Протеинограмма при остром воспалении

Протеинограмма при остром воспалении thumbnail

 proteinogram, Простой способ называть сывороточный белок электрофорезом — это полуколичественный метод, который анализирует белки крови — обследование, часто запрашиваемое врачами. Сывороточные белки — это вещества, образованные цепями аминокислот, которые выполняют разные функции в организме..

Наиболее важными функциями этих белков являются транспорт определенных элементов, которые присутствуют в крови, и некоторые защитные задачи. Протеинограмма дает ценную информацию о внутренних условиях организма.

Изменения в их результатах могут быть связаны с различными клиническими проявлениями и даже направлять врача к лучшему доступному лечению..

индекс

  • 1 Как это сделать??
  • 2 Для чего он используется??
  • 3 Нормальные значения
    • 3.1 Альбумин
    • 3.2 Альфа 1 глобулин
    • 3.3 Альфа 2 глобулин
    • 3.4 Бета-глобулин
    • 3.5 Гамма глобулин
  • 4 Интерпретация
    • 4.1 Высокий альбумин
    • 4.2 Низкий альбумин
    • 4,3 Альфа 1 высокий глобулин
    • 4.4 Альфа 1 низкий глобулин
    • 4,5 альфа 2 высокий глобулин
    • 4.6 Альфа 2 с низким содержанием глобулина
    • 4.7 Бета-глобулин высокий
    • 4.8 Бета с низким содержанием глобулина
    • 4.9 Высокий гамма-глобулин
    • 4.10 Низкий гамма-глобулин
  • 5 болезней, которые могут изменить результат
    • 5.1 Цирроз печени
    • 5.2 Нефротический синдром
    • 5.3 Воспаление
    • 5.4 Беременность
    • 5.5 Моноклональная гаммопатия
  • 6 Требуется детальный анализ
  • 7 ссылок

Как это сделать??

В прошлом бумажные фильтры, агароза или ацетат целлюлозы использовались для отделения белков от других элементов сыворотки..

Затем их окрашивали разными красителями и количественно определяли с помощью денситометра. В настоящее время некоторые из этих методов сохранились, но с существенными улучшениями.

Белки имеют отрицательные или положительные электрические заряды и движутся в потоках, когда они находятся в электрическом поле..

Капиллярный электрофорез, механизм, наиболее используемый сегодня, использует эти поля для разделения белков и группировки их в соответствии с их электроосмотическим зарядом, размером и формой, что позволяет быстрее, точнее и удобнее проводить исследования..

Для чего это??

Белковый электрофорез в основном проводится для диагностики и контроля определенных заболеваний. Среди большого количества медицинских состояний, которые могут изменять уровни и характеристики сывороточных белков, выделяются следующие:

— Некоторые формы рака.

— Заболевания печени или почек.

— Изменения иммунной системы.

— недоедание.

— инфекции.

Нормальные значения

Уровни сывороточного белка могут незначительно отличаться в зависимости от лаборатории, в которой проводятся исследования, типа используемого оборудования и реагентов..

Несмотря на это, существуют диапазоны, которые считаются нормальными, и эталонные значения включены в распечатку результатов, которые должны интерпретироваться только врачом..

альбумин

3,3 — 5,7 г / дл

Альфа 1 глобулин

0,1 — 0,2 г / дл

Альфа 2 глобулин

0,6 — 1 гр / дл

Бета глобулин

0,7 — 1,4 г / дл

Гамма глобулин

0,7 — 1,6 г / дл

Некоторые лаборатории меняют подотчетные единицы на грамм на литр (гр / л), для которых только одна запятая должна быть прокручена на одну клетку вправо. Например, альбумин: 33 — 57 гр / л. То же самое относится и к остальным белкам и глобулинам..

интерпретация

Отдельные изменения уровня сывороточного белка редки, так как обычно несколько изменяются одновременно.

Тем не менее, каждый из белков сообщается отдельно с возможными причинами изменения, а затем анализ по патологии.

Высокий альбумин

Обезвоживание и некоторые иммунологические заболевания.

Низкий альбумин

Недоедание, почечная или печеночная недостаточность и воспалительные процессы.

Альфа 1 высокий глобулин

Инфекционные и воспалительные процессы.

Альфа 1 низкий глобулин

Сильное воспаление и заболевания печени.

Альфа 2 высокий глобулин

Воспалительные процессы и заболевания почек.

Альфа 2 низкий глобулин

Проблемы с щитовидной железой и печенью.

Бета глобулин высокий

Выраженная гиперлипидемия и анемия из-за дефицита железа.

Низкий бета-глобулин

Недоедание и иммунологические заболевания.

Высокая гамма-глобулин

Бактериальные инфекции, сепсис, некоторые виды рака и хронические заболевания печени.

Гамма низкий глобулин

Врожденные иммунологические расстройства.

Болезни, которые могут изменить результат

Как упомянуто ранее, есть много болезней, которые могут изменить результаты протеинограммы. Вот некоторые из них, с поведением сывороточных белков в каждом из этих.

Цирроз печени

Он характеризуется снижением всех синтезируемых в печени белков сыворотки, особенно альбумина, уровень которого тревожно снижается. Также может быть реактивное повышение иммуноглобулинов.

Читайте также:  Как снять воспаление и отек прыща

Поразительным фактом является виртуальное возвышение некоторых глобулинов; они, не метаболизируясь из-за заболеваний печени, дольше остаются в организме, и это не означает истинного увеличения их ценности..

Нефротический синдром

У этого также есть важная гипоальбуминемия, потому что почка не адекватно фильтрует белки. Белки с более низкой молекулярной массой обычно теряются в моче, а белки с самой высокой молекулярной массой повышаются в крови..

воспаление

Существуют различные модели острого воспаления и хронического воспаления. При остром воспалении происходит повышение уровня альфа-глобулинов, как 1, так и 2, которые ведут себя как реагенты острой фазы. Уменьшение других глобулинов также может быть найдено с помощью компенсаторного эффекта.

При хроническом воспалении альбумин скомпрометирован, так что их уровень начинает снижаться. Это явление может сопровождаться повышением уровня гамма-глобулина до тех пор, пока отсутствуют иммунологические нарушения..

беременность

Несмотря на то, что беременность сама по себе не является болезнью, она вызывает важные анатомические и физиологические изменения у женщин, не выходя за пределы сывороточных белков..

Значения альбумина немного низкие из-за гемодилюции (увеличение жидкости в кровеносных сосудах). Под действием гормонов, присущих беременности, таких как эстрогены, глобулины и повышение трансферрина.

Моноклональная гаммопатия

Гамма-глобулинопатии являются наиболее частыми врожденными иммунологическими заболеваниями среди группы, которая влияет на сывороточные белки. Они характеризуются наличием рецидивирующих инфекций и дефицитом пондоэстатурального развития..

Обычно на протеинограмме обнаруживается значительное снижение гамма-глобулина, сопровождаемое компенсаторным повышением бета- и альфа-глобулинов..

Также появляются «незрелые» формы гамма-глобулина, что очень помогает поставить диагноз, так как это патогномоничное явление этого состояния.

Необходим детальный анализ

Белковый электрофорез в сыворотке крови является чрезвычайно полезным лабораторным исследованием для выявления и лечения многих хронических инфекционных, иммунологических и онкологических заболеваний, среди прочих. Это метод с достаточной клинической чувствительностью с биохимической точки зрения, но с небольшой специфичностью.

Важно понимать, что различные клинические события приводят к различным изменениям в структуре протеинограммы, и почти ни одна из этих модификаций не является специфической для заболевания, за исключением некоторого типа гамма-глобулинопатии, для которой детальный анализ врачом-специалистом является фундаментальным для правильный диагноз.

ссылки

  1. Авраам; Барнидж и Ланца (2013). Оценка белков иммунной системы. Клиническая Иммунология, четвертое издание, глава 93, 1145-1159.
  2. Poinier; Gabica; Томпсон и Хасни (2017). Электрофорез сывороточного протеина (SPEP). Библиотека здоровья. Обзор теста.
  3. Cidoncha Gallego, A. et al. (2001). Протеинограмма в клинической практике. Интегральная медицина, 38 (3), 127-132.
  4. Dasgupta, Amitava and Wahed, Amer (2014). Белковый электрофорез и иммунофиксация. Клиническая химия, иммунология и лабораторный контроль качества, глава 22, 391-406.
  5. О’Коннелл, Теодор и Хорита, Тимоти и Касрави, Барсам (2005). Понимание и интерпретация электрофореза сывороточного белка. Американский семейный врач, 71 (1), 105-112.
  6. Википедия (последнее издание 2017 года). Электрофорез сывороточного протеина. Получено с en.wikipedia.org.

Источник

[06-011]
Белковые фракции в сыворотке

500 руб.

Определение количественных и качественных изменений основных фракций белка крови, используемое для диагностики и контроля лечения острых и хронических воспалений инфекционного и неинфекционного генеза, а также онкологических (моноклональных гаммапатий) и некоторых других заболеваний.

Синонимы русские

Протеинограмма.

Синонимы английские

Serum Protein Electrophoresis (SPE, SPEP).

Метод исследования

Электрофорез на пластинках с агарозным гелем.

Единицы измерения

Г/л (грамм на литр), % (процент).

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Венозную кровь.

Как правильно подготовиться к исследованию?

  1. Не принимать пищу в течение 12 часов до исследования.
  2. Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение и не курить в течение 30 минут до исследования.

Общая информация об исследовании

Общий белок сыворотки крови включает в себя альбумин и глобулины, которые в норме находятся в определенном качественном и количественном соотношении. Оно может быть оценено с помощью нескольких лабораторных методов. Электрофорез белков в агарозном геле – это метод разделения белковых молекул, основанный на различной скорости их движения в электрическом поле в зависимости от размера, заряда и формы. При разделении общего белка сыворотки крови удается выявить 5 основных фракций. При проведении электрофореза белковые фракции определяются в виде полос различной ширины с характерным, специфичным для каждого типа белка местоположением в геле. Для определения доли каждой фракции в общем количестве белка оценивают интенсивность полос. Так, например, основная белковая фракция сыворотки – это альбумин. На его долю приходится около 2/3 всего белка крови. Альбумин соответствует самой интенсивной полосе, полученной при электрофорезе белков сыворотки крови здорового человека. К другим фракциям сыворотки, выявляемым с помощью метода электрофореза, относят: альфа-1 (преимущественно альфа-1-антитрипсин), альфа-2 (альфа-2-макроглобулин и гаптоглобин), бета (трансферрин и С3-компонент комплемента) и гамма-глобулины (иммуноглобулины). Различные острые и хронические воспалительные процессы и опухолевые заболевания сопровождаются изменением нормального соотношения белковых фракций. Отсутствие какой-либо полосы может указывать на дефицит белка, что наблюдается при иммунодефицитах или недостаточности альфа-1-антитрипсина. Избыток какого-либо белка сопровождается увеличением интенсивности соответствующей полосы, что наиболее часто наблюдается при различных гаммапатиях. Результат электрофоретического разделения белков может быть представлен графически, при этом каждая фракция характеризуется определенной высотой, отражающей ее долю в общем белке сыворотки. Патологическое увеличение доли какой-либо фракции носит название «пик», например «М-пик» при множественной миеломе.

Читайте также:  Ромашка от воспаления в гинекологии

Исследование белковых фракций играет особую роль при диагностике моноклональных гаммапатий. В эту группу заболеваний входят множественная миелома, моноклональная гаммапатия неясного генеза, макроглобулинемия Вальденстрема и некоторые другие состояния. Эти заболевания характеризуются клональной пролиферацией В-лимфоцитов или плазматических клеток, при которой происходит бесконтрольная выработка одного вида (одного идиотипа) иммуноглобулинов. При разделении сывороточного белка пациентов с моноклональной гаммапатией с помощью электрофореза наблюдаются характерные изменения – появление узкой интенсивной полосы в зоне гамма-глобулинов, которая называется М-пик, или М-белок. М-пик может отражать гиперпродукцию любого иммуноглобулина (как IgG при множественной миеломе, так и IgM при макроглобулинемии Вальденстрема и IgA при моноклональной гаммапатии неясного генеза). Важно отметить, что метод электрофореза в агарозном геле не позволяет дифференцировать различные классы иммуноглобулинов между собой. Для этой цели используют иммуноэлектрофорез. Кроме того, данное исследование позволяет дать приблизительную оценку количества патологического иммуноглобулина. В связи с этим исследование не показано для дифференциальной диагностики множественной миеломы и моноклональной гаммапатии неясного генеза, так как она требует более точного измерения количества М-белка. С другой стороны, если диагноз «множественная миелома» был верифицирован, метод электрофореза в агарозном геле может быть использован для оценки динамики М-белка при контроле лечения. Следует отметить, что у 10 % пациентов с множественной миеломой нет никаких отклонений в протеинограмме. Таким образом, нормальная протеинограмма, полученная с помощью электрофореза в агарозном геле, не позволяет полностью исключить это заболевание.

Другим примером гаммапатии, выявляемой с помощью электрофореза, является ее поликлональная разновидность. Она характеризуется гиперпродукцией различных видов (различных идиотипов) иммуноглобулинов, что определяется как однородное увеличение интенсивности полосы гамма-глобулинов при отсутствии каких-либо пиков. Поликлональная гаммапатия наблюдается при многих хронических воспалительных заболеваниях (инфекционных и аутоиммунных), а также при патологии печени (вирусных гепатитах).

Исследование белковых фракций сыворотки крови используют для диагностики различных синдромов иммунодефицита. Примером может послужить агаммаглобулинемия Брутона, при которой снижается концентрация всех классов иммуноглобулинов. Электрофорез белков сыворотки пациента с болезнью Брутона характеризуется отсутствием или крайне низкой интенсивностью полосы гамма-глобулинов. Низкая интенсивность альфа-1-полосы – характерный диагностический признак недостаточности альфа-1-антитрипсина.

Широкий спектр состояний, при которых наблюдаются качественные и количественные изменения протеинограммы, включает самые разные заболевания (от хронической сердечной недостаточности до вирусных гепатитов). Несмотря на наличие некоторых типичных отклонений протеинограммы, позволяющих в ряде случаев с определенной уверенностью диагностировать заболевание, обычно результат электрофореза белков сыворотки не может служить однозначным критерием постановки диагноза. Поэтому интерпретацию исследования белковых фракций крови проводят с учетом дополнительных клинических, лабораторных и инструментальных данных.

Для чего используется исследование?

  • Для оценки качественного и количественного соотношения основных белковых фракций у пациентов с острыми и хроническими инфекционными заболеваниями, аутоиммунными состояниями и некоторыми болезнями печени (хронические вирусные гепатиты) и почек (нефротический синдром).
  • Для диагностики и контроля лечения моноклональных гаммапатий (множественной миеломы и моноклональной гаммапатии неясного генеза).
  • Для диагностики синдромов иммунодефицита (агаммаглобулинемии Брутона).
Читайте также:  Воспаление верхней губы у кошки фото

Когда назначается исследование?

  • При обследовании пациента с острыми или хроническими инфекционными заболеваниями, аутоиммунными состояниями и некоторыми болезнями печени (хронические вирусные гепатиты) и почек (нефротический синдром).
  • При симптомах множественной миеломы: патологических переломах или болях в костях, немотивированной слабости, персистирующей лихорадки, рецидивирующих инфекционных заболеваниях.
  • При отклонениях в других лабораторных анализах, позволяющих заподозрить множественную миелому: гиперкальциемии, гипоальбуминемии, лейкопении и анемии.
  • При подозрении на недостаточность альфа-1-антитрипсина, болезнь Брутона и другие иммунодефициты.

Что означают результаты?

Референсные значения

  • Общий белок

Возраст

Референсные значения

0-7 месяцев

44 — 76 г/л

7-12 месяцев

51 — 73 г/л

1-3 года

56 — 75 г/л

3-18 лет

60 — 80 г/л

Больше 18 лет

64 — 83 г/л

Компонент

Референсные значения

Альбумин, %

55,8 — 66,1 %

Альфа-1-глобулин, %

2,9 — 4,9 %

Альфа-2-глобулин, %

7,1 — 11,8 %

Бета-1-глобулин, %

4,7 — 7,2 %

Бета-2-глобулин, %

3,2 — 6,5 %

Гамма-глобулин, %

11,1 — 18,8 %

Причины повышения фракции альбумина:

  • беременность;
  • дегидратация;
  • алкоголизм.

Причины понижения фракции альбумина:

  • острая ревматическая лихорадка;
  • острый холецистит;
  • сахарный диабет;
  • воспалительные и опухолевые заболевания ЖКТ;
  • нефротический синдром;
  • нефритический синдром;
  • лейкоз;
  • лимфома;
  • хроническая сердечная недостаточность;
  • макроглобулинемия;
  • множественная миелома;
  • остеомиелит;
  • язвенная болезнь;
  • пневмония;
  • саркоидоз;
  • системная красная волчанка;
  • неспецифический язвенный колит;
  • прием глюкокортикоидов.

Причины повышения фракции альфа-1-глобулина:

  • острые или хронические воспалительные заболевания;
  • лимфогранулематоз;
  • цирроз печени;
  • язвенная болезнь;
  • беременность;
  • стресс;
  • прием пероральных контрацептивов.

Причины понижения фракции альфа-1-глобулина:

  • недостаточность альфа-1-антитрипсина;
  • острый вирусный гепатит.

Причины повышения фракции альфа-2-глобулина:

  • острая ревматическая лихорадка;
  • хронический гломерулонефрит;
  • цирроз печени;
  • сахарный диабет;
  • диспротеинемия;
  • лимфогранулематоз;
  • пожилой и младенческий возраст;
  • нефротический синдром;
  • остеомиелит;
  • язвенная болезнь;
  • пневмония;
  • узловатый полиартериит;
  • ревматоидный артрит;
  • саркоидоз;
  • стресс;
  • системная красная волчанка;
  • мальабсорбция;
  • неспецифический язвенный колит.

Причины понижения фракции альфа-2-глобулина:

  • острый вирусный гепатит;
  • гипогаптоглобинемия;
  • интраваскулярный гемолиз;
  • гипертиреоз;
  • мальабсорбция.

Причины повышения фракции бета-глобулина:

  • острые воспалительные заболевания;
  • сахарный диабет;
  • диспротеинемия;
  • гломерулонефрит;
  • гиперхолестеринемия;
  • железодефицитная анемия;
  • подпеченочная желтуха;
  • макроглобулинемия;
  • нефротический синдром;
  • беременность;
  • ревматоидный артрит;
  • саркоидоз;
  • прием пероральных контрацептивов.

Причины понижения фракции бета-глобулина:

  • аутоиммунные заболевания;
  • лейкоз;
  • лимфома;
  • нефротический синдром;
  • системная склеродермия;
  • стеаторея;
  • системная красная волчанка;
  • цирроз печени;
  • неспецифический язвенный колит.

Причины повышения фракции гамма-глобулина:

  • амилоидоз;
  • цирроз печени;
  • хронический лимфолейкоз;
  • криоглобулинемия;
  • муковисцидоз;
  • тиреоидит Хашимото;
  • ювенильный ревматоидный артрит;
  • множественная миелома;
  • моноклональная гаммапатия неясного генеза;
  • ревматоидный артрит;
  • саркоидоз;
  • системная склеродермия;
  • синдром Шегрена;
  • системная красная волчанка;
  • макроглобулинемия Вальденстрема.

Причины понижения фракции гамма-глобулина:

  • острый вирусный гепатит;
  • агаммаглобулинемия;
  • гломерулонефрит;
  • лейкоз;
  • лимфома;
  • нефротический синдром;
  • мальабсорбция;
  • склеродермия;
  • стеаторея;
  • неспецифический язвенный колит.

Что может влиять на результат?

  • Применение пенициллина может приводить к расщеплению полосы альбумина.
  • Использование радиоконтрастных веществ, а также недавняя процедура гемодиализа препятствует интерпретации результата исследования.



Важные замечания

  • Исследование не позволяет дифференцировать различные классы иммуноглобулинов (IgA, IgM, IgG) между собой и не предназначено для дифференциальной диагностики множественной миеломы и моноклональной гаммапатии неясного генеза.
  • У 10 % пациентов с множественной миеломой протеинограмма в норме.

Также рекомендуется

  • Альбумин в сыворотке
  • Альфа-1-антитрипсин
  • Белок общий в сыворотке
  • Белок общий в моче
  • Кальций ионизированный
  • Суммарные иммуноглобулины G (IgG) в сыворотке
  • Суммарные иммуноглобулины M (IgM) в сыворотке

Кто назначает исследование?

Врач общей практики, онколог, гематолог.

Литература

  • Chernecky C. C. Laboratory Tests and Diagnostic Procedures / С.С. Chernecky, В.J. Berger; 5th ed. – Saunder Elsevier, 2008.
  • DeVita V.T. Principles and practice of Oncology / V.T. DeVita, Lawrence T.S., Rosenberg S.A; 8th ed. – Lippincott Williams & Wilkins, 2008.
  • Fauci et al. Harrison’s Principles of Internal Medicine/A. Fauci, D. Kasper, D. Longo, E. Braunwald, S. Hauser, J. L. Jameson, J. Loscalzo; 17 ed. – The McGraw-Hill Companies, 2008.

Источник