий и вирусов.
Параллельно с микроорганизмами нейтрофилы уничтожают и старые мертвые клетки, располагающиеся в зоне воспаления. Таким образом, начинается развитие третьей фазы реакции организма. Очаг воспаления как бы ограждается от всего организма. Иногда в этом месте может ощущаться пульсация. Клеточные медиаторы воспаления начинают продуцироваться тучными клетками, что позволяет очистить травмированную область от токсинов, шлаков и других веществ.
Общие понятия о медиаторах
Медиаторы воспаления – это активные вещества биологического происхождения, выделением которых сопровождаются основные фазы альтерации. Они отвечают за возникновение проявления воспалительных реакций. Например, усиление проницаемости стенок сосудов или местное повышение температуры в зоне травматизации.
Основные медиаторы воспаления выделяются не только при развитии патологического процесса. Их выработка происходит постоянно. Она направлена на регуляцию функций организма на тканевом и клеточном уровнях. В зависимости от направленности действия, модуляторы оказывают эффект:
- аддитивный (добавочный);
- синергетический (потенцирующий);
- антагонический (ослабляющий).
При появлении повреждения или в месте действия микроорганизмов медиаторное звено контролирует процессы взаимодействия воспалительных эффекторов и смену характерных фаз процесса.
Виды медиаторов воспаления
Все воспалительные модуляторы разделяются на две большие группы, в зависимости от их происхождения:
- Гуморальные: кинины, производные комплемента, факторы свертывающей системы крови.
- Клеточные: вазоактивные амины, производные арахидоновой кислоты, цитокины, лимфокины, лизосомальные факторы, активные метаболиты кислорода, нейропептиды.
Гуморальные медиаторы воспаления находятся в организме человека до воздействия патологического фактора, то есть организм имеет запас этих веществ. Их депонирование происходит в клетках в неактивном виде.
Вазоактивные амины, нейропептиды и лизосомальные факторы также являются предсуществующими модуляторами. Остальные вещества, относящие к группе клеточных медиаторов, вырабатываются непосредственно в процессе развития воспалительной реакции.
Производные комплемента
К медиаторам воспаления относятся производные комплимента. Эта группа биологически активных веществ считается самой важной среди гуморальных модуляторов. К производным относятся 22 различных белка, образование которых происходит при активации комплемента (образовании иммунного комплекса или иммуноглобулинов).
- Модуляторы С5а и С3а отвечают за острую фазу воспаления и являются либераторами гистамина, продуцируемого тучными клетками. Их действие направлено на усиление уровня проницаемости клеток сосудов, что осуществляется прямым способом или опосредственно через гистамин.
- Модулятор С5а des Arg повышает проницаемость венул в месте воспалительной реакции и привлекает нейтрофильные клетки.
- С3Ь способствует фагоцитозу.
- Комплекс С5Ь-С9 отвечает за лизис микроорганизмов и патологических клеток.
Эта группа медиаторов продуцируется из плазмы и тканевой жидкости. Благодаря поступлению в патологическую зону, происходят процессы экссудации. При помощи производных комплемента высвобождаются интерлейкин, нейромедиаторы, лейкотриены, простагландины и факторы, активирующие тромбоциты.
Кинины
Эта группа веществ является вазодилататорами. Они образуются в тканевой жидкости и плазме из специфических глобулинов. Основными представителями группы являются брадикинин и каллидин, эффект действия которых проявляется следующим образом:
- участвуют в сокращении мускулатуры гладких групп;
- за счет сокращения сосудистого эндотелия усиливают процессы проницаемости стенки;
- способствуют увеличению артериального и венозного давления;
- расширяют мелкие сосуды;
- вызывают появление боли и зуда;
- способствуют ускорению регенерации и коллагенового синтеза.
Действие брадикинина направлено на открытие доступа плазмы крови к очагу воспаления. Кинины – медиаторы боли воспаления. Они раздражающе действуют на местные рецепторы, вызывая дискомфорт, болезненное ощущение, зуд.
Простагландины
Клеточными медиаторами воспаления являются простагландины. Эта группа веществ относится к производным арахидоновой кислоты. Источниками простагландинов являются макрофаги, тромбоциты, гранулоциты и моноциты.
Простагландины – медиаторы воспаления, проявляющие следующую активность:
- раздражение болевых рецепторов;
- расширение сосудов;
- увеличение экссудативных процессов;
- усиление гипертермии в очаге поражения;
- ускорение передвижение лейкоцитов в патологическую зону;
- увеличение отечности.
Лейкотриены
Биологически активные вещества, относящиеся к вновь образующимся медиаторам. То есть в организме в состоянии покоя иммунной системы их количество недостаточно для немедленного ответа раздражающему фактору.
Лейкотриены провоцируют усиление проницаемости сосудистой стенки и открывают доступ лейкоцитам в зону патологии. Имеют значение в генезе воспалительной боли. Вещества способны синтезироваться во всех кровяных клетках, кроме эритроцитов, а также в адвентиции клеток легких, сосудов и тучных клетках.
В случае развития воспалительного процесса в ответ на бактерии, вирусы или аллергические факторы лейкотриены вызывают спазм бронхов, провоцируя развитие отечности. Эффект схожий с действием гистамина, однако более длительный. Орган-мишень для активных веществ – сердце. Выделяясь в большом количестве, они действуют на сердечную мышцу, замедляют коронарный кровоток и усиливают уровень воспалительной реакции.
Тромбоксаны
Эта группа активных модуляторов образуется в тканях селезенки, мозговых клетках, легких и кровяных клетках тромбоцитах. Оказывают спастическое воздействие на сосуды, усиливают процессы тромбообразования при ишемии сердца, способствуют процессам агрегации и адгезии тромбоцитов.
Биогенные амины
Первичные медиаторы воспаления — гистамин и серотонин. Вещества являются провокаторами первоначальных нарушений микроциркуляции в зоне патологии. Серотонин – нейромедиатор, который вырабатывается в тучных клетках, энтерохромаффинах и тромбоцитах.
Действие серотонина меняется в зависимости от его уровня в организме. В обычных условиях, когда количество медиатора является физиологическим, он усиливает спазмированность сосудов и повышает их тонус. При развитии воспалительных реакций количество резко увеличивается. Серотонин становится вазодилататором, повышая проницаемость сосудистой стенки и расширяя сосуды. Причем его действие в сотню раз эффективнее второго нейромедиатора биогенных аминов.
Гистамин – медиатор воспаления, имеющий разностороннее действие на сосуды и клетки. Действуя на одну группу гистаминчувствительных рецепторов, вещество расширяет артерии и угнетает передвижение лейкоцитов. При воздействии на другую – сужает вены, вызывает повышение внутрикапеллярного давления и, наоборот, стимулирует движение лейкоцитов.
Действуя на нейтрофильные рецепторы, гистамин ограничивает их функциональность, на рецепторы моноцитов – стимулирует последние. Таким образом, нейромедиатор может оказывать воспалительное противовоспалительное действие одновременно.
Сосудорасширяющий эффект гистамина усиливается под влиянием комплекса с ацетилхолином, брадикинином и серотонином.
Лизосомальные ферменты
Медиаторы иммунного воспаления вырабатываются моноцитами и гранулоцитами в месте патологического процесса в ходе стимуляции, эмиграции, фагоцитоза, повреждения и смерти клеток. Протеиназы, которые являются основным компонентом лизосомальных ферментов, обладают действием противомикробной защиты, лизируя чужеродные уничтоженные патологические микроорганизмы.
Кроме того, активные вещества способствуют повышению проницаемости сосудистых стенок, модулируют инфильтрацию лейкоцитов. В зависимости от количества выделенных ферментов, они могут усилить или ослаблять процессы миграции лейкоцитарных клеток.
Воспалительная реакция развивается и держится на протяжении долгого времени за счет того, что лизосомальные ферменты активируют систему комплемента, высвобождают цитокины и лимокины, активируют свертывание и фибринолиз.
Катионные белки
К медиаторам воспаления относятся белки, содержащиеся в нейтрофильных гранулах и имеющие высокую микробицидность. Эти вещества действуют непосредственно на чужеродную клетку, нарушая ее структурную мембрану. Это вызывает гибель патологического агента. Далее происходит процесс уничтожения и расщепления лизосомальными протеиназами.
Катионные белки способствуют высвобождению нейромедиатора гистамина, повышают проницаемость сосудов, ускоряют адгезию и миграцию лейкоцитарных клеток.
Цитокины
Это клеточные медиаторы воспаления, продуцируемые следующими клетками:
- моноцитами;
- макрофагами;
- нейтрофилами;
- лимфоцитами;
- эндотелиальными клетками.
Действуя на нейтрофилы, цитокины повышают уровень проницаемости сосудистой стенки. Также они стимулируют лейкоцитарные клетки к умерщвлению, поглощению и уничтожению чужеродные поселившихся микроорганизмов, усиливают процесс фагоцитоза.
После умерщвления патологических агентов цитокины стимулируют восстановление и пролиферацию новых клеток. Вещества взаимодействуют с представителями из своей группы медиаторов, простагландинами, нейропептидами.
Активные метаболиты кислорода
Группа свободных радикалов, которые вследствие наличия у себя непарных электронов, способны вступать во взаимосвязь с другими молекулами, принимая непосредственное участие в развитии воспалительного процесса. К метаболитам кислорода, которые входят в состав медиаторов, относятся:
- гидроксильный радикал;
- гидроперекисный радикал;
- супероксидный анион-радикал.
Источником этих активных вещества служат внешний слой арахидоновой кислоты, фагоцитозный взрыв при их стимуляции, а также окисление малых молекул.
Метаболиты кислорода повышают способность фагоцитозных клеток к уничтожению чужеродных агентов, вызывают окисление жиров, повреждение аминокислот, нуклеиновых кислот, углеводов, что усиливает сосудистую проницаемость. В качестве модуляторов метаболиты способны увеличивать воспалительные явления или оказывать противовоспалительное действие. Большое значение имеют при развитии хронических заболеваний.
Нейропептиды
К этой группе относятся кальцитонин, нейрокинин А и вещество Р. Это наиболее известные модуляторы из нейропептидов. Эффект действия веществ основывается на следующих процессах:
- привлечение нейтрофилов в очаг воспаления;
- повышение проницаемости сосудов;
- помощь при воздействии других групп нейромедиаторов на чувствительные рецепторы;
- усиление чувствительности нейтрофилов к венозному эндотелию;
- участие в формировании болевых ощущений в процессе воспалительной реакции.
Помимо всех перечисленных, к активным медиаторам также относятся ацетилхолин, адреналин и норадреналин. Ацетилхолин принимает участие в процессе формирования артериальной гиперемии, расширяет сосуды в очаге патологии.
Норадреналин и адреналин выступают в роли модуляторов воспаления, угнетая рост уровня сосудистой проницаемости.
Развитие воспалительной реакции не является нарушением со стороны организма. Наоборот, это показатель того, что иммунная система справляется с поставленными задачами.