Какая из перечисленных инфекций сопровождается воспалением

951. Заражение дифиллоботриозом происходит:

  • 1. От больного человека
  • 2. При употреблении сырого мяса крупного рогатого скота
  • 3. При употреблении в пищу сырого свиного мяса
  • 4. При употреблении свежей икры и сырой рыбы
  • 5. Всего перечисленного

952. Для характеристики тениоза все перечисленные утверждения верны, кроме:

  • 1. Заражение человека происходит при употреблении в пищу сырого свиного мяса
  • 2. Возбудитель может паразитировать у человека в половозрелой и личиночной стадии
  • 3. Взрослый гельминт паразитирует в тонком кишечнике в течение многих лет
  • 4. Членики паразита активно выходят из ануса
  • 5. Цистицеркоз развивается в результате попадания в желудок яиц цепня свиного

953. С целью диагностики трихинеллеза мышечная ткань берется из:

  • 1. Икроножной мышцы
  • 2. Дельтовидной мышцы спины
  • 3. Широкой мышцы спины
  • 4. Трапециевидной мышцы
  • 5. Из любой мышцы, перечисленной выше

954. Возбудитель гриппа относится к:

  • 1. Ротавирусам
  • 2. Пикорна — вирусам
  • 3. Энтеровирусам
  • 4. Ортомиксовирусам
  • 5. Арбовирусам

955. Источником инфекции при гриппе является

  • 1. Больной человек
  • 2. Реконвалесцент
  • 3. Животные — резервуар вируса
  • 4. Птицы — резервуар вируса
  • 5. Все перечисленные

956. Механизм передачи гриппа:

  • 1. Воздушно — капельный
  • 2. Контактный
  • 3. Фекально — оральный
  • 4. Птицы — резервуар вируса
  • 5. Все перечисленные

957. Основными звеньями патогенеза гриппа являются:

  • 1. Внедрение вируса в клетку эпителия и репродукция вируса
  • 2. Вирусемия, токсемия
  • 3. Поражение центральной и вегетативной нервной системы
  • 4. Снижение иммунологической реактивности организма и активизация эндогенной бактериальной флоры
  • 5. Все перечисленное

958. В патогенезе гриппа определяющее значение приобретают:

  • 1. Вирулентность вируса
  • 2. Общий токсикоз
  • 3. Состояние защитных сил организма
  • 4. Резорбция гриппозного токсина
  • 5. Все перечисленное

959. Основные клинические симптомы гриппа:

  • 1. Лихорадка, гиперемия лица
  • 2. Катаральные явления
  • 3. Гиперемия слизистой ротоглотки, отечность и зернистость задней стенки глотки
  • 4. Озноб, недомогание, ломота, боли в мышцах
  • 5. Все перечисленные

960. Лабораторная диагностика гриппа осуществляется всеми перечисленными методами, кроме:

  • 1. Культивации вируса в культурах ткани
  • 2. Реакции связывания комплимента (РСК)
  • 3. РИГА
  • 4. Иммунофлюоресценции

961. Грипп может протекать в следующих клинических формах:

  • 1. Легкая, бессимптомная
  • 2. Среднетяжелая
  • 3. Тяжелая
  • 4. Молниеносная (гипертоксическая)
  • 5. Все перечисленные

962. Тяжелые формы гриппа сопровождаются:

  • 1. Носовыми кровотечениями
  • 2. Снижением артериального давления
  • 3. Высокой температурой
  • 4. Одышкой, кашлем
  • 5. Всем перечисленным

963. Клиническая картина гриппа у детей раннего возраста характеризуется:

  • 1. Поражением нервной системы
  • 2. Судорожным и менингеальным синдромом
  • 3. Дыхательной недостаточностью
  • 4. Ложным крупом (с отеком легких и гортани)
  • 5. Всем перечисленным

964. Клиническая картина гриппа у пожилых сопровождается:

  • 1. Ринофарингитом и фаринголарингитом
  • 2. Ринофарингитом и фаринголарингитом
  • 3. Трахеобронхитом
  • 4. Конъюнктивитом
  • 5. Всем перечисленным

965. Бактериальная суперинфекция при гриппе обусловлена:

  • 1. Развитием некроза слизистой трахеи и бронхов
  • 2. Нарушением дренажной функции бронхов и микроциркуляции в легких
  • 3. Гиперчувствительностью замедленного типа к бактериальным антигенам
  • 4. Сенсибилизацией лейкоцитов к бактериальным аллергенам
  • 5. Всем перечисленным

966. Для токсикоинфекционого шока при гриппе характерно все перечисленное, кроме:

  • 1. Тошноты, рвоты, диареи
  • 2. Снижения артериального давления
  • 3. Одышки
  • 4. Анурии
  • 5. Тахикардии

967. Клинические симптомы отека мозга при гриппе:

  • 1. Резкая головная боль, расстройства сознания
  • 2. Психомоторное возбуждение, клонико — тонические судороги
  • 3. Многократная рвота
  • 4. Нарушения дыхания
  • 5. Все перечисленное

968. ДВС-синдром, развивающийся при гриппе, характеризуется:

  • 1. Повышением содержанием в крови продуктов деградации фибриногена
  • 2. Наличием в крови растворимых комплексов мономеров фибрина
  • 3. Усилением образования антитромбина в фазе гиперкоагуляции
  • 4. Наличием в крови лизосомальных ферментов
  • 5. Всем перечисленным

969. Признаки токсической энцефалопатии при гриппе:

  • 1. Выраженная астения с эмоциональной неустойчивостью
  • 2. Сопорозное состояние с повторным выпадением сознания
  • 3. Ступор с сохранением реакции на сильные раздражения
  • 4. Глубокая кома с арефлексией
  • 5. Все перечисленное

970. Симптомы острого гриппозного миокардита:

  • 1. Тахикардия и глухость сердечных тонов
  • 2. Расширение границ сердца
  • 3. Ослабление первого тона
  • 4. Систолический шум на верхушке
  • 5. Все перечисленное

971. Ложный круп при гриппе характеризуется:

  • 1. Лающим кашлем
  • 2. Чувством нехватки воздуха
  • 3. Затрудненным и удлиненным вдохом
  • 4. Разлитым цианозом
  • 5. Всем перечисленным

972. Отек легких при гриппе сопровождается следующими клиническими симптомами:

  • 1. Чувством нехватки воздуха
  • 2. Возбуждением
  • 3. Появлением влажных хрипов в легких и кашля с мокротой
  • 4. Снижением артериального давления
  • 5. Всем перечисленным

973. Терапия тяжелого осложненного гриппа:

  • 1. Противовирусная
  • 2. Антибактериальная
  • 3. Синдромальная
  • 4. Патогенетическая
  • 5. Все перечисленное

974. Показания к применению кортикостероидов при гриппе:

  • 1. Токсикоинфекционный шок
  • 2. Отек легких, ложный круп
  • 3. Отек мозга
  • 4. Менингоэнцефалит
  • 5. Все перечисленное

975. Острая респираторно-вирусная инфекция характеризуется:

  • 1. Этиологически разнородными болезнями
  • 2. Быстротой и массовостью распространения
  • 3. Высокой чувствительностью возбудителя
  • 4. Широким распространением среди детей
  • 5. Всем перечисленным

976. Общими закономерностями различных форм острых респираторно-вирусных инфекций являются:

  • 1. Источник инфекции — больной человек
  • 2. Путь передачи — воздушно-капельный
  • 3. Высокая восприимчивость людей
  • 4. Заболеваемость среди детей занимает ведущее место
  • 5. Все перечисленные
Читайте также:  Воспаление паутинной оболочки головного мозга

977. Энтеровирусы человека ECHO и Коксаки вызывают:

  • 1. Гриппоподобные заболевания
  • 2. Асептические менингиты, энцефалиты
  • 3. Диареи у детей раннего возраста
  • 4. Геморрагический конъюнктивит, герпетические ангины
  • 5. Все перечисленное

978. Основной симптом риновирусной инфекции:

  • 1. Высокая лихорадка
  • 2. Головная боль
  • 3. Обильные водянистые выделения из носа
  • 4. Выраженные воспалительные изменения в зеве
  • 5. Все перечисленное

979. Сезонность заболевания при парагриппе:

  • 1. Осенне-летняя
  • 2. Осенне-зимняя
  • 3. Весенне-зимняя
  • 4. Отсутствует
  • 5. Все ответы правильные

980. Наиболее частое осложнение парагриппа:

  • 1. Миокардит
  • 2. Пиелонефрит
  • 3. Пневмония
  • 4. Отит
  • 5. Гайморит

981. Показаниями к применению антибактериальных препаратов при парагриппе являются:

  • 1. Токсикоз
  • 2. Ложный круп
  • 3. Менингизм
  • 4. Ларингит
  • 5. Пневмония

982. Показания к применению гормонов при парагриппе являются:

  • 1. Спазм гортани
  • 2. Отек мозга
  • 3. Нарушение микроциркуляции в органах и тканях
  • 4. Нарушение гемодинамики
  • 5. Все перечисленное

983. Наиболее частыми осложнениями аденовирусной инфекции являются:

  • 1. Пневмония
  • 2. Гайморит
  • 3. Отит
  • 4. Миокардит
  • 5. Все перечисленное

984. Респираторно-синцитиальная инфекция вызывается:

  • 1. Ротавирусами
  • 2. Пикорна — вирусами
  • 3. Энтеровирусами
  • 4. Герпесвирусами
  • 5. Миксовирусами

985. Клиническая картина респираторно — синцитиальной инфекции у детей:

  • 1. Бронхит
  • 2. Бронхиолит
  • 3. Развитие ателектазов
  • 4. Пневмония
  • 5. Все перечисленное

986. Для клиники респираторно — синцитиальной инфекции наиболее характерно все перечисленное, кроме:

  • 1. Острого начала
  • 2. Недомогания, насморка
  • 3. Постепенного начала
  • 4. Озноба, лихорадки
  • 5. Ломоты в теле

987. Осложненные формы респираторно — синцитиальной инфекции сопровождаются:

  • 1. Рвотой
  • 2. Кровотечениями
  • 3. Потерей сознания, бредом
  • 4. Судорогами, менингеальными явлениями
  • 5. Всем перечисленным

988. Возбудитель микоплазменной инфекции относится к:

  • 1. Грибам
  • 2. Бактериям
  • 3. Вирусам
  • 4. Ко всему указанному
  • 5. Все перечисленные не соответствуют истине

989. Возбудитель микоплазменной инфекции может быть выделен из всех перечисленных биологических сред, кроме:

  • 1. Крови
  • 2. Мокроты
  • 3. Глоточного соскоба
  • 4. Носового секрета
  • 5. Из легочной ткани умерших

990. Возбудитель микоплазменной инфекции чувствителен ко всем перечисленным антибиотикам, кроме:

  • 1. Тетрациклина
  • 2. Эритромицина
  • 3. Пенициллина
  • 4. Ампициллина
  • 5. Цефтриаксона

991. Клинические формы микоплазменной инфекции:

  • 1. Острые Респираторные заболевания
  • 2. Острые пневмонии
  • 3. Абактериальный уретрит
  • 4. Менингеальные формы
  • 5. Все перечисленные

992. При микоплазменной пневмонии может наблюдаться:

  • 1. Увеличение печени
  • 2. Увеличение селезенки
  • 3. Увеличение лимфатических узлов шеи
  • 4. Боли в животе, тошнота, рвота в начальном периоде
  • 5. Все перечисленное

993. Вирус кори обладает всеми перечисленными свойствами, кроме:

  • 1. РНК — содержащий парамиксовирус
  • 2. Наличие гемагглютинирующей, гемолизирующей и комплемент связывающей активности
  • 3. Вирусу свойственно цитопатогенное действие
  • 4. Вызывает повреждение хромосом
  • 5. Устойчив к воздействию физических и химических факторов

994. Эпидемиологически для кори характерно все перечисленное, кроме:

  • 1. Антропоноз
  • 2. Источник инфекции — больной человек
  • 3. Высокая восприимчивость людей к кори и стойкий пожизненный иммунитет
  • 4. Зимнее-весенняя сезонность заболевания
  • 5. Рецидивирующий характер инфекции

995. Для кори характерны все перечисленные клинические симптомы, кроме:

  • 1. Острого начала
  • 2. Выраженных катаральных явлений
  • 3. Интоксикации
  • 4. Гепато — лиенального синдрома
  • 5. Экзантемы и энантемы

996. В продромальном периоде кори наиболее характерным признаком является:

  • 1. Лихорадка
  • 2. Ринит, конъюнктивит
  • 3. Трахеит, бронхит
  • 4. Пятна Бельского — Филатова — Коплика на слизистой оболочке щек, десен, губ
  • 5. Увеличение шейных лимфоузлов

997. Сыпь при кори характеризуется всем перечисленным, кроме:

  • 1. Пятнисто — папулезная
  • 2. Точечная на гиперемированном фоне
  • 3. Сливная
  • 4. Этапность высыпания с 3 — 4 дня болезни
  • 5. Пигментация и отрубевидное шелушение кожи в течение 2-х недель после угасания сыпи

998. Клинические формы проявления и особенности диагностики краснухи у беременных представлены:

  • 1. Типичными и атипичными формами краснухи на перенесенное ранее заболевание
  • 2. Атипичные формы следует подозревать при наличии легкого катарального воспаления верхних дыхательных путей, появившегося спустя 15 — 21 день после контакта с больным краснухой и умеренно выраженной лимфаденопатии
  • 3. Наличие специфических антител в крови беременной не позже 12 дней после контакта с больным краснухой
  • 4. Краснуха диагностируется при нарастании титра специфических антител в 4 и более раз
  • 5. Все ответы правильные

999. Осложнениями при краснухе могут быть все перечисленные, кроме:

  • 1. Артритов
  • 2. Тромбоцитопенической пурпуры
  • 3. Энцефалита
  • 4. Серозного менингита
  • 5. Миокардита

1000. Отличием краснухи от кори является все перечисленное, кроме:

  • 1. Менее выражены явления катара верхних дыхательных путей
  • 2. Отсутствие пятен Вельского — Филатова — Коплика
  • 3. Отсутствие этапности высыпаний в период разгара болезни
  • 4. Высокая лихорадка
  • 5. Сыпь не оставляет пигментации и шелушения

Источник

1. В зависимости от выраженности температуры различают следующие виды лихорадок:

  • 1. Субфебрильная (37-37,9 о )
  • 2. Умеренная (38-39,9 о )
  • 3. Высокая (40-40,9 о )
  • 4. Гиперпирексия (41о и выше)
  • 5. Все перечисленные виды.

3. Розеолезная сыпь может встречаться при всех перечисленных заболеваниях, кроме:

  • 1. Брюшного тифа
  • 2. Паратифа А и Б
  • 3. Сыпного тифа
  • 4. Болезни брилля
  • 5. Псевдотуберкулеза

4. Пятнистая сыпь может наблюдаться при всех перечисленных Заболеваниях, кроме:

  • 1. Кори
  • 2. Натуральной оспы
  • 3. Краснухи
  • 4. Инфекционного мононуклеоза
  • 5. Лептоспироза

5. Генерализованная лимфоденопатия характерна для всех перечисленных хронически текущих инфекционных заболеваний, кроме:

  • 1. Бруцеллеза
  • 2. Токсоплазмоза
  • 3. Хронического гепатита
  • 4. ВИЧ – инфекции

6. Основные направления и принципы лечения инфекционных болезней направлены на:

  • 1. Воздействие возбудителя
  • 2. Нейтрализацию токсинов
  • 3. Воздействие на макроорганизм
  • 4. Детоксикацию
  • 5. Все перечисленное

7. К средствам специфического воздействия на возбудителя относятся:

  • 1. Антибиотики, сульфаниламиды, нитрофураны
  • 2. Интерфероны
  • 3. Бактериофаги
  • 4. Сыворотки, вакцины, иммуноглобулин
  • 5. Все перечисленное

8. Показаниями к гормональной терапии при инфекционных заболеваниях являются:

  • 1. Нейротоксикоз с гипертермией
  • 2. Инфекционно-токсический шок
  • 3. Отек и набухание мозга, вирусные и поствакцинальные энцефалиты
  • 4. Выраженные аллергические и аутоиммунные реакции
  • 5. Все перечисленное

9. Для профилактических прививок применяют:

  • 1. Живые вакцины
  • 2. Убитые вакцины
  • 3. Химические вакцины
  • 4. Анатоксины
  • 5. Все перечисленное

10. При выявлении инфекционного заболевания, не относящегося к особо опасным инфекциям, экстренное извещение должно быть отправлено в течение:

  • 1. 1-х суток
  • 2. 3-х дней
  • 3. Немедленно

11. К основным молекулярным факторам патогенности микроорганизмов относятся:

  • 1. Экзотоксины, эндотоксины
  • 2. Внутриклеточные циклические нуклеотиды
  • 3. Метаболиты каскада арахидоновой кислоты
  • 4. Активация свободного радикального окисления липидов
  • 5. Все перечисленное

12. Условием развития инфекционного процесса в организме человека является все перечисленное, кроме:

  • 1. Наличия свободных рецепторов к лигандам возбудителей
  • 2. Возможности реализации лиганд-рецепторных взаимодействий
  • 3. Дозы и патогенности возбудителя
  • 4. Отсутствия рецепторов в тканях макро-организма к лигандам возбудителя

13. К начальным этапам инфекционного процесса при бактериальных инфекциях относится все перечисленное, кроме:

  • 1. Адгезии
  • 2. Колонизации
  • 3. Образования комплексов антиген-антитело
  • 4. Образования экзотоксинов или высвобождения эндотоксинов

14. Факторы патогенности бактерий:

  • 1. Наличие пилей общего типа
  • 2. Бактериоциногенность
  • 3. Способность продуцировать токсины
  • 4. Таксономические признаки
  • 5. Все ответы правильные

15. Особенностями патогенетических механизмов вирусных инфекций является все перечисленное, кроме:

  • 1. Продукции токсинов
  • 2. Наличия лиганд-рецепторных взаимодействий
  • 3. Развития иммунопатологических реакций
  • 4. Цитопатического эффекта

16. Из перечисленного не относится к молекулярным основам терапии вирусных инфекций:

  • 1. Блокирование лигандов возбудителей
  • 2. Использование антибиотиков
  • 3. Блокирование рецепторов микроорганизма
  • 4. Введение рецепторов (антиидиотипические антитела)
  • 5. Использование интерферонов и их индукторов

17. Молекулярные основы терапии бактериальных инфекций составляют:

  • 1. Использование ингибиторов каскада арахидоновой кислоты ( нестероидные противовоспалительные средства)
  • 2. Антибактериальные средства
  • 3. Пассивная иммунотерапия
  • 4. Иммуностимуляторы и иммунокорригирующие средства
  • 5. Все перечисленное

18. Причинами энцефалопатии у инфекционных больных являются:

  • 1. Воспаление головного мозга и/или оболочек
  • 2. Нарушение кровотока и метаболизма
  • 3. Интоксикация микробного происхождения
  • 4. Нарушение функции выделительных органов
  • 5. Все перечисленное

19. Для состояния сомноленции характерны все перечисленные симптомы, кроме

  • 1. Заторможенности, сонливости
  • 2. Односложных, замедленных ответов
  • 3. Быстрой истощаемости
  • 4. Активной реакции на боль
  • 5. Отсутствия словесного контакта

20. Для состояния сопора не характерно:

  • 1. Угнетенное сознание с отсутствием словесного контакта
  • 2. Сохранение реакции на боль
  • 3. Отсутствие зрачковых, корнеальных рефлексов
  • 4. Часто возбуждение, тремор, бред

21. В состоянии глубокой комы не наблюдается:

  • 1. Отсутствие сознания
  • 2. Сохранение реакции на боль
  • 3. Угнетение сухожильных и других рефлексов
  • 4. Непроизвольное мочеиспускание, дефекация
  • 5. Грубые нарушения дыхания

22. К неспецифическим методам лечения инфекционных болезней относятся:

  • 1. Дезинтоксикационная терапия
  • 2. Препараты крови и кровезаменители
  • 3. Кортикостероидная терапия
  • 4. Гемодиализ, плазмаферез
  • 5. Все перечисленное

23. Для брюшнотифозной палочки характерно все перечисленное, кроме:

  • 1. Относится к сальмонеллам группы Д
  • 2. Относится к сальмонеллам группы В
  • 3. Патогенная только для человека
  • 4. Спор и капсул не образует
  • 5. Образует экзотоксин

24. Возбудитель брюшного тифа обладает всеми перечисленными свойствами, кроме:

  • 1. При разрушении освобождается эндотоксин
  • 2. Образует ферментативно-токсические вещества
  • 3. Сохраняется в сточной воде до 2-х недель
  • 4. Содержит два основных антигенных комплекса
  • 5. Сохраняется при нагревании до 100ОС

25. Передача возбудителя брюшного тифа может происходить любым из перечисленных путей, кроме:

  • 1. Трансплацентарного
  • 2. Контактного
  • 3. Водного
  • 4. Пищевого

26. Звенья патогенеза при брюшном тифе:

  • 1. Внедрение возбудителя в организм в тонкой кишке
  • 2. Развитие лимфаденита мезентериальных лимфоузлов
  • 3. Бактеримия, паренхиматозная диффузия
  • 4. Выделение возбудителя из организма, формирование иммунитета
  • 5. Все перечисленное

27. В патогенезе брюшного тифа участвуют все следующие факторы, кроме:

  • 1. Непосредственного поражения клеток эпителия кишечника
  • 2. Бактериемии, эндотоксинемии
  • 3. Лимфогенного и гематогенного пути распространения возбудителя
  • 4. Поражения сердечно-сосудистой и нервной системы
  • 5. Трофические и сосудистые нарушения в слизистой тонкой кишки

28. Миграция брюшнотифозных палочек в организме возможна всеми перечисленными путями кроме:

  • 1. Непосредственного проникновения из эпителия кишечника в кровеносную систему
  • 2. Внедрения в лимфатические фолликулы стенки кишки
  • 3. Проникновения по лимфатическим путям в мезентериальные и забрюшинные лимфоузлы
  • 4. Проникновения в грудной лимфатический проток
  • 5. Бактериемии после накопления возбудителя в лимфатической системе
Читайте также:  Что делать если появилось воспаление

29. Гематогенная диссеминация возбудителя при брюшном тифе характеризуется всеми следующими особенностями, кроме:

  • 1. Происходит одномоментно
  • 2. В органах и тканях образуются тканевые очаги инфекции
  • 3. Бактериемия сохраняется весь лихорадочный период
  • 4. Возможно повторное поступление возбудителя в кровь из тканевых очагов

30. Основными звеньями патогенеза кишечного кровотечения при брюшном тифе является все перечисленное, кроме:

  • 1. Гипреэргического воспаления
  • 2. Нарушения микроциркуляции
  • 3. Повышения сосудистой проницаемости
  • 4. Развития тромбо-геморрагического синдрома
  • 5. Повышения сывороточной протеолитической активности

31. Развитие бактерионосительства при брюшном тифе определяет:

  • 1. Вирулентность возбудителя
  • 2. Наличие рецидивов заболевания
  • 3. Индивидуальное несовершенство иммунитета
  • 4. Уменьшение продолжительности антибиотикотерапии

32. Средняя продолжительность инкубационного периода при брюшном тифе:

  • 1. 1-8 дней
  • 2. 9-14 дней
  • 3. 15-25 дней
  • 4. Больше 25 дней

33. Для брюшного тифа характерно:

  • 1. Постепенное начало болезни с максимальной выраженностью клинической симптоматики на 8-9 день
  • 2. Острое начало болезни
  • 3. Наличие атипичных форм
  • 4. Частое выявление продромального периода
  • 5. Все перечисленное

34. К ранним признакам брюшного тифа относится все перечисленное, кроме:

  • 1. Упорная головная боль
  • 2. Кишечное кровотечение
  • 3. Бессонницы
  • 4. Лихорадки
  • 5. Интоксикации

35. Лихорадка при брюшном тифе характеризуется всеми перечисленными признаками, кроме:

  • 1. Носит фебрильный характер
  • 2. Средняя продолжительность 13-15 дней
  • 3. Суточные колебания обычно не превышают 1ОС
  • 4. Может быть неправильного и ремитирующего типа
  • 5. Обычно не превышает 39ОС

36. При брюшном тифе отмечаются следующие изменения со стороны кожи:

  • 1. Бледность кожных покровов
  • 2. Желтоватый оттенок стоп и ладоней
  • 3. Розеолезная сыпь на коже верхних отделов живота, боковых поверхностей грудной клетки
  • 4. Розеолезно-петехиальная сыпь при тяжелых формах
  • 5. Все перечисленное

37. Сроки появления сыпи при брюшном тифе:

  • 1. В инкубационном периоде
  • 2. 1-7 день болезни
  • 3. 8-10 день болезни
  • 4. В период реконвалесценции
  • 5. Все перечисленное

38. Инфекционно-токсический шок при брюшном тифе:

  • 1. Развивается в период разгара болезни (на 2-3 неделе)
  • 2. Температура тела резко снижается при ухудшении состояния больного
  • 3. Снижение артериального давления, тахикардия
  • 4. Признаки нарушения микроциркуляции
  • 5. Все перечисленное

39. При брюшном тифе отмечаются все перечисленные изменения со стороны сердечно-сосудистой системы, кроме:

  • 1. Повышения артериального давления
  • 2. Относительной брадикардии
  • 3. Дикортии пульса
  • 4. Приглушенности или глухости тонов сердца
  • 5. Гипотонии, систолического шума на верхушке

40. Со стороны органов пищеварения при брюшном тифе отмечаются все перечисленные изменения, кроме:

  • 1. Задержки стула, метеоризма
  • 2. Поноса
  • 3. Гепатолиенального синдрома
  • 4. Панкреатита
  • 5. Урчания при пальпации живота, укорочения перкуторного звука в правой подвздошной области

41. При брюшном тифе гепатолиенальный синдром характеризуется всем перечисленным, кроме:

  • 1. Увеличения размеров селезенки, пальпаторно определяемого с 4-5 дня заболевания
  • 2. Увеличения размеров печени, пальпаторно определяемого с 5-7 дня заболевания
  • 3. Наличия гепатолиенального синдрома у всех больных с типичным течением болезни
  • 4. Гепатомегалии, сопровождающейся желтухой

42. Для брюшного тифа характерны все перечисленные изменения в периферической крови, кроме:

  • 1. Лейкопении
  • 2. Нейтропении со сдвигом в формуле влево
  • 3. Относительного лимфоцитоза
  • 4. Увеличения количества тромбоцитов
  • 5. Анэозинофилии

43. Рецидивы при брюшном тифе чаще наступают на:

  • 1. 1-4 день безлихорадочного периода
  • 2. 5-15 день безлихорадочного периода
  • 3. 15-30 день безлихорадочного периода
  • 4. Спустя 30 дней

44. Перфорация кишечника и кишечное кровотечение при брюшном тифе:

  • 1. Типичных формах брюшного тифа
  • 2. Легких и среднетяжелых формах
  • 3. Тяжелом течении болезни
  • 4. Стертых и легчайших формах
  • 5. Всех перечисленных

45. Кишечное кровотечение при брюшном тифе сопровождается всеми перечисленными симптомами, кроме

  • 1. Повышения температуры тела
  • 2. Болей в животе
  • 3. Тахикардии, снижения АД
  • 4. Резкой слабости, цианоза, коллапса
  • 5. Примеси крови в испражнениях, вздутия живота и усиленной перистальтики

46. К симптомам прободения кишки при брюшном тифе относится все перечисленное, кроме:

  • 1. Болей в животе
  • 2. Наличия крови в испражнениях
  • 3. Относительно малой выраженности признаков перитонита
  • 4. Напряжения мышц брюшной стенки
  • 5. Метеоризма, отсутствия печеночной тупости, икоты, рвоты

47. Для выявления бактерионосительства брюшного тифа при бактериологическом исследовании используют все перечисленное, кроме:

  • 1. Крови
  • 2. Мочи
  • 3. Кала
  • 4. Желчи

48. Основные принципы этиотропной терапии при брюшном тифе:

  • 1. Основной препарат – левомицетин
  • 2. При непереносимости левомицетина – ампициллин, бактрим
  • 3. Применение препаратов преимущественно внутрь
  • 4. Продолжительность лечения до 10 дня нормальной температуры
  • 5. Все перечисленное

49. Для патогенетической терапии брюшного тифа применяется все перечисленное, кроме:

  • 1. Кристаллоидных растворов
  • 2. Гемодеза
  • 3. Коллоидных растворов
  • 4. Раствора глюкозы
  • 5. Переливания крови

50. Для лечения инфекционно-токсического шока при тифе применяют:

  • 1. Кристаллоидные растворы
  • 2. Реополиглюкин
  • 3. Глюкокортикоиды
  • 4. Ингибиторы протеаз
  • 5. Все перечисленное

Источник