Изменение белкового состава при воспалении

Белки
и их комплексы выполняют в организме такие важные функции как
информационная, рецепторная, каталитическая, структурная и некоторые
другие. Нарушения обмена аминокислот и белка приводят к существенным
расстройствам функций органов, их систем и организма в целом.

БАЛАНС АЗОТА

Азотистый баланс — суточная разница между поступающим и выделяемым азотом.

Виды азотистого баланса.

•  Нулевой (количество поступающего и выводящегося азота совпадает).

•
 Положительный (количество поступающего в организм азота больше,
чем выводящегося). Наблюдается как в норме (например, при регенерации
тканей или беременности), так и в условиях патологии (например, при
гиперпродукции СТГ или полицитемии).

•
 Отрицательный (количество поступающего в организм азота меньше,
чем выводящегося). Наблюдается, например, при голодании, стрессе,
тяжёлом течении СД, гиперкортицизме.

ОСТАТОЧНЫЙ АЗОТ

Интегративный
параметр обмена белков и нуклеиновых кислот в организме — содержание
небелкового (остаточного) азота крови (табл. 9-1). Аммиак обладает
наиболее выраженными патогенными (цитотоксическими) свойствами из всех
компонентов остаточного азота. Он беспрепятственно проникает через
мембраны клеток, оказывая повреждающее действие на ферменты, компоненты
цитозоля и мембран. В норме аммиак инактивируется внутриклеточно,
вовлекаясь в реакции аминирования кетокислот с образованием
нетоксических веществ. Мочевина сама по себе не обладает токсическим действием. Большая часть мочевины образуется в печени (в орнитиновом цикле, или цик-

Таблица 9-1. Содержание небелкового (остаточного) азота в крови (в ммоль/л)

ле
мочевины) и выводится почками и потовыми железами. При почечной
недостаточности большое количество мочевины удаляется из организма через
кишечник, где она подвергается катаболизму кишечной флорой с
образованием внеклеточного аммиака. Креатин и креатинин. Уровни
креатина и креатинина в крови и моче, как правило, существенно меняются
при почечной недостаточности, гипотрофии мышц, миозитах и миастении,
длительном голодании, СД.

Мочевая кислота является
финальным метаболитом обмена пуринов и образуется, главным образом, в
гепатоцитах и энтероцитах с участием ксантиноксидазы, а разрушается в
кишечнике при участии бактерий с образованием глиоксалевой кислоты и
аммиака.

ТИПОВЫЕ НАРУШЕНИЯ БЕЛКОВОГО ОБМЕНА

К
типовым нарушениям белкового обмена относят: несоответствие
потребностям организма количества и аминокислотного состава поступающего
белка, нарушение расщепления белка в ЖКТ, расстройства трансмембранного
переноса аминокислот, дефекты метаболизма аминокислот, нарушения
содержания белков в плазме крови, нарушения конечных этапов катаболизма
белков, диспротеинозы.

Несоответствие потребностям организма количества и аминокислотного состава поступающего белка

Выделяют
несколько видов несоответствия количества и состава белка потребностям
организма: недостаток или избыток поступления белка в организм и
нарушение аминокислотного состава потребляемого белка.

НЕДОСТАТОЧНОЕ ПОСТУПЛЕНИЕ БЕЛКА

Оптимальное
количество белка, которое должно поступать в организм, колеблется в
диапазоне 1,5-2,5 г на кг массы тела в сутки. Основная причина
недостаточного поступления белка в организм — голодание. Выделяют
несколько видов голодания.

•  Абсолютное (прекращение поступления в организм пищи и воды).

•  Полное (прекращение поступления в организм пищи, но не воды).

•  Неполное (недостаточное количество принимаемой пищи, в том числе белка).

•  Частичное (недостаток в пище отдельных её компонентов — белков, липидов, углеводов, химических элементов, витаминов).

Проявления белкового голодания

При белковом голодании могут развиваться такие заболевания, как квашиоркор и алиментарная дистрофия.

Квашиоркор — несбалансированная алиментарная белково-энергетическая недостаточность.

Вызывается рационом с
недостаточным содержанием белка и незаменимых аминокислот, а также
избытком калорийных небелковых продуктов (крахмала, сахара).

Алиментарная дистрофия (алиментарный маразм) — сбалансированная белково-калорическая недостаточность.

Полное
или частичное белковое голодание приводит к мобилизации белка костей,
мышц, кожи, в значительно меньшей мере — белка внутренних органов.

ИЗБЫТОЧНОЕ ПОСТУПЛЕНИЕ БЕЛКА

•  Причины:

♦ Переедание.

♦ Несбалансированная диета (длительный приём пищи с высоким содержанием белка).

♦ Активация протеосинтеза (например, при гиперпродукции

СТГ).

•  Проявления:

♦ Положительный азотистый баланс.

♦ Повышенное содержание белка в крови.

♦ Диспептические расстройства (поносы, запоры).

♦ Дисбактериоз кишечника с аутоинтоксикацией.

♦ Отвращение к пище, особенно богатой белком.

НАРУШЕНИЯ АМИНОКИСЛОТНОГО СОСТАВА ПОТРЕБЛЯЕМОГО БЕЛКА

В
состав белков входят 22 аминокислоты, в том числе 8 незаменимых (валин,
изолейцин, лейцин, лизин, метионин, треонин, триптофан, фенилаланин).
Незаменимые аминокислоты не могут быть синтезированы в необходимом
объёме в организме человека и должны поступать с пищей.

Дефицит незаменимых аминокислот

•  Общие проявления характерны для недостатка любой незаменимой аминокислоты:

♦ Отрицательный азотистый баланс.

♦ Замедление роста и нарушения развития у детей.

♦ Снижение регенераторной активности тканей и органов.

♦ Уменьшение массы тела.

♦ Снижение аппетита и усвоения белка пищи.

•  Специфические проявления характерны для дефицита конкретной незаменимой аминокислоты.

Избыток отдельных аминокислот

•  Общие проявления. Избыточное
поступление и образование аминокислот в организме приводит к нарушению
вкуса, снижению аппетита, уменьшению массы тела, расстройствам обмена
других аминокислот, нарушениям функций органов и тканей.

•  Специфические проявления характерны для избытка конкретной аминокислоты.

Расстройства переваривания белка в желудке и кишечнике

Расстройства пищеварения в желудке и в тонком кишечнике приводят к нарушению обмена белка.

Нарушения расщепления белка в желудке

•  Причины: гипоацидные состояния, снижение содержания или активности пепсина, резекция части желудка.

•  Последствия и проявления: недостаточное расщепление белков, замедление эвакуации пищи в двенадцатиперстную кишку.

Нарушения переваривания белка в тонком кишечнике

•  Причины: расстройство полостного и пристеночного расщепления белка в кишечнике, а также нарушение всасывания (синдромы мальабсорбции).

•  Проявления:

♦ Креаторея.

♦ Целиакия
глютеновая — синдром, характеризующийся нарушением полостного и
мембранного переваривания белков, а также торможением всасывания
аминокислот.

♦ Диспептические расстройства.

Нарушения трансмембранного переноса аминокислот

Нарушения
трансмембранного переноса аминокислот обусловлены мембранопатиями
различного генеза, которые приводят к расстройствам транспорта
аминокислот на нескольких этапах: из кишечника в кровь, из крови в
гепатоциты, из первичной мочи в кровь, из крови в клетки органов и
тканей.

Примеры: синдром Фанкони, цистинурия,
цистиноз нефропатический, отравления солями тяжёлых металлов (например,
меди, кадмия, свинца, ртути), эндотоксинемии (например, при избытке
соединений меди).

Расстройства метаболизма аминокислот

Различают
первичные (наследственные, врождённые) и вторичные (приобретённые,
симптоматические) расстройства метаболизма аминокислот.

Примеры первичных
расстройств: фенилкетонурия, тирозинопатии (альбинизм, тирозинемии,
тирозинозы), алкаптонурия, ацидемия изовалериановая, лейциноз,
гомоцистеинурия.

Нарушение содержания белков в плазме крови

Уровень
протеинемии является результатом соотношения процессов протеосинтеза и
протеолиза в различных тканях и органах. В норме содержание белков в
плазме крови составляет около 7% её массы. Белок крови представлен
альбуминами (около 56%) и глобулинами (примерно 44%).

Диспротеинемии — типовые формы нарушения содержания белков в плазме крови.

Выделяют гиперпротеинемии, гипопротеинемии и парапротеинемии.

Гиперпротеинемии

Различают две разновидности увеличения общего содержания белков в плазме крови:

•  Гиперсинтетическую (истинную, протеосинтетическую). Наблюдается гиперпродукция либо нормального белка (например, Ig),

либо парапротеинов (например, при плазмоцитомах, миеломной болезни);

•
 Гемоконцентрационную (ложную). Гипопротеинемия развивается в
результате гемоконцентрации без усиления протеосинтеза (например, при
ожоговой болезни, диарее, повторной рвоте, длительном усиленном
потоотделении).

Гипопротеинемии

Известны два варианта уменьшения общей концентрации белков в плазме крови:

•  Гипосинтетический (истинный). Этот вариант гипопротеинемии может быть двух видов.

♦ Первичной (наследственной или врождённой; например, гипопротеинемия при болезни Брутона).

♦ Вторичной
(приобретённой, симптоматической; например, при печёночной
недостаточности, белковом голодании, почечной недостаточности, ожоговой
болезни).

•  Гемодилюционный. Эта гипопротеинемия
обусловлена гиперволемией (например, при гиперальдостеронизме или
почечной недостаточности).

Парапротеинемии

Парапротеинемии наблюдают при:

♦ миеломной болезни: опухолевые плазмоциты продуцируют аномальные лёгкие или тяжёлые цепи молекул Ig;

♦ лимфомах (лимфоцитарных или плазмоцитарных). Лимфомы синтезируют аномальные IgM, обладающие повышенной агрегируемостью.

Расстройства финальных этапов катаболизма белка

Расстройства
конечных стадий катаболизма белка характеризуются нарушением
образования и дальнейших изменений мочевины, аммиака, креатинина,
индикана, а также их выведения из организма.

Диспротеинозы

Диспротеинозы — патологические состояния, характеризующиеся изменением физико-химических свойств белков и расстройством их функций.

По преимущественной локализации патологического процесса различают клеточные и внеклеточные (амилоидоз, гиалиноз, мукоидное

и фибриноидное набухание) диспротеинозы. Подробно о диспротеинозах смотрите в разделе «Дистрофии» главы 4.

НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ

Нарушения обмена нуклеиновых кислот характеризуются расстройствами синтеза и деструкции пиримидиновых и пуриновых оснований.

•  Пиримидиновые основания: урацил, тимин, цитозин, метил- и оксиметилцитозин.

•
 Пуриновые основания: аденин, гуанин, метиладенин, метилгуанин.
Они являются составной частью макроэргических соединений — аденинди- и
трифосфата, гуанинди- и трифосфата. Финальный метаболит обмена пуринов —
мочевая кислота.

Расстройства метаболизма пиримидиновых оснований

К
расстройствам, сопровождающимся нарушением метаболизма пиримидиновых
оснований, относятся оротацидурия, гемолитическая анемия и
аминоизобутиратурия вследствие недостаточности 3-гидрок- сиизобутират
дегидрогеназы.

Нарушения обмена пуриновых оснований

К
основным проявлениям, вызванным нарушениями обмена пуриновых оснований,
относят подагру, гиперурикемию, синдром ЛешаНайена и гипоурикемию.

ГИПЕРУРИКЕМИЯ

Гиперурикемия — состояние, проявляющееся повышенной концентрацией мочевой кислоты в крови и, как следствие — в моче.

ПОДАГРА

Подагра —
заболевание, характеризующееся хронической гиперурикемией, отложением
уратов в органах и тканях, уратной нефропатией и уролитиазом.

Этиология

•  Причины:

♦ Первичные. Представляют собой генетический дефект ферментов обмена мочевой кислоты.

♦ Вторичные. Наиболее часто это сахарный диабет, гиполипопротеинемии, артериальная гипертензия, ожирение.

•  Факторы риска:

♦ Повышенное
поступление в организм пуриновых оснований (например, при употреблении
большого количества мяса, молока, икры, рыбы, кофе, какао, шоколада).

♦ Увеличение
катаболизма пуриновых нуклеотидов (например, при противоопухолевой
терапии; массивном апоптозе у пациентов с аутоиммунными болезнями).

♦ Торможение выведения мочевой кислоты с мочой (например, при почечной недостаточности).

♦ Повышенный
синтез мочевой кислоты при одновременном снижении выведения её из
организма (например, при злоупотреблении алкоголем, шоковых состояниях,
гликогенозе с недостаточностью глюкозо-6-фосфатазы).

Патогенез подагры

Наиболее важными звеньями патогенеза подагры являются:

♦ активация
системы комплемента с образованием факторов хемотаксиса C5a и C3a под
влиянием избытка уратов в плазме крови и межклеточной жидкости;

♦ накопление
лейкоцитов в местах отложения кристаллов мочевой кислоты: в коже,
почках, хрящах, в околосуставных тканях под влиянием хемотаксических
веществ;

♦ фагоцитоз кристаллов мочевой кислоты, который сопровождается высвобождением БАВ, инициирующих асептическое воспаление;

♦ повреждение
клеток и неклеточных элементов медиаторами воспаления и непосредственно
уратами, сопровождающееся образованием антигенных структур, что
активирует реакции иммунной аутоагрессии;

♦ развитие
(в зоне отложения уратов) хронического пролиферативного воспаления,
образования подагрических гранулём и подагрических «шишек» — tophi urici, обычно вокруг составов.

Проявления подагры

•  Постоянно повышенная концентрация мочевой кислоты в плазме крови и в моче.

•  Воспаление суставов по типу моноартритов, что сопровождается сильной болью и лихорадкой.

•  Уролитиаз и рецидивирующие пиелонефриты, завершающиеся нефросклерозом и почечной недостаточностью.

ГИПОУРИКЕМИЯ

Гипоурикемия — состояние, характеризующееся снижением концентрации мочевой кислоты в крови ниже нормы.

•  Возможная причина: недостаточность ксантиноксидазы или сульфитоксидазы.

•  Проявления

♦ Образование кристаллов ксантина в ткани почек, вокруг суставов и в мышцах.

♦ Мышечные судороги и нистагм (обусловлены миозитами, поражением центральных и периферических нейронов).