Медиаторы и антимедиаторы воспаления

Медиаторы и антимедиаторы воспаления thumbnail

На
всех этапах развития воспаления
высвобождаются и начинают действовать
вещества, которые предупреждают
избыточное накопление медиаторов или
прекращают влияние медиаторов. Это
прежде всего ферменты: гистаминаза,
карбоксипептидаза ингибиторы кинины,
эс­теразы ингибиторов фракции
комплемента. Важную роль в образовании
и доставке антимедиаторов в очаг
воспаления играют эозинофилы. Из
гуморальных антимедиаторов важную роль
играет альфа-1-антитрипсин, образующийся
в гепатоцитах. Он является ингибитором
протеаз.

Как
следует из определения 2-м
компонентом воспаления явля­ется
нарушение микроциркуляции и гемореологии
в очаге воспаления.

Выделяют
следующие стадии расстройства
кровообращения: 1. Формирование
артериальной гиперемии. 2. Стадия венозной
гиперемии, которая проходит через
смешанную. 3. Далее может наступить стаз
крови.

Быстро
образующиеся гистамин, кинины,
простагландины и др. медиаторы воспаления
расширяют артерии, артериолы и обеспечивают
формирование артериальной гиперемии.
Важная роль в развитии ар­териальной
гиперемии и ее поддержании принадлежит
изменению чувствительности
альфа-адренорецепторов сосудов в
условиях аци­доза. В результате
происходит снижение реакции сосудов
на адре­налин и симпатические влияния,
что способствует расширению арте­риол
и прекапиллярных сфинктеров. В очаге
воспаления в связи с ацидозом, дизионией
(повышением концентрации ионов К+
в тканевой жидкости) сосудосуживающий
эффект прекапиллярных сфинктеров тоже
снижа­ется. Все эти факторы приводят
к формированию артериальной гипе­ремии.
Артериальная гиперемия характеризуется
увеличением объем­ной и линейной
скорости кровотока, количества
функционирующих капилляров. Увеличение
притока крови, богатой кислородом
спо­собствует усилению
окислительно-восстановительных процессов
и теплообразования. Поэтому в стадию
артериальной гиперемии субъ­ективно
и объективно регистрируется повышение
температуры в оча­ге воспаления.

При
воспалении резко повышается проницаемость
сосудов, что способствует выходу в очаг
воспаления белков и воды. Прежде всего,
выходят альбумины, в связи с чем
относительно увеличивается в крови
количество глобулинов и фибриогена.
Это влечет за собой повышение вязкости
и концентрации крови, следствием является
за­медление тока крови и образование
агрегатов эритроцитов. В резу­льтате
скопления жидкости, позже и форменных
элементов в ткани сдавливаются
лимфатические и кровеносные сосуды,
что затрудняет отток крови и лимфы. В
сосудах развивается агрегация форменных
элементов, склеивание их и формирование
сладжей. Для сладжей ха­рактерна
агрегация эритроцитов в виде монетных
столбиков. При сладже распад оболочек
эритроцитов не возникает, поэтому сладжи
могут распадаться. Параллельно с этим
активируется свертывающая система
крови с образованием тромбов и
тромбоэмболов. Все эти изменения
способствуют нарастанию динамической
вязкости крови и ухудшению ее реологических
свойств. Также причиной образования
микротромбов и кровоизлияний является
прямое повреждение стенки сосудов
фактором, вызывающим воспаление,
активация фактора Хаге­мана, действие
медиаторов /лизосомные ферменты,
брадикинин, каллидин/. Эритроциты
покидают сосуды через межэндотелиальные
пространства. Таким образом, к артериальной
гиперемии очень быстро присоединяется
венозная, проявления которой прогрессивно
нарастают. В стадии венозной гиперемии
нарушается отток крови из очага
воспаления, уменьшается линейная и
объемная скорость кро­вотока, нарастает
гидростатическое давление, развивается
толчко­образное и маятникообразное
движение крови.

По
мере развития воспаления и венозной
гиперемии происходит дальнейшее,
прогрессирующее замедление кровотока.
Оно обусловле­но: а) чрезмерным
увеличением площади поперечного сечения
сосу­дистого русла за счет максимального
расширения капилляров и вскрытия вен,
б) механическим препятствием для оттока
крови и лимфы из очага воспаления, прежде
всего из-за сдавления венозных и
лимфатических сосудов, в) увеличением
сопротивления кровотоку, обусловленного
шероховатостью внутренней стенки мелких
сосудов от прилипших к ней лейкоцитов,
а также набуханием эндотелиальных
клеток, г) дальнейшим сгущением крови
и повышением вязкости ее вследствие
усиленного выхода жидкости из сосудов
в ткань.

В конечном итоге
происходит остановка движения крови —
стаз. Стаз первоначально регистрируется
в отдельных капиллярах и венулах, в
последующем он охватывает все больше
сосудов. Позже всего стаз развивается
в атериолах. В зависимости от тяжести
воспаления стаз может быть кратковременным,
сохраняться в тече­нии часов или быть
необратимым. Следствием стаза могут
быть не­обратимые изменения клеток
крови и тканей.

Соседние файлы в папке Копылов

  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #

Источник

Медиаторы и антимедиаторы воспаления

Рис. 11. Медиаторы воспаления (В. Войнов
2007)

Медиаторы и антимедиаторы воспаления

Рис.12.
Основные классы клеточных медиаторов
воспаления.

Медиаторы и антимедиаторы воспаления

Рис.13.
Основные классы плазменных медиаторов
воспаления.

Медиаторы и антимедиаторы воспаления

Рис.
14. Роль медиаторов воспаления на разных
стадиях процесса.

Первичные медиаторы в максимальных
объемах выделяются в период первичной
и вторичной альтерации. Но в определенных
объемах все медиаторы выделяются и
действуют на протяжении всех стадий
воспалительного процесса. Классификация
основных медиаторов воспаления
представлена на Рис.11-14. и табл 2.

Происхождение медиаторов. «Пик»
выделения медиаторов

Клеточные

Гуморальные (плазменные)

Первичные

Гистамин

Серотонин

Вещество
Р

Лизосомальные ферменты

Вторичные

Эйкозаноиды (простагландины,
простациклины, лейкотриены, тромбоксан

А2)

Белки системы комплемента

Третичные

Компоненты калликреин-кининовой
системы (брадикинин)

Табл. 2. Классификация медиаторов
воспаления

Клеточные
медиаторы были рассмотрены выше (см.
табл. 1).Гуморальные
медиаторы воспаления синтезируются в
плазме и в тканевой жидкости в результате
действия соответствующих ферментов. В
результате повреждения клеток
освобождаются и активируются лизосомальные
ферменты, которые активируют другие
ферменты, в том числе содержащиеся в
плазме, в результате чего возникает
целый ряд биохимических реакций. Поначалу
они носят хаотический характер («пожар
обмена»), а продукты расщепления не
имеют физиологического значения, нередко
токсичны. Постепенно в этом процессе
появляется определенный биологический
смысл. Протеолитические ферменты
расщепляют белки не до конца, а только
до определенного этапа (ограниченный
протеолиз), в результате чего образуются
специфические вещества, действующие
целенаправленно и вызывающие специфический
патофизиологический эффект. Одни из
них действуют преимущественно на сосуды,
повышая их проницаемость, другие — на
эмиграцию лейкоцитов, третьи — на
размножение клеток. Важнейшими
медиаторы воспаления — биогенные амины,
а также медиаторы полиморфноядерных
лейкоцитов, моноцитов, лимфоцитов.

Биогенные амины: Гистамин.

Образуется из аминокислоты гистидина
под влиянием фермента гистидиндекарбоксилазы,
депонируется в гранулах лаброцитов
(тучных клеток) и базофилов в комплексе
с гепарином, ФАТ и другими соединениями.
Освобождение гистамина из клеток
возникает в результате физиологического
экзоцитоза или при повреждении и распаде
клеток. В качестве либераторов гистамина
могут выступать бактериальные, вирусные
патогенные факторы, разнообразные
антигены, С3 и С5 фракции комплемента,
катионные белки полиморфноядерных
лейкоцитов, химические, физические,
термические воздействия, индуцирующие
процесс альтерации. Высвобождение
гистамина из клеток — одна из первых
реакций ткани на повреждение наряду с
интенсификацией выделения сенсорных
нейропептидов. Эффект этого медиатора
на сосудистую стенку в зоне острого
воспаления реализуется главным образом
через Н1-рецепторы в виде вазодилатации
и повышения проницаемости. Кроме того,
в очаге острого воспаления гистамин
вызывает боль, повышает адгезивные
свойства эндотелия сосудов, способствует
эмиграции лейкоцитов. Вследствие
быстрого разрушения гистамина под
влиянием фермента гистаминазы
биологические эффекты его на микроциркуляцию
кратковременны и в последующем
пролонгируются другими медиаторами
воспаления.

Медиаторы и антимедиаторы воспаления

Рис. 15.
Синтез гистамина (К. Смит 2007)

Медиаторы и антимедиаторы воспаления

Рис. 16. Метаболизм гистамина (к. Смит
2007)

Серотонин.
Производное триптофана
– является нейротрансмиттером. Возможно,
играет роль связующего звена между
секрецией лептина
и подавлением секреции нейропептида
Y

. Значительная часть серотонина
депонируется в тромбоцитах. Он содержится
в нейронах мозга, лаброцитах, базофилах,
энтерохромаффинных клетках пищеварительного
тракта. Под влиянием различных активаторов
– коллагена, тромбина, АДФ, ФАТ — происходит
секреция серотонина из тромбоцитов и
хромаффинных клеток, одновременно из
тучных клеток освобождается гистамин.
В умеренных концентрациях серотонин
вызывает расширение артериол, сокращение
миоцитов в стенках венул и венозный
застой, непродолжительный бронхоспазм.
В высоких концентрациях серотонин
обусловливает спазм артериол, а в случае
их повреждения способствует остановке
кровотечения. Кроме того, серотонин
стимулирует пролиферацию фибробластов
и образование коллагеновых волокон,
следовательно, он может запускать или
ускорять фиброз
брюшины и эндокарда.

Медиаторы и антимедиаторы воспаления

Рис.
17. Синтез серотонина (К. Смит 2007)

Медиаторы и антимедиаторы воспаления

Медиаторы и антимедиаторы воспаления

Рис.
18. Метаболизм серотонина (К. Смит 2007)

В
патогенезе вазомоторных нарушений
принимают участие многие пептидные
гормоны

и моноамины,
причем у разных больных их соотношение
может быть неодинаковым. Тканевые
базофилы вырабатывают гепарин,
который препятствует образованию
фибрина на внутренней оболочке капилляров,
способствуя также увеличению проницаемости
их стенки.

Табл.
3. Медиаторы воспаления

Клеточные
медиаторы

Название

Оказываемое
действие

Происхождение

Гистамин

Местное
расширение сосудов, повышение их
проницаемости, особенно венул

Гранулы
тучных клеток

Серотонин

Спазм
посткапиллярных венул, повышение
проницаемости стенки сосудов

Тромбоциты,
хромаффинные клетки слизистой оболочки
пищеварительного канала

Лизосомальные
ферменты

Вторичная
альтерация, хемотаксис

Гранулоциты,
тканевые базофилы, макрофаги

Катионные
белки

Повышение
проницаемости стенки сосудов

Нейтрофильные
гранулоциты

Продукты
расщепления арахидоновой кислоты
(кислые арахидониды)

Простагландины
(ПГЕ
1)

Проницаемость
сосудов, отек, хемотаксис

Арахидоновая
кислота

Тромбоксан
(ТХА
2)

Агрегация
тромбоцитов, вазоконстрикция,
свертывание крови

Тромбоциты

Простациклин
(ПГИ
2)

Дезагрегация
тромбоцитов, расширение сосудов

Эндотелиоциты

Лейкотриены

Хемотаксис,
сокращение гладких мышц, отек

Лейкоциты

Гуморальные
медиаторы

Кинины
(брадикинин, каллидин)

Расширение
капилляров, увеличение проницаемости,
боль, зуд

α2-глобулины
крови

Система
комплемента (фрагменты СЗа, С5а)

Хемотаксис,
цитолиз

Плазма
крови

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #

Источник

Появление воспалительных процессов в ответ на действие патологического фактора является адекватной реакцией организма. Воспаление – комплексный процесс, который развивается на местном или общем уровне, возникающий в ответ на действие чужеродных агентов. Основная задача развития воспалительной реакции направлена на устранение патологического влияния и восстановление организма. Медиаторы воспаления являются посредниками, принимающими непосредственное участие в этих процессах.

Кратко о принципах воспалительных реакций

Иммунная система – охранник человеческого здоровья. При появлении необходимости она вступает в бой и уничтожает бактерии, вирусы, грибы. Однако при усиленной активизации работы процесс борьбы с микроорганизмами можно увидеть визуально или прочувствовать появление клинической картины. Именно в подобных случаях развивается воспаление как защитный ответ организма.

Различают острый процесс воспалительной реакции и хроническое ее течение. Первый возникает в результате внезапного действия раздражающего фактора (травма, повреждение, аллергическое влияние, инфекция). Хроническое воспаление имеет затяжной характер и не столь выраженные клинические признаки.

медиаторы воспаления

В случае местного ответа иммунной системы в зоне травмы или ранения появляются следующие признаки воспалительной реакции:

  • болезненность;
  • припухлость, отечность;
  • гиперемия кожи;
  • нарушение функционального состояния;
  • гипертермия (подъем температуры).

Стадии развития воспаления

Процесс воспаления основан на одновременном взаимодействии защитных факторов кожи, крови и иммунных клеток. Сразу после контакта с чужеродным агентом организм отвечает местным расширением сосудов в зоне непосредственной травматизации. Происходит увеличение проницаемости их стенок и усиление местной микроциркуляции. Вместе с током крови сюда поступают клетки гуморальной защиты.

Во второй стадии иммунные клетки начинают борьбу с микроорганизмами, оказавшимися в месте повреждения. Начинается процесс, имеющий название фагоцитоз. Клетки-нейтрофилы изменяют свою форму и поглощают патологических агентов. Далее выделяются специальные вещества, направленные на уничтожение бактерий и вирусов.

Параллельно с микроорганизмами нейтрофилы уничтожают и старые мертвые клетки, располагающиеся в зоне воспаления. Таким образом, начинается развитие третьей фазы реакции организма. Очаг воспаления как бы ограждается от всего организма. Иногда в этом месте может ощущаться пульсация. Клеточные медиаторы воспаления начинают продуцироваться тучными клетками, что позволяет очистить травмированную область от токсинов, шлаков и других веществ.

медиаторы боли воспаления

Общие понятия о медиаторах

Медиаторы воспаления – это активные вещества биологического происхождения, выделением которых сопровождаются основные фазы альтерации. Они отвечают за возникновение проявления воспалительных реакций. Например, усиление проницаемости стенок сосудов или местное повышение температуры в зоне травматизации.

Основные медиаторы воспаления выделяются не только при развитии патологического процесса. Их выработка происходит постоянно. Она направлена на регуляцию функций организма на тканевом и клеточном уровнях. В зависимости от направленности действия, модуляторы оказывают эффект:

  • аддитивный (добавочный);
  • синергетический (потенцирующий);
  • антагонический (ослабляющий).

При появлении повреждения или в месте действия микроорганизмов медиаторное звено контролирует процессы взаимодействия воспалительных эффекторов и смену характерных фаз процесса.

Виды медиаторов воспаления

Все воспалительные модуляторы разделяются на две большие группы, в зависимости от их происхождения:

  1. Гуморальные: кинины, производные комплемента, факторы свертывающей системы крови.
  2. Клеточные: вазоактивные амины, производные арахидоновой кислоты, цитокины, лимфокины, лизосомальные факторы, активные метаболиты кислорода, нейропептиды.

Гуморальные медиаторы воспаления находятся в организме человека до воздействия патологического фактора, то есть организм имеет запас этих веществ. Их депонирование происходит в клетках в неактивном виде.

Вазоактивные амины, нейропептиды и лизосомальные факторы также являются предсуществующими модуляторами. Остальные вещества, относящие к группе клеточных медиаторов, вырабатываются непосредственно в процессе развития воспалительной реакции.

к медиаторам воспаления относятся

Производные комплемента

К медиаторам воспаления относятся производные комплимента. Эта группа биологически активных веществ считается самой важной среди гуморальных модуляторов. К производным относятся 22 различных белка, образование которых происходит при активации комплемента (образовании иммунного комплекса или иммуноглобулинов).

  1. Модуляторы С5а и С3а отвечают за острую фазу воспаления и являются либераторами гистамина, продуцируемого тучными клетками. Их действие направлено на усиление уровня проницаемости клеток сосудов, что осуществляется прямым способом или опосредственно через гистамин.
  2. Модулятор С5а des Arg повышает проницаемость венул в месте воспалительной реакции и привлекает нейтрофильные клетки.
  3. С3Ь способствует фагоцитозу.
  4. Комплекс С5Ь-С9 отвечает за лизис микроорганизмов и патологических клеток.

Эта группа медиаторов продуцируется из плазмы и тканевой жидкости. Благодаря поступлению в патологическую зону, происходят процессы экссудации. При помощи производных комплемента высвобождаются интерлейкин, нейромедиаторы, лейкотриены, простагландины и факторы, активирующие тромбоциты.

Кинины

Эта группа веществ является вазодилататорами. Они образуются в тканевой жидкости и плазме из специфических глобулинов. Основными представителями группы являются брадикинин и каллидин, эффект действия которых проявляется следующим образом:

  • участвуют в сокращении мускулатуры гладких групп;
  • за счет сокращения сосудистого эндотелия усиливают процессы проницаемости стенки;
  • способствуют увеличению артериального и венозного давления;
  • расширяют мелкие сосуды;
  • вызывают появление боли и зуда;
  • способствуют ускорению регенерации и коллагенового синтеза.

Действие брадикинина направлено на открытие доступа плазмы крови к очагу воспаления. Кинины – медиаторы боли воспаления. Они раздражающе действуют на местные рецепторы, вызывая дискомфорт, болезненное ощущение, зуд.

Простагландины

Клеточными медиаторами воспаления являются простагландины. Эта группа веществ относится к производным арахидоновой кислоты. Источниками простагландинов являются макрофаги, тромбоциты, гранулоциты и моноциты.

клеточные медиаторы воспаления

Простагландины – медиаторы воспаления, проявляющие следующую активность:

  • раздражение болевых рецепторов;
  • расширение сосудов;
  • увеличение экссудативных процессов;
  • усиление гипертермии в очаге поражения;
  • ускорение передвижение лейкоцитов в патологическую зону;
  • увеличение отечности.

Лейкотриены

Биологически активные вещества, относящиеся к вновь образующимся медиаторам. То есть в организме в состоянии покоя иммунной системы их количество недостаточно для немедленного ответа раздражающему фактору.

Лейкотриены провоцируют усиление проницаемости сосудистой стенки и открывают доступ лейкоцитам в зону патологии. Имеют значение в генезе воспалительной боли. Вещества способны синтезироваться во всех кровяных клетках, кроме эритроцитов, а также в адвентиции клеток легких, сосудов и тучных клетках.

В случае развития воспалительного процесса в ответ на бактерии, вирусы или аллергические факторы лейкотриены вызывают спазм бронхов, провоцируя развитие отечности. Эффект схожий с действием гистамина, однако более длительный. Орган-мишень для активных веществ – сердце. Выделяясь в большом количестве, они действуют на сердечную мышцу, замедляют коронарный кровоток и усиливают уровень воспалительной реакции.

Тромбоксаны

Эта группа активных модуляторов образуется в тканях селезенки, мозговых клетках, легких и кровяных клетках тромбоцитах. Оказывают спастическое воздействие на сосуды, усиливают процессы тромбообразования при ишемии сердца, способствуют процессам агрегации и адгезии тромбоцитов.

Биогенные амины

Первичные медиаторы воспаления — гистамин и серотонин. Вещества являются провокаторами первоначальных нарушений микроциркуляции в зоне патологии. Серотонин – нейромедиатор, который вырабатывается в тучных клетках, энтерохромаффинах и тромбоцитах.

Действие серотонина меняется в зависимости от его уровня в организме. В обычных условиях, когда количество медиатора является физиологическим, он усиливает спазмированность сосудов и повышает их тонус. При развитии воспалительных реакций количество резко увеличивается. Серотонин становится вазодилататором, повышая проницаемость сосудистой стенки и расширяя сосуды. Причем его действие в сотню раз эффективнее второго нейромедиатора биогенных аминов.

основные медиаторы воспаления

Гистамин – медиатор воспаления, имеющий разностороннее действие на сосуды и клетки. Действуя на одну группу гистаминчувствительных рецепторов, вещество расширяет артерии и угнетает передвижение лейкоцитов. При воздействии на другую – сужает вены, вызывает повышение внутрикапеллярного давления и, наоборот, стимулирует движение лейкоцитов.

Действуя на нейтрофильные рецепторы, гистамин ограничивает их функциональность, на рецепторы моноцитов – стимулирует последние. Таким образом, нейромедиатор может оказывать воспалительное противовоспалительное действие одновременно.

Сосудорасширяющий эффект гистамина усиливается под влиянием комплекса с ацетилхолином, брадикинином и серотонином.

Лизосомальные ферменты

Медиаторы иммунного воспаления вырабатываются моноцитами и гранулоцитами в месте патологического процесса в ходе стимуляции, эмиграции, фагоцитоза, повреждения и смерти клеток. Протеиназы, которые являются основным компонентом лизосомальных ферментов, обладают действием противомикробной защиты, лизируя чужеродные уничтоженные патологические микроорганизмы.

Кроме того, активные вещества способствуют повышению проницаемости сосудистых стенок, модулируют инфильтрацию лейкоцитов. В зависимости от количества выделенных ферментов, они могут усилить или ослаблять процессы миграции лейкоцитарных клеток.

Воспалительная реакция развивается и держится на протяжении долгого времени за счет того, что лизосомальные ферменты активируют систему комплемента, высвобождают цитокины и лимокины, активируют свертывание и фибринолиз.

первичные медиаторы воспаления

Катионные белки

К медиаторам воспаления относятся белки, содержащиеся в нейтрофильных гранулах и имеющие высокую микробицидность. Эти вещества действуют непосредственно на чужеродную клетку, нарушая ее структурную мембрану. Это вызывает гибель патологического агента. Далее происходит процесс уничтожения и расщепления лизосомальными протеиназами.

Катионные белки способствуют высвобождению нейромедиатора гистамина, повышают проницаемость сосудов, ускоряют адгезию и миграцию лейкоцитарных клеток.

Цитокины

Это клеточные медиаторы воспаления, продуцируемые следующими клетками:

  • моноцитами;
  • макрофагами;
  • нейтрофилами;
  • лимфоцитами;
  • эндотелиальными клетками.

Действуя на нейтрофилы, цитокины повышают уровень проницаемости сосудистой стенки. Также они стимулируют лейкоцитарные клетки к умерщвлению, поглощению и уничтожению чужеродные поселившихся микроорганизмов, усиливают процесс фагоцитоза.

После умерщвления патологических агентов цитокины стимулируют восстановление и пролиферацию новых клеток. Вещества взаимодействуют с представителями из своей группы медиаторов, простагландинами, нейропептидами.

Активные метаболиты кислорода

Группа свободных радикалов, которые вследствие наличия у себя непарных электронов, способны вступать во взаимосвязь с другими молекулами, принимая непосредственное участие в развитии воспалительного процесса. К метаболитам кислорода, которые входят в состав медиаторов, относятся:

  • гидроксильный радикал;
  • гидроперекисный радикал;
  • супероксидный анион-радикал.

Источником этих активных вещества служат внешний слой арахидоновой кислоты, фагоцитозный взрыв при их стимуляции, а также окисление малых молекул.

гуморальные медиаторы воспаления

Метаболиты кислорода повышают способность фагоцитозных клеток к уничтожению чужеродных агентов, вызывают окисление жиров, повреждение аминокислот, нуклеиновых кислот, углеводов, что усиливает сосудистую проницаемость. В качестве модуляторов метаболиты способны увеличивать воспалительные явления или оказывать противовоспалительное действие. Большое значение имеют при развитии хронических заболеваний.

Нейропептиды

К этой группе относятся кальцитонин, нейрокинин А и вещество Р. Это наиболее известные модуляторы из нейропептидов. Эффект действия веществ основывается на следующих процессах:

  • привлечение нейтрофилов в очаг воспаления;
  • повышение проницаемости сосудов;
  • помощь при воздействии других групп нейромедиаторов на чувствительные рецепторы;
  • усиление чувствительности нейтрофилов к венозному эндотелию;
  • участие в формировании болевых ощущений в процессе воспалительной реакции.

Помимо всех перечисленных, к активным медиаторам также относятся ацетилхолин, адреналин и норадреналин. Ацетилхолин принимает участие в процессе формирования артериальной гиперемии, расширяет сосуды в очаге патологии.

Норадреналин и адреналин выступают в роли модуляторов воспаления, угнетая рост уровня сосудистой проницаемости.

Развитие воспалительной реакции не является нарушением со стороны организма. Наоборот, это показатель того, что иммунная система справляется с поставленными задачами.

Источник