Медиаторы и антимедиаторы воспаления
На
всех этапах развития воспаления
высвобождаются и начинают действовать
вещества, которые предупреждают
избыточное накопление медиаторов или
прекращают влияние медиаторов. Это
прежде всего ферменты: гистаминаза,
карбоксипептидаза ингибиторы кинины,
эстеразы ингибиторов фракции
комплемента. Важную роль в образовании
и доставке антимедиаторов в очаг
воспаления играют эозинофилы. Из
гуморальных антимедиаторов важную роль
играет альфа-1-антитрипсин, образующийся
в гепатоцитах. Он является ингибитором
протеаз.
Как
следует из определения 2-м
компонентом воспаления является
нарушение микроциркуляции и гемореологии
в очаге воспаления.
Выделяют
следующие стадии расстройства
кровообращения: 1. Формирование
артериальной гиперемии. 2. Стадия венозной
гиперемии, которая проходит через
смешанную. 3. Далее может наступить стаз
крови.
Быстро
образующиеся гистамин, кинины,
простагландины и др. медиаторы воспаления
расширяют артерии, артериолы и обеспечивают
формирование артериальной гиперемии.
Важная роль в развитии артериальной
гиперемии и ее поддержании принадлежит
изменению чувствительности
альфа-адренорецепторов сосудов в
условиях ацидоза. В результате
происходит снижение реакции сосудов
на адреналин и симпатические влияния,
что способствует расширению артериол
и прекапиллярных сфинктеров. В очаге
воспаления в связи с ацидозом, дизионией
(повышением концентрации ионов К+
в тканевой жидкости) сосудосуживающий
эффект прекапиллярных сфинктеров тоже
снижается. Все эти факторы приводят
к формированию артериальной гиперемии.
Артериальная гиперемия характеризуется
увеличением объемной и линейной
скорости кровотока, количества
функционирующих капилляров. Увеличение
притока крови, богатой кислородом
способствует усилению
окислительно-восстановительных процессов
и теплообразования. Поэтому в стадию
артериальной гиперемии субъективно
и объективно регистрируется повышение
температуры в очаге воспаления.
При
воспалении резко повышается проницаемость
сосудов, что способствует выходу в очаг
воспаления белков и воды. Прежде всего,
выходят альбумины, в связи с чем
относительно увеличивается в крови
количество глобулинов и фибриогена.
Это влечет за собой повышение вязкости
и концентрации крови, следствием является
замедление тока крови и образование
агрегатов эритроцитов. В результате
скопления жидкости, позже и форменных
элементов в ткани сдавливаются
лимфатические и кровеносные сосуды,
что затрудняет отток крови и лимфы. В
сосудах развивается агрегация форменных
элементов, склеивание их и формирование
сладжей. Для сладжей характерна
агрегация эритроцитов в виде монетных
столбиков. При сладже распад оболочек
эритроцитов не возникает, поэтому сладжи
могут распадаться. Параллельно с этим
активируется свертывающая система
крови с образованием тромбов и
тромбоэмболов. Все эти изменения
способствуют нарастанию динамической
вязкости крови и ухудшению ее реологических
свойств. Также причиной образования
микротромбов и кровоизлияний является
прямое повреждение стенки сосудов
фактором, вызывающим воспаление,
активация фактора Хагемана, действие
медиаторов /лизосомные ферменты,
брадикинин, каллидин/. Эритроциты
покидают сосуды через межэндотелиальные
пространства. Таким образом, к артериальной
гиперемии очень быстро присоединяется
венозная, проявления которой прогрессивно
нарастают. В стадии венозной гиперемии
нарушается отток крови из очага
воспаления, уменьшается линейная и
объемная скорость кровотока, нарастает
гидростатическое давление, развивается
толчкообразное и маятникообразное
движение крови.
По
мере развития воспаления и венозной
гиперемии происходит дальнейшее,
прогрессирующее замедление кровотока.
Оно обусловлено: а) чрезмерным
увеличением площади поперечного сечения
сосудистого русла за счет максимального
расширения капилляров и вскрытия вен,
б) механическим препятствием для оттока
крови и лимфы из очага воспаления, прежде
всего из-за сдавления венозных и
лимфатических сосудов, в) увеличением
сопротивления кровотоку, обусловленного
шероховатостью внутренней стенки мелких
сосудов от прилипших к ней лейкоцитов,
а также набуханием эндотелиальных
клеток, г) дальнейшим сгущением крови
и повышением вязкости ее вследствие
усиленного выхода жидкости из сосудов
в ткань.
В конечном итоге
происходит остановка движения крови —
стаз. Стаз первоначально регистрируется
в отдельных капиллярах и венулах, в
последующем он охватывает все больше
сосудов. Позже всего стаз развивается
в атериолах. В зависимости от тяжести
воспаления стаз может быть кратковременным,
сохраняться в течении часов или быть
необратимым. Следствием стаза могут
быть необратимые изменения клеток
крови и тканей.
Соседние файлы в папке Копылов
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
Рис. 11. Медиаторы воспаления (В. Войнов
2007)
Рис.12.
Основные классы клеточных медиаторов
воспаления.
Рис.13.
Основные классы плазменных медиаторов
воспаления.
Рис.
14. Роль медиаторов воспаления на разных
стадиях процесса.
Первичные медиаторы в максимальных
объемах выделяются в период первичной
и вторичной альтерации. Но в определенных
объемах все медиаторы выделяются и
действуют на протяжении всех стадий
воспалительного процесса. Классификация
основных медиаторов воспаления
представлена на Рис.11-14. и табл 2.
Происхождение медиаторов. «Пик» | Клеточные | Гуморальные (плазменные) |
Первичные | Гистамин Серотонин Вещество Лизосомальные ферменты | |
Вторичные | Эйкозаноиды (простагландины, А2) | Белки системы комплемента |
Третичные | Компоненты калликреин-кининовой |
Табл. 2. Классификация медиаторов
воспаления
Клеточные
медиаторы были рассмотрены выше (см.
табл. 1).Гуморальные
медиаторы воспаления синтезируются в
плазме и в тканевой жидкости в результате
действия соответствующих ферментов. В
результате повреждения клеток
освобождаются и активируются лизосомальные
ферменты, которые активируют другие
ферменты, в том числе содержащиеся в
плазме, в результате чего возникает
целый ряд биохимических реакций. Поначалу
они носят хаотический характер («пожар
обмена»), а продукты расщепления не
имеют физиологического значения, нередко
токсичны. Постепенно в этом процессе
появляется определенный биологический
смысл. Протеолитические ферменты
расщепляют белки не до конца, а только
до определенного этапа (ограниченный
протеолиз), в результате чего образуются
специфические вещества, действующие
целенаправленно и вызывающие специфический
патофизиологический эффект. Одни из
них действуют преимущественно на сосуды,
повышая их проницаемость, другие — на
эмиграцию лейкоцитов, третьи — на
размножение клеток. Важнейшими
медиаторы воспаления — биогенные амины,
а также медиаторы полиморфноядерных
лейкоцитов, моноцитов, лимфоцитов.
Биогенные амины: Гистамин.
Образуется из аминокислоты гистидина
под влиянием фермента гистидиндекарбоксилазы,
депонируется в гранулах лаброцитов
(тучных клеток) и базофилов в комплексе
с гепарином, ФАТ и другими соединениями.
Освобождение гистамина из клеток
возникает в результате физиологического
экзоцитоза или при повреждении и распаде
клеток. В качестве либераторов гистамина
могут выступать бактериальные, вирусные
патогенные факторы, разнообразные
антигены, С3 и С5 фракции комплемента,
катионные белки полиморфноядерных
лейкоцитов, химические, физические,
термические воздействия, индуцирующие
процесс альтерации. Высвобождение
гистамина из клеток — одна из первых
реакций ткани на повреждение наряду с
интенсификацией выделения сенсорных
нейропептидов. Эффект этого медиатора
на сосудистую стенку в зоне острого
воспаления реализуется главным образом
через Н1-рецепторы в виде вазодилатации
и повышения проницаемости. Кроме того,
в очаге острого воспаления гистамин
вызывает боль, повышает адгезивные
свойства эндотелия сосудов, способствует
эмиграции лейкоцитов. Вследствие
быстрого разрушения гистамина под
влиянием фермента гистаминазы
биологические эффекты его на микроциркуляцию
кратковременны и в последующем
пролонгируются другими медиаторами
воспаления.
Рис. 15.
Синтез гистамина (К. Смит 2007)
Рис. 16. Метаболизм гистамина (к. Смит
2007)
Серотонин.
Производное триптофана
– является нейротрансмиттером. Возможно,
играет роль связующего звена между
секрецией лептина
и подавлением секреции нейропептида
Y
. Значительная часть серотонина
депонируется в тромбоцитах. Он содержится
в нейронах мозга, лаброцитах, базофилах,
энтерохромаффинных клетках пищеварительного
тракта. Под влиянием различных активаторов
– коллагена, тромбина, АДФ, ФАТ — происходит
секреция серотонина из тромбоцитов и
хромаффинных клеток, одновременно из
тучных клеток освобождается гистамин.
В умеренных концентрациях серотонин
вызывает расширение артериол, сокращение
миоцитов в стенках венул и венозный
застой, непродолжительный бронхоспазм.
В высоких концентрациях серотонин
обусловливает спазм артериол, а в случае
их повреждения способствует остановке
кровотечения. Кроме того, серотонин
стимулирует пролиферацию фибробластов
и образование коллагеновых волокон,
следовательно, он может запускать или
ускорять фиброз
брюшины и эндокарда.
Рис.
17. Синтез серотонина (К. Смит 2007)
Рис.
18. Метаболизм серотонина (К. Смит 2007)
В
патогенезе вазомоторных нарушений
принимают участие многие пептидные
гормоны
и моноамины,
причем у разных больных их соотношение
может быть неодинаковым. Тканевые
базофилы вырабатывают гепарин,
который препятствует образованию
фибрина на внутренней оболочке капилляров,
способствуя также увеличению проницаемости
их стенки.
Табл.
3. Медиаторы воспаления
Клеточные | ||
Название | Оказываемое | Происхождение |
Гистамин | Местное | Гранулы |
Серотонин | Спазм | Тромбоциты, |
Лизосомальные | Вторичная | Гранулоциты, |
Катионные | Повышение | Нейтрофильные |
Продукты | ||
Простагландины | Проницаемость | Арахидоновая |
Тромбоксан | Агрегация | Тромбоциты |
Простациклин | Дезагрегация | Эндотелиоциты |
Лейкотриены | Хемотаксис, | Лейкоциты |
Гуморальные | ||
Кинины | Расширение | α2-глобулины |
Система | Хемотаксис, | Плазма |
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
Появление воспалительных процессов в ответ на действие патологического фактора является адекватной реакцией организма. Воспаление – комплексный процесс, который развивается на местном или общем уровне, возникающий в ответ на действие чужеродных агентов. Основная задача развития воспалительной реакции направлена на устранение патологического влияния и восстановление организма. Медиаторы воспаления являются посредниками, принимающими непосредственное участие в этих процессах.
Кратко о принципах воспалительных реакций
Иммунная система – охранник человеческого здоровья. При появлении необходимости она вступает в бой и уничтожает бактерии, вирусы, грибы. Однако при усиленной активизации работы процесс борьбы с микроорганизмами можно увидеть визуально или прочувствовать появление клинической картины. Именно в подобных случаях развивается воспаление как защитный ответ организма.
Различают острый процесс воспалительной реакции и хроническое ее течение. Первый возникает в результате внезапного действия раздражающего фактора (травма, повреждение, аллергическое влияние, инфекция). Хроническое воспаление имеет затяжной характер и не столь выраженные клинические признаки.
В случае местного ответа иммунной системы в зоне травмы или ранения появляются следующие признаки воспалительной реакции:
- болезненность;
- припухлость, отечность;
- гиперемия кожи;
- нарушение функционального состояния;
- гипертермия (подъем температуры).
Стадии развития воспаления
Процесс воспаления основан на одновременном взаимодействии защитных факторов кожи, крови и иммунных клеток. Сразу после контакта с чужеродным агентом организм отвечает местным расширением сосудов в зоне непосредственной травматизации. Происходит увеличение проницаемости их стенок и усиление местной микроциркуляции. Вместе с током крови сюда поступают клетки гуморальной защиты.
Во второй стадии иммунные клетки начинают борьбу с микроорганизмами, оказавшимися в месте повреждения. Начинается процесс, имеющий название фагоцитоз. Клетки-нейтрофилы изменяют свою форму и поглощают патологических агентов. Далее выделяются специальные вещества, направленные на уничтожение бактерий и вирусов.
Параллельно с микроорганизмами нейтрофилы уничтожают и старые мертвые клетки, располагающиеся в зоне воспаления. Таким образом, начинается развитие третьей фазы реакции организма. Очаг воспаления как бы ограждается от всего организма. Иногда в этом месте может ощущаться пульсация. Клеточные медиаторы воспаления начинают продуцироваться тучными клетками, что позволяет очистить травмированную область от токсинов, шлаков и других веществ.
Общие понятия о медиаторах
Медиаторы воспаления – это активные вещества биологического происхождения, выделением которых сопровождаются основные фазы альтерации. Они отвечают за возникновение проявления воспалительных реакций. Например, усиление проницаемости стенок сосудов или местное повышение температуры в зоне травматизации.
Основные медиаторы воспаления выделяются не только при развитии патологического процесса. Их выработка происходит постоянно. Она направлена на регуляцию функций организма на тканевом и клеточном уровнях. В зависимости от направленности действия, модуляторы оказывают эффект:
- аддитивный (добавочный);
- синергетический (потенцирующий);
- антагонический (ослабляющий).
При появлении повреждения или в месте действия микроорганизмов медиаторное звено контролирует процессы взаимодействия воспалительных эффекторов и смену характерных фаз процесса.
Виды медиаторов воспаления
Все воспалительные модуляторы разделяются на две большие группы, в зависимости от их происхождения:
- Гуморальные: кинины, производные комплемента, факторы свертывающей системы крови.
- Клеточные: вазоактивные амины, производные арахидоновой кислоты, цитокины, лимфокины, лизосомальные факторы, активные метаболиты кислорода, нейропептиды.
Гуморальные медиаторы воспаления находятся в организме человека до воздействия патологического фактора, то есть организм имеет запас этих веществ. Их депонирование происходит в клетках в неактивном виде.
Вазоактивные амины, нейропептиды и лизосомальные факторы также являются предсуществующими модуляторами. Остальные вещества, относящие к группе клеточных медиаторов, вырабатываются непосредственно в процессе развития воспалительной реакции.
Производные комплемента
К медиаторам воспаления относятся производные комплимента. Эта группа биологически активных веществ считается самой важной среди гуморальных модуляторов. К производным относятся 22 различных белка, образование которых происходит при активации комплемента (образовании иммунного комплекса или иммуноглобулинов).
- Модуляторы С5а и С3а отвечают за острую фазу воспаления и являются либераторами гистамина, продуцируемого тучными клетками. Их действие направлено на усиление уровня проницаемости клеток сосудов, что осуществляется прямым способом или опосредственно через гистамин.
- Модулятор С5а des Arg повышает проницаемость венул в месте воспалительной реакции и привлекает нейтрофильные клетки.
- С3Ь способствует фагоцитозу.
- Комплекс С5Ь-С9 отвечает за лизис микроорганизмов и патологических клеток.
Эта группа медиаторов продуцируется из плазмы и тканевой жидкости. Благодаря поступлению в патологическую зону, происходят процессы экссудации. При помощи производных комплемента высвобождаются интерлейкин, нейромедиаторы, лейкотриены, простагландины и факторы, активирующие тромбоциты.
Кинины
Эта группа веществ является вазодилататорами. Они образуются в тканевой жидкости и плазме из специфических глобулинов. Основными представителями группы являются брадикинин и каллидин, эффект действия которых проявляется следующим образом:
- участвуют в сокращении мускулатуры гладких групп;
- за счет сокращения сосудистого эндотелия усиливают процессы проницаемости стенки;
- способствуют увеличению артериального и венозного давления;
- расширяют мелкие сосуды;
- вызывают появление боли и зуда;
- способствуют ускорению регенерации и коллагенового синтеза.
Действие брадикинина направлено на открытие доступа плазмы крови к очагу воспаления. Кинины – медиаторы боли воспаления. Они раздражающе действуют на местные рецепторы, вызывая дискомфорт, болезненное ощущение, зуд.
Простагландины
Клеточными медиаторами воспаления являются простагландины. Эта группа веществ относится к производным арахидоновой кислоты. Источниками простагландинов являются макрофаги, тромбоциты, гранулоциты и моноциты.
Простагландины – медиаторы воспаления, проявляющие следующую активность:
- раздражение болевых рецепторов;
- расширение сосудов;
- увеличение экссудативных процессов;
- усиление гипертермии в очаге поражения;
- ускорение передвижение лейкоцитов в патологическую зону;
- увеличение отечности.
Лейкотриены
Биологически активные вещества, относящиеся к вновь образующимся медиаторам. То есть в организме в состоянии покоя иммунной системы их количество недостаточно для немедленного ответа раздражающему фактору.
Лейкотриены провоцируют усиление проницаемости сосудистой стенки и открывают доступ лейкоцитам в зону патологии. Имеют значение в генезе воспалительной боли. Вещества способны синтезироваться во всех кровяных клетках, кроме эритроцитов, а также в адвентиции клеток легких, сосудов и тучных клетках.
В случае развития воспалительного процесса в ответ на бактерии, вирусы или аллергические факторы лейкотриены вызывают спазм бронхов, провоцируя развитие отечности. Эффект схожий с действием гистамина, однако более длительный. Орган-мишень для активных веществ – сердце. Выделяясь в большом количестве, они действуют на сердечную мышцу, замедляют коронарный кровоток и усиливают уровень воспалительной реакции.
Тромбоксаны
Эта группа активных модуляторов образуется в тканях селезенки, мозговых клетках, легких и кровяных клетках тромбоцитах. Оказывают спастическое воздействие на сосуды, усиливают процессы тромбообразования при ишемии сердца, способствуют процессам агрегации и адгезии тромбоцитов.
Биогенные амины
Первичные медиаторы воспаления — гистамин и серотонин. Вещества являются провокаторами первоначальных нарушений микроциркуляции в зоне патологии. Серотонин – нейромедиатор, который вырабатывается в тучных клетках, энтерохромаффинах и тромбоцитах.
Действие серотонина меняется в зависимости от его уровня в организме. В обычных условиях, когда количество медиатора является физиологическим, он усиливает спазмированность сосудов и повышает их тонус. При развитии воспалительных реакций количество резко увеличивается. Серотонин становится вазодилататором, повышая проницаемость сосудистой стенки и расширяя сосуды. Причем его действие в сотню раз эффективнее второго нейромедиатора биогенных аминов.
Гистамин – медиатор воспаления, имеющий разностороннее действие на сосуды и клетки. Действуя на одну группу гистаминчувствительных рецепторов, вещество расширяет артерии и угнетает передвижение лейкоцитов. При воздействии на другую – сужает вены, вызывает повышение внутрикапеллярного давления и, наоборот, стимулирует движение лейкоцитов.
Действуя на нейтрофильные рецепторы, гистамин ограничивает их функциональность, на рецепторы моноцитов – стимулирует последние. Таким образом, нейромедиатор может оказывать воспалительное противовоспалительное действие одновременно.
Сосудорасширяющий эффект гистамина усиливается под влиянием комплекса с ацетилхолином, брадикинином и серотонином.
Лизосомальные ферменты
Медиаторы иммунного воспаления вырабатываются моноцитами и гранулоцитами в месте патологического процесса в ходе стимуляции, эмиграции, фагоцитоза, повреждения и смерти клеток. Протеиназы, которые являются основным компонентом лизосомальных ферментов, обладают действием противомикробной защиты, лизируя чужеродные уничтоженные патологические микроорганизмы.
Кроме того, активные вещества способствуют повышению проницаемости сосудистых стенок, модулируют инфильтрацию лейкоцитов. В зависимости от количества выделенных ферментов, они могут усилить или ослаблять процессы миграции лейкоцитарных клеток.
Воспалительная реакция развивается и держится на протяжении долгого времени за счет того, что лизосомальные ферменты активируют систему комплемента, высвобождают цитокины и лимокины, активируют свертывание и фибринолиз.
Катионные белки
К медиаторам воспаления относятся белки, содержащиеся в нейтрофильных гранулах и имеющие высокую микробицидность. Эти вещества действуют непосредственно на чужеродную клетку, нарушая ее структурную мембрану. Это вызывает гибель патологического агента. Далее происходит процесс уничтожения и расщепления лизосомальными протеиназами.
Катионные белки способствуют высвобождению нейромедиатора гистамина, повышают проницаемость сосудов, ускоряют адгезию и миграцию лейкоцитарных клеток.
Цитокины
Это клеточные медиаторы воспаления, продуцируемые следующими клетками:
- моноцитами;
- макрофагами;
- нейтрофилами;
- лимфоцитами;
- эндотелиальными клетками.
Действуя на нейтрофилы, цитокины повышают уровень проницаемости сосудистой стенки. Также они стимулируют лейкоцитарные клетки к умерщвлению, поглощению и уничтожению чужеродные поселившихся микроорганизмов, усиливают процесс фагоцитоза.
После умерщвления патологических агентов цитокины стимулируют восстановление и пролиферацию новых клеток. Вещества взаимодействуют с представителями из своей группы медиаторов, простагландинами, нейропептидами.
Активные метаболиты кислорода
Группа свободных радикалов, которые вследствие наличия у себя непарных электронов, способны вступать во взаимосвязь с другими молекулами, принимая непосредственное участие в развитии воспалительного процесса. К метаболитам кислорода, которые входят в состав медиаторов, относятся:
- гидроксильный радикал;
- гидроперекисный радикал;
- супероксидный анион-радикал.
Источником этих активных вещества служат внешний слой арахидоновой кислоты, фагоцитозный взрыв при их стимуляции, а также окисление малых молекул.
Метаболиты кислорода повышают способность фагоцитозных клеток к уничтожению чужеродных агентов, вызывают окисление жиров, повреждение аминокислот, нуклеиновых кислот, углеводов, что усиливает сосудистую проницаемость. В качестве модуляторов метаболиты способны увеличивать воспалительные явления или оказывать противовоспалительное действие. Большое значение имеют при развитии хронических заболеваний.
Нейропептиды
К этой группе относятся кальцитонин, нейрокинин А и вещество Р. Это наиболее известные модуляторы из нейропептидов. Эффект действия веществ основывается на следующих процессах:
- привлечение нейтрофилов в очаг воспаления;
- повышение проницаемости сосудов;
- помощь при воздействии других групп нейромедиаторов на чувствительные рецепторы;
- усиление чувствительности нейтрофилов к венозному эндотелию;
- участие в формировании болевых ощущений в процессе воспалительной реакции.
Помимо всех перечисленных, к активным медиаторам также относятся ацетилхолин, адреналин и норадреналин. Ацетилхолин принимает участие в процессе формирования артериальной гиперемии, расширяет сосуды в очаге патологии.
Норадреналин и адреналин выступают в роли модуляторов воспаления, угнетая рост уровня сосудистой проницаемости.
Развитие воспалительной реакции не является нарушением со стороны организма. Наоборот, это показатель того, что иммунная система справляется с поставленными задачами.