Цефалексин при воспалении почек

Цефалексин при воспалении почек thumbnail

Цефалексин — это антибиотик, который продуктивно работает в отношении многих возбудителей инфекционных заболеваний. Используется и в ветеринарных целях.

Цефалексин - это антибиотик, который продуктивно работает в отношении многих возбудителей инфекционных заболеваний

Цефалексин — это антибиотик, который продуктивно работает в отношении многих возбудителей инфекционных заболеваний.

Состав и действие

Действующее вещество называется так же, как и сам препарат. Оказывает бактерицидное и антибактериальное воздействие.

Форма выпуска Цефалексина

Пациент может купить как таблетки, так и капсулы, которые содержат указанное активное вещество. Также лекарство выпускают в виде гранул и порошка для изготовления суспензии. Детский сироп в продаже отсутствует. В виде инъекций (введение внутримышечно) и уколов лечение препаратом не производится (лекарства в ампулах нет).

Дозировка капсул разнится. Это может быть препарат с содержанием 250 или 500 мг активного компонента.

Таблетки

Каждая из них содержит 250 мг действующего вещества.

Гранулы

В 5 мл готовой суспензии будет содержаться 250 мг активного компонента.

лекарство выпускают в виде гранул и порошка для изготовления суспензии

лекарство выпускают в виде гранул и порошка для изготовления суспензии.

Фармакологические свойства

Цефалоспорин первого поколения.

Фармакодинамика

Данный антибактериальный препарат способен нарушить синтез клеточной стенки возбудителя. Действует главным образом на грамположительные организмы. Если возбудителем стал метициллинрезистентный стафилококк, наблюдается резистентность.

Фармакокинетика

Биодоступность приближена к показателю, равному 90-95%. Прием пищи ингибирует усвоение, но не оказывает негативного влияния на то, насколько полным оно будет. Всасывание при приеме перорально быстрое.

Лечебный эффект после приема лекарственного средства длится на протяжении 4-6 недель. Степень соединения с плазменными белками крови незначительна и достигает всего 10-15%.

Распаду не подвергается и сравнительно равномерно распределяется по тканям, легким, суставам, сердце, печени и почках. Примерное время полувыведения составляет 1 час. Большая часть лекарства экскретируется почками, меньшая часть — вместе с желчью. Гемодиализ признан эффективным в устранении средства из организма, но еще лучше способен подействовать перитонеальный диализ.

Показания к применению Цефалексина

Назначить такой препарат доктор решает при наличии у пациента инфекционных заболеваний мочевыводящих путей (пиелонефрит, цистит и уретрит), половой системы (гонорея, простатит, эндометрит и вульвовагинит). Лекарство продуктивно работает в отношении инфекций лор-органов и системы дыхания (фарингит, ангина, синусит, гайморит, бронхит, пневмония, абсцесс легкого), опорно-двигательного аппарата (остеомиелит), мягких тканей и кожных покровов (фурункулы и лимфангит). Помогает от кашля, сопутствующего тяжелым болезням.

При цистите

Позволяет снять признаки воспаления и симптоматику болезненности у пациента.

При пиелонефрите

Назначение идет строго по указанию врача. Препарат эффективно воздействует на очаг воспаления и помогает устранить болевые ощущения в мочевыводящих путях.

При уретрите

Нужно соблюдать врачебные рекомендации по поводу режима приема лекарства, если будет проводиться лечение такой патологии.

Как принимать Цефалексин?

Доза препарата в сутки не должна превышать 1-2 г. Если возникает необходимость, доктор может поднять суточную дозировку до 4 г. Наименьшая доза в сутки составляет 1 г.

До еды или после

Нужно пить капсулы и суспензию за полчаса-час до еды, при этом необходимо запивать достаточным количеством воды. Относительно таблеток нет разницы, когда пациент выпьет лекарство, но лучше не делать этого во время приема пищи.

Нужно пить капсулы за полчаса-час до еды, при этом необходимо запивать достаточным количеством воды

Нужно пить капсулы за полчаса-час до еды, при этом необходимо запивать достаточным количеством воды.

Как разводить

Чтобы приготовить суспензию для приема перорально, нужно добавить воды во флакон до указанной на нем метки. После этого хорошо взболтать. Применять полученную суспензию можно в течение 14 суток. Перед тем как принять лекарство, нужно взбалтывать флакон.

Сколько дней принимать?

Длительность лечения будет зависеть от многих факторов. Это тяжесть патологии, которую необходимо лечить, возраст пациента, его общее состояние. Стандартная продолжительность лечения составляет от 7 до 14 суток. Если возникшая патология здоровья была спровоцирована стрептококками, нужно продолжать терапию не менее 10 суток.

Противопоказания

Нельзя лечить пациента этим средством, если у него при помощи диагностических мероприятий были выявлены такие проблемы, как:

  • гиперчувствительность к препарату;
  • псевдомембранозный колит в прошлом;
  • непереносимость фруктозы и дефицит сахаразы.

Побочные действия

Прием антибиотика может спровоцировать разные реакции со стороны некоторых систем органов человеческого тела. Это:

  • изменения показателей периферической крови (лейкопения, тромбоцитопения);
  • интерстициальный нефрит как нарушение функционирования мочевыводящей системы;
  • проблемы работы пищеварения, такие как тошнота, рвота, болезненность в животе, гепатит и чувство сухости во рту;
  • вагинит и кандидомикоз репродуктивных органов;
  • аллергия в виде крапивницы, кожной сыпи, дерматита.

Передозировка

Превышение дозы может нести угрозу человеческому здоровью. В результате появляется рвота, диарея, гематурия, болезненность в животе. Необходимо срочно принять активированный уголь для очищения желудка. Важно контролировать проходимость дыхательных путей, водно-электролитный баланс.

Можно ли принимать при беременности и лактации

Нежелательно использовать средство с лечебной целью в данные временные промежутки, но это не означает, что его нельзя применять совсем. Прием возможен тогда, когда это экстренно необходимо для материнского здоровья.

Как давать детям

Назначение происходит из расчета 25-50 мг на 1 кг веса. В некоторых случаях количество препарата может доходить до 100 мг на 1 кг массы тела. Для детей, чей возраст 10 лет и более, оптимальной дозой является 250-500 мг каждые 6 часов.

Детям до 10 лет и грудничкам выписывают только суспензию. Для разных заболеваний доза будет отличаться.

Особые указания

При приеме препарата учитывают ряд рекомендаций.

При нарушениях функции почек

При почечной недостаточности применяется с осторожностью.

Читайте также:  Что нужны пить при воспалении миндалин

При нарушениях функции печени

Нет данных по необходимости корректировки дозы.

Совместимость с алкоголем

Так как это антибиотик, его не стоит совмещать с употреблением спиртных напитков.

Лекарственное взаимодействие

Увеличивается вероятность неблагоприятного воздействия на почки пациента, если лечение будет осуществляться вместе с этакриновой кислотой и Фуросемидом.

Выведение средства из организма замедляется, когда пациент одновременно проходит лечение медикаментами, уменьшающими канальцевую секрецию.

Аналоги

Амоксициллин, Лексин и Солексин.

Сроки и условия хранения

3 года в условиях комнатной температуры.

Условия отпуска из аптек

Нужен рецепт от врача.

Цена

От 100 руб.

Отзывы врачей

К.Н. Антонов, врач-терапевт, Екатеринбург: «Назначаем это лекарство, когда здоровью пациента грозит тяжелая инфекция. Оно быстро помогает справиться с очагом воспаления и снять болезненную симптоматику. Это не может не радовать пациентов, т. к. они обращаются к специалисту в первую очередь для того, чтобы он помог им убрать неприятные симптомы. При помощи данного медикамента это быстро достигается. Разнообразие лекарственных форм немалое: это и таблетки, и капсулы, и гранулы, и порошок. Так что всем могу советовать его».

О.А. Павленко, врач-терапевт, Ростов-на-Дону: «Использовать препарат в терапевтических целях можно только под руководством опытного врача. Это важно для того, чтобы не навредить собственному организму. Часто бывает так, что пациенту удается где-то приобрести лекарство без рецепта, и после этого он начинает самостоятельное лечение. Это только усугубляет ситуацию. Нужно помнить об этом и вовремя записываться на консультацию. Этот препарат помогает эффективно бороться с инфекционными поражениями органов, если применять его грамотно и правильно, иногда в стационаре».

Источник

Клинико-фармакологическая группа

Цефалоспорин I поколения

Действующее вещество

Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы желатиновые, размер №2, с корпусом и крышечкой светло-зеленого цвета; содержимое капсул — гранулированный порошок от белого до желтоватого цвета.

1 капс.
цефалексина моногидрат263 мг,
 что соответствует содержанию цефалексина250 мг

Вспомогательные вещества: магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая РН 102.

Состав оболочки капсулы: титана диоксид (Е171), краситель железа оксид желтый (Е172), индигокармин (Индиготин I) (Е132), желатин.

8 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.

Капсулы желатиновые, размер №0, с крышечкой темно-зеленого цвета и корпусом зеленовато-желтого цвета; содержимое капсул — гранулированный порошок от белого до желтоватого цвета.

1 капс.
цефалексина моногидрат525.9 мг,
 что соответствует содержанию цефалексина500 мг

Вспомогательные вещества: магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая РН 102.

Состав оболочки капсулы: титана диоксид (Е171), краситель железа оксид желтый (Е172), краситель железа оксид черный (Е172), индигокармин (Индиготин I) (Е132), желатин.

8 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь желто-оранжевого цвета; при добавлении воды образуется суспензия желто-оранжевого цвета с характерным фруктовым запахом.

5 мл готовой сусп.
цефалексин (в форме моногидрата)250 мг

Вспомогательные вещества: натрия сахаринат, лимонной кислоты ангидрид, краситель железа оксид желтый (Е172), камедь гуаровая, натрия бензоат, симетикон S 184, сахароза, ароматизатор клубничный, ароматизатор яблочный, ароматизатор малиновый, ароматизатор «тутти фрутти».

40 г (для приготовления 100 мл суспензии) — флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой объемом 5 мл и риской для объема 2.5 мл — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик I поколения. Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов. Устойчив к лактамазам.

Имеет широкий спектр действия. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов — Staphylococcus spp., (в т.ч. продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы Staphylococcus aureus, пенициллин-чувствительные штаммы Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), Corynebacterium diphtheriae; грамотрицательных микроорганизмов — Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis; Treponema spp., лучистых грибов.

Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp. (индолположительных штаммов), Morganella morganii, Mycobacterium tuberculosis, Enterococcus faecalis, Haemophilus spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Pseudomonas spp., Aeromonas spp., Acinetobacter spp., метициллин-устойчивых штаммов, анаэробных микроорганизмов.

Устойчив к пенициллиназе стафилококков, но разрушается цефалоспориназой грамотрицательных микроорганизмов.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и хорошо всасывается. Биодоступность — 90-95%, прием пищи замедляет абсорбцию, но не влияет на ее полноту. Время достижения Cmax после приема внутрь 0.25, 0.5 или 1 г — 1 ч, величина Cmax — 9, 18 и 32 мкг/мл, соответственно.

Терапевтическая концентрация сохраняется в течение 4-6 ч. Связь с белками плазмы — 10-15%. Vd — 0.26 л/кг.

Распределяется относительно равномерно в различных тканях и жидкостях организма: легких, печени, сердце, почках, желчи, желчном пузыре, костях, суставах, дыхательных путях. Плохо проникает через неизмененный ГЭБ. Проходит через плаценту, в небольшом количестве выделяется с грудным молоком, обнаруживается в околоплодной жидкости.

Не метаболизируется.

T1/2 — 0.9-1.2 ч. Общий клиренс — 380 мл/мин. Выводится почками — 70-89% в неизмененном виде (2/3 — клубочковой фильтрацией, 1/3 — канальцевой секрецией); с желчью — 0.5%. Почечный клиренс — 210 мл/мин.

При нарушении выделительной функции почек концентрация в крови увеличивается, а время выведения почками удлиняется, T1/2 после приема внутрь — 5-30 ч. Умеренно выводится с помощью гемодиализа, хорошо — при помощи перитонеального диализа.

Показания

  • инфекции верхних и нижних дыхательных путей (фарингит, средний отит, синусит, ангина, бронхит, острая и обострение хронической пневмонии, бронхопневмония, эмпиема и абсцесс легких);
  • инфекции мочеполовой системы (пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, эпидидимит, эндометрит, гонорея, вульвовагинит);
  • инфекции кожи и мягких тканей (фурункулез, абсцесс, флегмона, пиодермия, лимфаденит, лимфангит);
  • инфекции костей и суставов (в т.ч. остеомиелит).
Читайте также:  Чем черными воспаление яичника

Противопоказания

  • детский возраст до 3 лет (для лекарственной формы — капсулы);
  • повышенная чувствительность (в т.ч. к другим бета-лактамным антибиотикам).

С осторожностью — почечная недостаточность, псевдомембранозный колит (в анамнезе), беременность, период лактации, грудной возраст (до 6 мес — для суспензии).

Дозировка

Внутрь, за 30-60 мин до еды, запивая водой.

Средняя доза для взрослых и детей старше 10 лет — по 250- 500 мг каждые 6 ч. Суточная доза препарата должна составлять не менее 1-2 г, при необходимости может быть увеличена до 4 г. Продолжительность курса лечения — 7-14 дней. При инфекциях, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, минимальная продолжительность лечения составляет 10 дней.

Взрослым пациентам с нарушением функции почек суточную дозу уменьшают с учетом значения КК: при КК 5-20 мл/мин максимальная суточная доза составляет 1.5 г/сут; при КК менее 5 мл/мин — 0.5 г/сут. Суточную дозу делят на 4 приема.

Детям в возрасте до 10 лет препарат рекомендуют назначать в форме суспензии для приема внутрь. При массе тела менее 40 кг средняя суточная доза — 25-100 мг/кг массы тела; кратность приема — 4 раза/сут. При среднем отите — доза 75 мг/кг/сут, кратность приема — 4 раза/сут. При стрептококковом фарингите, инфекциях кожи и мягких тканей кратность приема — 2 раза/сут. При тяжелом течении инфекций суточная доза может быть увеличена до 100 мг/кг массы тела, а кратность приема — до 6 раз/сут.

Приготовление суспензии: во флакон добавить воды до риски и хорошо взболтать. Приготовленная суспензия стабильна при комнатной температуре в течение 14 дней. Перед каждым употреблением суспензию необходимо взбалтывать. 5 мл готовой суспензии содержат 250 мг цефалексина.

Побочные действия

Аллергические реакции: сыпь, крапивница, отек Квинке, эритема, редко — эозинофилия, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок.

Со стороны пищеварительной системы: боль в области живота, сухость во рту, анорексия, тошнота, рвота, диарея, токсический гепатит, холестатическая желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, кандидоз кишечника, ротовой полости, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны нервной системы: головокружение, слабость, головная боль, возбуждение, галлюцинации, судороги.

Со стороны мочеполовой системы: интерстициальный нефрит, зуд половых органов и заднего прохода, вагинит, выделения из влагалища, кандидоз половых органов.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, артрит.

Лабораторные показатели: увеличение протромбинового времени.

Передозировка

Симптомы: рвота, тошнота, боли в эпигастрии, диарея, гематурия.

Лечение: активированный уголь (эффективнее, чем лаваж), поддержание проходимости дыхательных путей, мониторинг- жизненно важных функций, газов крови, электролитного баланса.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с фуросемидом, этакриновой кислотой, нефротоксичными антибиотиками (например, аминогликозидами) повышается риск поражения почек.

Салицилаты и индометацин замедляют выведение цефалексина.

Цефалексин снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов.

Особые указания

Пациенты с аллергическими реакциями на пенициллины и карбапенемы в анамнезе могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Во время лечения цефалексином возможна положительная прямая реакция Кумбса, а также ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

В период лечения не рекомендуется употреблять этанол.

У пациентов с нарушением функции почек возможна кумуляция (требуется коррекция режима дозирования).

При стафилококковой инфекции существует перекрестная резистентность между цефалоспоринами и изоксазолилпенициллинами.

Беременность и лактация

Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение в детском возрасте

Противопоказание: детский возраст до 3 лет (для лекарственной формы — капсулы). Детям в возрасте до 10 лет препарат рекомендуют назначать в форме суспензии для приема внутрь.

При нарушениях функции почек

Взрослым пациентам с нарушением функции почек суточную дозу уменьшают с учетом значения КК: при КК 5-20 мл/мин максимальная суточная доза составляет 1.5 г/сут; при КК менее 5 мл/мин — 0.5 г/сут. Суточную дозу делят на 4 приема.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Список Б. Хранить в сухом, защищенном от света, в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности — 3 года.

Описание препарата ЦЕФАЛЕКСИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник

Содержание

  • Структурная формула
  • Латинское название вещества Цефалексин
  • Фармакологическая группа вещества Цефалексин
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Характеристика вещества Цефалексин
  • Фармакология
  • Применение вещества Цефалексин
  • Противопоказания
  • Ограничения к применению
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия вещества Цефалексин
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Пути введения
  • Меры предосторожности вещества Цефалексин
  • Взаимодействия с другими действующими веществами
  • Торговые названия

Структурная формула

Читайте также:  Препараты для профилактики воспаления почек

Русское название

Цефалексин

Латинское название вещества Цефалексин

Cefalexinum (род. Cefalexini)

Химическое название

[6R-[6альфа,7бета(R*)]]-7-[(Аминофенилацетил)амино]-3-метил-8-оксо-5-тиа-1-азабицикло[4.2.0]окт- 2-ен-карбоновая кислота (в виде моногидрата)

Брутто-формула

C16H17N3O4S

Фармакологическая группа вещества Цефалексин

  • Цефалоспорины

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • A54.9 Гонококковая инфекция неуточненная
  • H66.9 Средний отит неуточненный
  • I89.1 Лимфангит
  • J01 Острый синусит
  • J02.9 Острый фарингит неуточненный
  • J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
  • J18 Пневмония без уточнения возбудителя
  • J18.0 Бронхопневмония неуточненная
  • J31.2 Хронический фарингит
  • J32 Хронический синусит
  • J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
  • J85 Абсцесс легкого и средостения
  • J86 Пиоторакс
  • L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
  • L03 Флегмона
  • L08.0 Пиодермия
  • L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
  • M00.9 Пиогенный артрит неуточненный (инфекционный)
  • M86 Остеомиелит
  • N10 Острый тубулоинтерстициальный нефрит
  • N11 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит
  • N30 Цистит
  • N34 Уретрит и уретральный синдром
  • N41.9 Воспалительная болезнь предстательной железы неуточненная
  • N45.9 Орхит, эпидидимит и эпидидимо-орхит без упоминания об абсцессе
  • N71 Воспалительные болезни матки, кроме шейки матки
  • N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
  • N76 Другие воспалительные болезни влагалища и вульвы

Код CAS

15686-71-2

Характеристика вещества Цефалексин

Антибиотик группы цефалоспоринов I поколения.

Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок с характерным запахом. Трудно и медленно растворим в воде, практически нерастворим в спирте.

Фармакология

Фармакологическое действие — антибактериальное, бактерицидное.

Угнетает транспептидазу — фермент, участвующий в биосинтезе мукопептида клеточной стенки бактерий. Устойчив в кислой среде.

Активен в отношении грамположительных микроорганизмов — Staphylococcus spp. (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis (пенициллиноустойчивые штаммы), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae и Streptococcus pyogenes), Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., и, в меньшей степени, грамотрицательных микроорганизмов — Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., E.coli, Moraxella catarrhalis, Klebsiella pneumoniae, Treponema spp. Устойчив к пенициллиназе стафилококков, но разрушается цефалоспориназой грамотрицательных микроорганизмов.

Неэффективен в отношении Pseudomonas spp., в т.ч. Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis (индолположительные штаммы), Mycobacterium tuberculosis, анаэробов.

После приема внутрь почти полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи замедляет абсорбцию, не влияя на ее полноту. Биодоступность — 95%. Тmax — 1–2 ч. У пациентов с нормальной функцией почек терапевтическая концентрация в крови сохраняется 4–6 ч. Белками плазмы связывается около 15%. Равномерно распределяется в организме, высокие концентрации наблюдаются во всех органах и тканях, особенно в печени и почках, легких, слизистой оболочке бронхов, сердце, а также в желчи, желчном пузыре, костях и суставах, дыхательных путях. Проникает через плаценту, в небольшом количестве обнаруживается в грудном молоке. Плохо диффундирует через неизмененный ГЭБ. Выводится в основном почками (путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции) в неизмененном виде (70–89%), в небольшом количестве — с желчью. Обычно 80–100% пероральной дозы выводится с мочой в течение первых 6 ч.

Применение вещества Цефалексин

Инфекционные заболевания (легкой и средней степени тяжести), вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции лор-органов (в т.ч. средний отит, фарингит, ангина, синусит), верхних и нижних дыхательных путей (пневмония, бронхит, бронхопневмония, эмпиема плевры, абсцесс легкого), мочевыводящих путей (в т.ч. острый и хронический пиелонефрит, цистит, уретрит), гинекологические инфекции (в т.ч. эндометрит, вульвовагинит), кожи и мягких тканей (фурункулез, абсцесс, флегмона, пиодермия), костей и суставов (в т.ч. острый и хронический остеомиелит), простатит, эпидидимит, гонорея, лимфангиит.

Противопоказания

Гиперчувствительность, в т.ч. к другим цефалоспоринам.

Ограничения к применению

Почечная недостаточность, псевдомембранозный колит (в анамнезе), грудной возраст (до 6 мес).

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.

Категория действия на плод по FDA — B.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия вещества Цефалексин

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, возбуждение, галлюцинации, судороги.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, удлинение ПВ, эозинофилия.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, сухость во рту, снижение аппетита, боль в животе, транзиторное повышение активности сывороточных аминотрансфераз и ЩФ, псевдомембранозный колит, холестатическая желтуха, гепатит, дисбактериоз.

Со стороны мочеполовой системы: вагинит, выделения из влагалища, интерстициальный нефрит, зуд половых органов и заднего прохода.

Аллергические реакции: зуд, кожная сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, артралгия.

Прочие: кандидоз, в т.ч. кандидамикоз кишечника, ротовой полости, кандидамикоз половых органов; суперинфекция.

Взаимодействие

Фуросемид, этакриновая кислота и нефротоксичные антибиотики (в т.ч. аминогликозиды) повышают риск поражения почек. Цефалексин усиливает действие непрямых антикоагулянтов. Салицилаты и индометацин замедляют выведение цефалексина.

Передозировка

Симптомы: Тошнота, рвота, боль в эпигастрии, диарея, гематурия.

Лечение: активированный уголь (эффективнее, чем лаваж), поддержание проходимости дыхательных путей, контроль жизненно важных функций, газового состава крови и электролитного баланса.

Пути введения

Внутрь, в/м, в/в.

Меры предосторожности вещества Цефалексин

У пациентов с нарушением функции почек возможна кумуляция (требуется коррекция режима дозирования). С осторожностью применяют при наличии в анамнезе аллергических реакций на пенициллиновые антибиотики, карбапенемы.

Возможно появление ложной положительной реакции на сахар в моче и положительной реакции в тесте Кумбса. При стафилококковой инфекции существует перекрестная резистентность между цефалоспоринами и изоксазолилпенициллинами.

В период лечения нельзя употреблять алкоголь.

Взаимодействия с другими действующими веществами

Перейти

Торговые названия

Источник