Что такое медиаторы иммунного воспаления
Появление воспалительных процессов в ответ на действие патологического фактора является адекватной реакцией организма. Воспаление – комплексный процесс, который развивается на местном или общем уровне, возникающий в ответ на действие чужеродных агентов. Основная задача развития воспалительной реакции направлена на устранение патологического влияния и восстановление организма. Медиаторы воспаления являются посредниками, принимающими непосредственное участие в этих процессах.
Кратко о принципах воспалительных реакций
Иммунная система – охранник человеческого здоровья. При появлении необходимости она вступает в бой и уничтожает бактерии, вирусы, грибы. Однако при усиленной активизации работы процесс борьбы с микроорганизмами можно увидеть визуально или прочувствовать появление клинической картины. Именно в подобных случаях развивается воспаление как защитный ответ организма.
Различают острый процесс воспалительной реакции и хроническое ее течение. Первый возникает в результате внезапного действия раздражающего фактора (травма, повреждение, аллергическое влияние, инфекция). Хроническое воспаление имеет затяжной характер и не столь выраженные клинические признаки.
В случае местного ответа иммунной системы в зоне травмы или ранения появляются следующие признаки воспалительной реакции:
- болезненность;
- припухлость, отечность;
- гиперемия кожи;
- нарушение функционального состояния;
- гипертермия (подъем температуры).
Стадии развития воспаления
Процесс воспаления основан на одновременном взаимодействии защитных факторов кожи, крови и иммунных клеток. Сразу после контакта с чужеродным агентом организм отвечает местным расширением сосудов в зоне непосредственной травматизации. Происходит увеличение проницаемости их стенок и усиление местной микроциркуляции. Вместе с током крови сюда поступают клетки гуморальной защиты.
Во второй стадии иммунные клетки начинают борьбу с микроорганизмами, оказавшимися в месте повреждения. Начинается процесс, имеющий название фагоцитоз. Клетки-нейтрофилы изменяют свою форму и поглощают патологических агентов. Далее выделяются специальные вещества, направленные на уничтожение бактерий и вирусов.
Параллельно с микроорганизмами нейтрофилы уничтожают и старые мертвые клетки, располагающиеся в зоне воспаления. Таким образом, начинается развитие третьей фазы реакции организма. Очаг воспаления как бы ограждается от всего организма. Иногда в этом месте может ощущаться пульсация. Клеточные медиаторы воспаления начинают продуцироваться тучными клетками, что позволяет очистить травмированную область от токсинов, шлаков и других веществ.
Общие понятия о медиаторах
Медиаторы воспаления – это активные вещества биологического происхождения, выделением которых сопровождаются основные фазы альтерации. Они отвечают за возникновение проявления воспалительных реакций. Например, усиление проницаемости стенок сосудов или местное повышение температуры в зоне травматизации.
Основные медиаторы воспаления выделяются не только при развитии патологического процесса. Их выработка происходит постоянно. Она направлена на регуляцию функций организма на тканевом и клеточном уровнях. В зависимости от направленности действия, модуляторы оказывают эффект:
- аддитивный (добавочный);
- синергетический (потенцирующий);
- антагонический (ослабляющий).
При появлении повреждения или в месте действия микроорганизмов медиаторное звено контролирует процессы взаимодействия воспалительных эффекторов и смену характерных фаз процесса.
Виды медиаторов воспаления
Все воспалительные модуляторы разделяются на две большие группы, в зависимости от их происхождения:
- Гуморальные: кинины, производные комплемента, факторы свертывающей системы крови.
- Клеточные: вазоактивные амины, производные арахидоновой кислоты, цитокины, лимфокины, лизосомальные факторы, активные метаболиты кислорода, нейропептиды.
Гуморальные медиаторы воспаления находятся в организме человека до воздействия патологического фактора, то есть организм имеет запас этих веществ. Их депонирование происходит в клетках в неактивном виде.
Вазоактивные амины, нейропептиды и лизосомальные факторы также являются предсуществующими модуляторами. Остальные вещества, относящие к группе клеточных медиаторов, вырабатываются непосредственно в процессе развития воспалительной реакции.
Производные комплемента
К медиаторам воспаления относятся производные комплимента. Эта группа биологически активных веществ считается самой важной среди гуморальных модуляторов. К производным относятся 22 различных белка, образование которых происходит при активации комплемента (образовании иммунного комплекса или иммуноглобулинов).
- Модуляторы С5а и С3а отвечают за острую фазу воспаления и являются либераторами гистамина, продуцируемого тучными клетками. Их действие направлено на усиление уровня проницаемости клеток сосудов, что осуществляется прямым способом или опосредственно через гистамин.
- Модулятор С5а des Arg повышает проницаемость венул в месте воспалительной реакции и привлекает нейтрофильные клетки.
- С3Ь способствует фагоцитозу.
- Комплекс С5Ь-С9 отвечает за лизис микроорганизмов и патологических клеток.
Эта группа медиаторов продуцируется из плазмы и тканевой жидкости. Благодаря поступлению в патологическую зону, происходят процессы экссудации. При помощи производных комплемента высвобождаются интерлейкин, нейромедиаторы, лейкотриены, простагландины и факторы, активирующие тромбоциты.
Кинины
Эта группа веществ является вазодилататорами. Они образуются в тканевой жидкости и плазме из специфических глобулинов. Основными представителями группы являются брадикинин и каллидин, эффект действия которых проявляется следующим образом:
- участвуют в сокращении мускулатуры гладких групп;
- за счет сокращения сосудистого эндотелия усиливают процессы проницаемости стенки;
- способствуют увеличению артериального и венозного давления;
- расширяют мелкие сосуды;
- вызывают появление боли и зуда;
- способствуют ускорению регенерации и коллагенового синтеза.
Действие брадикинина направлено на открытие доступа плазмы крови к очагу воспаления. Кинины – медиаторы боли воспаления. Они раздражающе действуют на местные рецепторы, вызывая дискомфорт, болезненное ощущение, зуд.
Простагландины
Клеточными медиаторами воспаления являются простагландины. Эта группа веществ относится к производным арахидоновой кислоты. Источниками простагландинов являются макрофаги, тромбоциты, гранулоциты и моноциты.
Простагландины – медиаторы воспаления, проявляющие следующую активность:
- раздражение болевых рецепторов;
- расширение сосудов;
- увеличение экссудативных процессов;
- усиление гипертермии в очаге поражения;
- ускорение передвижение лейкоцитов в патологическую зону;
- увеличение отечности.
Лейкотриены
Биологически активные вещества, относящиеся к вновь образующимся медиаторам. То есть в организме в состоянии покоя иммунной системы их количество недостаточно для немедленного ответа раздражающему фактору.
Лейкотриены провоцируют усиление проницаемости сосудистой стенки и открывают доступ лейкоцитам в зону патологии. Имеют значение в генезе воспалительной боли. Вещества способны синтезироваться во всех кровяных клетках, кроме эритроцитов, а также в адвентиции клеток легких, сосудов и тучных клетках.
В случае развития воспалительного процесса в ответ на бактерии, вирусы или аллергические факторы лейкотриены вызывают спазм бронхов, провоцируя развитие отечности. Эффект схожий с действием гистамина, однако более длительный. Орган-мишень для активных веществ – сердце. Выделяясь в большом количестве, они действуют на сердечную мышцу, замедляют коронарный кровоток и усиливают уровень воспалительной реакции.
Тромбоксаны
Эта группа активных модуляторов образуется в тканях селезенки, мозговых клетках, легких и кровяных клетках тромбоцитах. Оказывают спастическое воздействие на сосуды, усиливают процессы тромбообразования при ишемии сердца, способствуют процессам агрегации и адгезии тромбоцитов.
Биогенные амины
Первичные медиаторы воспаления — гистамин и серотонин. Вещества являются провокаторами первоначальных нарушений микроциркуляции в зоне патологии. Серотонин – нейромедиатор, который вырабатывается в тучных клетках, энтерохромаффинах и тромбоцитах.
Действие серотонина меняется в зависимости от его уровня в организме. В обычных условиях, когда количество медиатора является физиологическим, он усиливает спазмированность сосудов и повышает их тонус. При развитии воспалительных реакций количество резко увеличивается. Серотонин становится вазодилататором, повышая проницаемость сосудистой стенки и расширяя сосуды. Причем его действие в сотню раз эффективнее второго нейромедиатора биогенных аминов.
Гистамин – медиатор воспаления, имеющий разностороннее действие на сосуды и клетки. Действуя на одну группу гистаминчувствительных рецепторов, вещество расширяет артерии и угнетает передвижение лейкоцитов. При воздействии на другую – сужает вены, вызывает повышение внутрикапеллярного давления и, наоборот, стимулирует движение лейкоцитов.
Действуя на нейтрофильные рецепторы, гистамин ограничивает их функциональность, на рецепторы моноцитов – стимулирует последние. Таким образом, нейромедиатор может оказывать воспалительное противовоспалительное действие одновременно.
Сосудорасширяющий эффект гистамина усиливается под влиянием комплекса с ацетилхолином, брадикинином и серотонином.
Лизосомальные ферменты
Медиаторы иммунного воспаления вырабатываются моноцитами и гранулоцитами в месте патологического процесса в ходе стимуляции, эмиграции, фагоцитоза, повреждения и смерти клеток. Протеиназы, которые являются основным компонентом лизосомальных ферментов, обладают действием противомикробной защиты, лизируя чужеродные уничтоженные патологические микроорганизмы.
Кроме того, активные вещества способствуют повышению проницаемости сосудистых стенок, модулируют инфильтрацию лейкоцитов. В зависимости от количества выделенных ферментов, они могут усилить или ослаблять процессы миграции лейкоцитарных клеток.
Воспалительная реакция развивается и держится на протяжении долгого времени за счет того, что лизосомальные ферменты активируют систему комплемента, высвобождают цитокины и лимокины, активируют свертывание и фибринолиз.
Катионные белки
К медиаторам воспаления относятся белки, содержащиеся в нейтрофильных гранулах и имеющие высокую микробицидность. Эти вещества действуют непосредственно на чужеродную клетку, нарушая ее структурную мембрану. Это вызывает гибель патологического агента. Далее происходит процесс уничтожения и расщепления лизосомальными протеиназами.
Катионные белки способствуют высвобождению нейромедиатора гистамина, повышают проницаемость сосудов, ускоряют адгезию и миграцию лейкоцитарных клеток.
Цитокины
Это клеточные медиаторы воспаления, продуцируемые следующими клетками:
- моноцитами;
- макрофагами;
- нейтрофилами;
- лимфоцитами;
- эндотелиальными клетками.
Действуя на нейтрофилы, цитокины повышают уровень проницаемости сосудистой стенки. Также они стимулируют лейкоцитарные клетки к умерщвлению, поглощению и уничтожению чужеродные поселившихся микроорганизмов, усиливают процесс фагоцитоза.
После умерщвления патологических агентов цитокины стимулируют восстановление и пролиферацию новых клеток. Вещества взаимодействуют с представителями из своей группы медиаторов, простагландинами, нейропептидами.
Активные метаболиты кислорода
Группа свободных радикалов, которые вследствие наличия у себя непарных электронов, способны вступать во взаимосвязь с другими молекулами, принимая непосредственное участие в развитии воспалительного процесса. К метаболитам кислорода, которые входят в состав медиаторов, относятся:
- гидроксильный радикал;
- гидроперекисный радикал;
- супероксидный анион-радикал.
Источником этих активных вещества служат внешний слой арахидоновой кислоты, фагоцитозный взрыв при их стимуляции, а также окисление малых молекул.
Метаболиты кислорода повышают способность фагоцитозных клеток к уничтожению чужеродных агентов, вызывают окисление жиров, повреждение аминокислот, нуклеиновых кислот, углеводов, что усиливает сосудистую проницаемость. В качестве модуляторов метаболиты способны увеличивать воспалительные явления или оказывать противовоспалительное действие. Большое значение имеют при развитии хронических заболеваний.
Нейропептиды
К этой группе относятся кальцитонин, нейрокинин А и вещество Р. Это наиболее известные модуляторы из нейропептидов. Эффект действия веществ основывается на следующих процессах:
- привлечение нейтрофилов в очаг воспаления;
- повышение проницаемости сосудов;
- помощь при воздействии других групп нейромедиаторов на чувствительные рецепторы;
- усиление чувствительности нейтрофилов к венозному эндотелию;
- участие в формировании болевых ощущений в процессе воспалительной реакции.
Помимо всех перечисленных, к активным медиаторам также относятся ацетилхолин, адреналин и норадреналин. Ацетилхолин принимает участие в процессе формирования артериальной гиперемии, расширяет сосуды в очаге патологии.
Норадреналин и адреналин выступают в роли модуляторов воспаления, угнетая рост уровня сосудистой проницаемости.
Развитие воспалительной реакции не является нарушением со стороны организма. Наоборот, это показатель того, что иммунная система справляется с поставленными задачами.
МЕДИАТОРЫ КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА (лат. mediator посредник; син. лимфокины) — группа макромолекулярных веществ полипептидной, белковой или гликопротеидной природы, с помощью которых Т-лимфоциты осуществляют свою эффекторную функцию.
В развитии реакции клеточного иммунитета (см.) участвуют сенсибилизированные лимфоциты, относящиеся в основном к популяции Т-лимфоцитов (см. Иммунокомпетентные клетки). Их взаимодействие со специфическим антигеном приводит к активации лимфоцитов, в результате чего образуются и выделяются лимфокины, которые оказывают стимулирующее пли угнетающее влияние на функцию других клеток (макрофагов, нейтрофильных гранулоцитов, несенсибилизированных лимфоцитов и др.), на состояние капилляров и др. При этом происходит нейтрализация и элиминация чужеродного антигена. В этом заключается защитная роль клеточного механизма иммунитета. Такой же клеточный механизм включается и при аллергических реакциях замедленного типа (см. Аллергия) или китергических реакциях по А. Д .Адо с участием сенсибилизированных Т-лимфоцитов и выделением лимфо-кинов. Однако при аллергических реакциях замедленного типа, очевидно, в связи с измененным количеством и соотношением различных М. к. и. выявляется не только защитная роль, но и повреждающее действие на ткани. В этом, очевидно, и заключается основное отличие аллергической реакции замедленного типа от реакций клеточного иммунитета.
Включение клеточного механизма иммунитета генетически детерминировано. Напр., у мышей гены, кодирующие развитие этого типа реакций, сцеплены с H—2 комплексом главной системы гистосовместимости и картированы преимущественно в H—2К + 1 областях. Генетический контроль реализуется путем детерминирования активности различных звеньев клеточного механизма иммунитета, в т. ч., очевидно, и через детерминирование образования лимфокинов.
Лимфокины были обнаружены впервые в опытах in vitro. Для их выявления культивируют исследуемые клетки в присутствии специфических антигенов или неспецифических митогенов фитогемагглютинина (ФГА), экстракта корня локаноса и других, после чего клетки осаждают и исследуют активность надосадочной жидкости. Выделение М. к. и. зависит от генотипа лимфоцитов, вида и концентрации антигена и других условий. Тестирование надосадочной жидкости проводят на клетках-мишенях. Установлено существование более 20 различных лимфокинов. Не исключена возможность, что различные проявления клеточного механизма иммунитета вызываются не соответствующими лимфокинами, а одним и тем же или комбинацией нескольких М. к. и. Остается неясным: вырабатывает ли лимфоцит один какой-либо фактор или все. Классификация и некоторые свойства М. к. и. приведены в таблице. Медиаторы считаются термолабильными, если теряют свою активность после нагревания при t° 56° в течение 30 мин., и термостабильными, если сохраняют ее при t° более 80°.
Выделение некоторых М. к. и. соответствует степени выраженности аллергической реакции замедленного типа. Поэтому для оценки состояния специфической сенсибилизации, протекающей по замедленному типу, определяют эти медиаторы. М. к. и. классифицируют по условиям, в которых выявлено их действие (in vitro или in vivo), и по действию на клетки мишени. Установлена возможность регуляции образования лимфокинов. Так, цитолитическая активность лимфоцитов (см.) может угнетаться веществами, стимулирующими p-адренергические рецепторы.
Холинергические вещества и инсулин усиливают эту активность у крысиных лимфоцитов. Глюкокортикоиды, очевидно, угнетают больше действие лимфокинов, чем их образование. Простагландины группы E изменяют активацию лимфоцитов, снижая образование митогенного и угнетающего миграцию макрофагов факторов. Возможна нейтрализация лимфокинов антисыворотками.
Наиболее изученными М. к. и. являются следующие.
Фактор, угнетающий миграцию макрофагов (МИФ или MIF — migration inhibitory factor), способствует накоплению макрофагов (см.) в области аллергической альтерации и, возможно, усиливает их активность и фагоцитоз; участвует также в образовании гранулем при инфекционноаллергических заболеваниях (см. Инфекционная аллергия) и усиливает способность макрофагов разрушать определенные виды бактерий. МИФ выделяется сенсибилизированными Т- или B-лимфоцитами под влиянием специфического антигена и несенсибилизированными лимфоцитами при действии неспецифических митогенов (конканавалина А и др.). Действие этого фактора относительно видонеспецифично, напр. МИФ из лимфоцитов морской свинки не угнетает миграции человеческих, мышиных или кроличьих макрофагов, а МИФ из лимфоцитов человека угнетает миграцию макрофагов из перитонеального экссудата морских свинок. Это свойство используется для диагностики специфической сенсибилизации замедленного типа у человека к бактериальным, вирусным, грибковым, синтетическим антигенам и аллергенам (см. Торможение миграции макрофагов).
Фактор, агрегирующий макрофаги (МАФ), выделяется одновременно с фактором, угнетающим миграцию макрофагов, и по своим свойствам похож на него. Он вызывает агрегацию макрофагов. Не исключено, что это одно из проявлений активности фактора, угнетающего миграцию макрофагов.
Фактор, индуцирующий специфическую цитотоксичность макрофагов, секретируется сенсибилизированными Т-лимфоцитами мышей. Связывается изо- и аллогенными макрофагами, индуцируя у них специфическую цитотоксичность к аллогенным клеткам-мишеням.
Фактор, стимулирующий образование эндогенных пирогенов, секретируется сенсибилизированными лимфоцитами из лимф, узлов кроликов под влиянием специфического антигена. Стимулирует образование макрофагами крови и звездчатыми ретикулоэндотелиоцитами (купферовскими клетками) кроликов эндогенных пирогенов.
Бластогенные (митогенные) факторы, образующиеся под влиянием специфического антигена, вызывают бластотрансформацию лимфоцитов (см.). Получены из лимфоцитов, лимф, узлов морских свинок, пульпы селезенки мышеи, крови человека и в смешанных культурах лимфоцитов человека.
Фактор, угнетающий синтез ДHК, выделяется лимфоцитами под влиянием специфического антигена, аллогенных клеток и ФГА. Угнетает включение меченого тимидина в ДНК лимфоцитов, не разрушая их.
Хемотакс и ческие факторы образуются лимфоцитами под влиянием специфического антигена и неспецифических митогенов. Один фактор вызывает хемотаксис макрофагов, другой — нейтрофильных и третий — эозинофильных гранулоцитов. Есть данные, что моноцитарный хемотаксический фактор у морских свинок может продуцироваться B-к летками лимф, узлов.
Фактор, угнетающий миграцию полиморфно-ядерных лейкоцитов, получен в культуре лимфоцитов крови человека под влиянием ФГА или специфического антигена.
Лимфотоксин выделяется сенсибилизированными лимфоцитами под влиянием специфического антигена через 6—8 час., а также при действии на лимфоциты неспецифических митогенов (ФГА, конканавалин-А, стафилококковый фильтрат) и в смешанных культурах лимфоцитов мышей. Вызывает повреждение или разрушение различных клеток-мишеней (мышиные L-клетки, HeLa-клетки, печеночные клетки, фибробласты, куриные эритроциты и др.). Активность различных видов лимфотоксина варьирует в зависимости от клеток-мишеней. Лимфотоксин лимфоцитов человека в высоких концентрациях неспецифичен, а в малых концентрациях его активность зависит от клеток-мишеней. Повреждающее действие лимфотоксина оценивают по его способности блокировать включение меченых аминокислот в клетки-мишени или по освобождению 51Cr или 3H-тимидина из предварительно меченых клеток.
Интерферон выделяется лимфоцитами под влиянием специфического аллергена (так наз. иммунный интерферон) и неспецифических митогенов (ФГА). Кинетика выделения иммунного интерферона отличается от таковой у интерферона, образованного под влиянием ФГА, и от интерферонов, образуемых другими клетками при действии различных интерфероногенов (см. Интерферон). Обладает видоспецифичностью. Так, лимфоцитарный интерферон человека не предупреждает инфицирования вирусами фибробластов куриных эмбрионов, мышиных L-к леток, первичных клеточных культур кроличьих почек. Действует на неинфицированные вирусами клетки и делает их устойчивыми к заражению вирусами путем стимулирования в них образования белка, блокирующего размножение вируса.
Фактор, угнетающий рост колоний, образуется лимфоцитами туберкулинчувствительных людей под влиянием специфич. антигена. Угнетает способность HeLa-к леток образовывать колонии.
Фактор, угнетающий клеточную пролиферацию, выделяется лимфоцитами крови человека иод влиянием ФГА. Угнетает включение 3H-тимидина в ДНК клеток HeLa.
Фактор, замедляющий электрофоретическую подвижность тромбоцитов. Выделен из лимфоцитов крови человека при действии ФГА.
Кожно-pеактивный фактор выделяется лимфоцитами через 6—8 час. после их контакта со специфическим антигеном пли неспецифическими митогенами. Его образование тормозится актиномицином Д и пуромицином, что свидетельствует об активном характере процесса образования фактора. Обладает антигенными свойствами. После внутрикожного введения животному через 4—6 час. развивается воспалительная реакция, к-рая достигает максимума через 16—24 часа. Гистологически в месте воспаления определяется инфильтрация незернистыми клетками с примесью значительного количества зернистых лейкоцитов. Выраженность воспалительной реакции зависит от источника кожно-реактивного фактора. Фактор видонеспецифичен. Снижение выделения кожно-реактивного фактора лимфоцитами крови больного человека свидетельствует об угнетении клеточного иммунитета.
Фактор увеличения сосудистой проницаемости обнаружен в экстракте из клеток лимф, узлов морских свинок, крыс, мышей, интактных и сенсибилизированных к туберкулину. При введении в кожу вызывает острое монофазное повышение сосудистой проницаемости, не снимаемое мепирамином.
Фактор переноса выделен впервые Лоренсом (H. S. Lawrence, 1948) из диализата лимфоцитов сенсибилизированных морских свинок и человека. При введении интактным свинкам или человеку передает «иммунологическую намять» о сенсибилизирующем антигене и сенсибилизирует организм к данному антигену. Фактор выделяется также in vitro из лимфоцитов под влиянием специфического антигена в течение первых 30 мин. Не обладает антигенными свойствами, по хим. природе, по-видимому, представляет собой молекулу двуспиральной РНК. Фактор не выделен в очищенном виде.
См. также Иммунитет, Иммунитет трансплантационный.
Таблица. Классификация и некоторые свойства медиаторов (факторов) клеточного иммунитета
Наименование фактора | Источник фактора | Молекулярный вес (в дальтонах) | Физические свойства | Действие медиаторов |
Факторы, действие которых выявлено in vitro | ||||
На макрофаги | ||||
Фактор, угнетающий миграцию макрофагов (МИФ) | Лимфоциты крови человека, лимфоциты морской свинки, мыши, | 25000—55000 | Термостабилен | Способствует накоплению макрофагов |
Фактор, вызывающий хемотаксис макрофагов | Лимфоциты морской свинки, человека, кролика | 40 000—6000 0 | Термостабилен | Усиливает движение макрофагов к меету*образования фактора |
Фактор, агрегирующий макрофаги | Лимфоциты морской свинки | 10000 | Термостабилен | Вызывает скопление макрофагов |
Фактор, индуцирующий специфическую цитотоксичность | Лимфоциты мыши | Нет данных | Термостабилен | Стимулирует у макрофагов специфическое цитотоксическое |
На лимфоцит ы | ||||
Бластогенные (митогенные) факторы | Лимфоциты морской свинки, мыши, человека | 25000 | Не диализируются | Вызывает бластную трансформацию и пролиферацию лимфоцитов |
Фактор, угнетающий синтез ДНК | Лимфоциты мыши, крови человека | Более 10000 | Термолабилен. Диализируется | Угнетает включение тимидина в различные пролиферирующие |
На полиморфно-ядерные клетки | ||||
Фактор, вызывающий хемотаксис нейтрофильных гранулоцитов | Лимфоциты морской свинки, человека | 40000—60000 | Нет данных | Вызывает движение нейтрофилов к месту образования фактора |
Фактор, вызывающий хемотаксис эозинофильных гранулоцитов | Лимфоциты мыши | 24000—56000 | Относительно термолабилен | Вызывает движение эозинофилов к месту образования фактора |
Фактор, угнетающий миграцию полиморфно-ядерных лейкоцитов | Лимфоциты крови человека | 50000 — 75000 | Термолабилен | Способствует накоплению полиморфно-ядерных лейкоцитов |
На другие к л e т к и | ||||
Лимфотоксин | Лимфоциты человека, морской свинки, мыши, кошки, хомяка, | 80 000 — 150000 | Термостабилен | Повреждает или разрушает различные клетки-мишени |
Интерферон | Лимфоциты крови человека | 25000 | Термостабилен. Не диализируется | Делает клетки устойчивыми к заражению вирусами |
Фактор, угнетающий рост колоний | Лимфоциты крови человека | Нет данных | Термолабилен | Угнетает способность клеток HeLa образовывать колонии |
Фактор, угнетающий клеточную пролиферацию | Лимфоциты крови человека | Нет данных | Относительно термостабилен. Не диализируется | Угнетает включение тимидина в ДНК |
Фактор, замедляющий электрофоретическую подвижность | Лимфоциты крови человека | 45000 | Относительно термостабилен | Возможно, участвует в тром-бообразовании |
Факторы, действие которых выявлено in vivo | ||||
Кожно-реактивный фактор | Лимфоциты крови человека, лимф, узлов и селезенки морской | 30000 — 70000 ‘ | Термостабилен | При внутрикожном введении вызывает развитие воспаления по |
Фактор увеличения сосудистой проницаемости | Клетки лимфатических узлов свинки, мыши, крысы | 100000 | Термостабилен. Не диализируется | Повышает проницаемость сосудов, способствуя развитию |
Фактор переноса | Лимфоциты морской свинки | Менее 10 000 | Инактивируется при температуре выше 90°. Диализируется | Передает «иммунологическую память» несенсибилизирован-ным |
Лимфоциты человека | Менее 10000 | Термолабилен. Диализируется | То же |
Библиография: Адо А. Д. Общая аллергология, М., 1978; Каулен Д. Р. и Голованова Т. А. Лимфокины как возможные регуляторы клеточного иммунитета, Онтогенез, № 2, с. 99, 1979, библиогр.; Медиаторы клеточного иммунитета, под ред. М. М. Авербаха, М., 1976, библиогр.; Медуницын Н. В. Медиаторы клеточного иммунитета, Журн, микр., эпид, и иммун., № 1, с. 12, 1976, библиогр.; Методы изучения in vitro клеточного иммунитета, под ред. Б. Блума и Ф. Глэйда, пер. с англ., М., 1974; Петров Р. В. Иммунология и иммуногенетика, М., 1976, библиогр.; Bellanti J. A. Immunology, Philadelphia а. о., 1971; Cohen S. а. о. Current state of studies of mediators of cellular immunity, Cell. Immunol. (N. Y.), v. 33, p. 233, 1977, bibliogr.; First international workshop on mechanism of action and characterization of lymphocyte mediators ibid., v. 27, p. 332, 1976; L a w r e n- c e H. S. a. Y a 1 e n t i n e F. T. Transfer factor and other mediators of cellular immunity, Amer. J. Path., v. 60, p. 437, 1970 bibliogr.; W a k s m a n B. H. a. N a ml b a Y. Commentary on soluble mediators of immunologic regulation, Cell. Immunol (N. Y.), v. 21,p. 161, 1976, bibliogr.
В. И. Пыцкий.