Тесты по патологическому воспалению

13.08.2020
0
Главная › Воспаление › Тесты по патологическому воспалению
Тесты по патологическому воспалению thumbnail

Патофизиология воспаление I (итоговый
уровень)

1. Воспаление:

а) патологический процесс;

б) типовой патологический процесс;

в) развивается местно;

г) возникает как ответ целостного
организма;

д) на любое повреждение экзогенных
флогогенных факторов;

е) на локальное повреждение эндо- и
экзогенными патогенными факторами.

Ответ: 1) а,г,е 2) б,в,д
3) б,г,е 4) а,г,д 5) б,г,д

2. Альтерацию различают:

а) специфическую;

б) неспецифическую;

в) первичную;

г) непосредственную;

д) вторичную;

е) общую.

Ответ: 1) а,б,е 2) а,б,г
3) в,д 4) г,е 5) все положения
верны

3. Катионные антибиотические белки
(медиаторы воспаления I порядка):

а) синтезируются в нейтрофилах;

б) синтезируются в макрофагах;

в) эффективны на фоне ацидоза;

г) обладают бактерицидным эффектом;

д) обладают цитостатическим эффектом.

Ответ: 1) а,г,д 2) б,в,д
3) б,г,д 4) а,в,г 5) все положения
верны

4. Гиперонкия в очаге воспаления
обусловлена:

а) ферментативным и неферментативным
гидролизом пептидов;

б) активацией гликолиза;

в) формированием в очаге ацидоза;

г) поступлением белков из крови в
очаг;

д) повышением гидрофильности белковых
мицелл.

Ответ: 1) а,б,в 2) а,г,д
3) а,в,д 4) а,в,г 5) б,г,д

5. Медиаторы воспаления:

а) химические вещества;

б) регулируют функции клеток в очаге
воспаления;

в) «моторы воспаления»;

г) синтезируются практически всеми
ядросодержащими клетками;

д) образуются при всех видах
альтерации.

Ответ: 1) а,в,г 2) а,б,д
3) в,г,д 4) а,г,д 5) все
положения верны

6. Активированные компоненты комплемента:

а) исполняют роль хемоаттрактантов;

б) являются опсонинами;

в) осуществляют лизис чужеродных
клеток;

г) регулируют активность Т- и
В-лимфоцитов;

д) регулируют синтез кининов.

Ответ: 1) а,б,в 2) а,в,д
3) б,г,д 4) в,г,д 5) все
положения верны

7. В очаге воспаления наблюдается
следующая последовательно изменяющаяся
динамика микрососудистых реакций:

а) артериальная гиперемия, венозная
гиперемия, стаз;

б) ишемия, артериальная гиперемия,
венозная гиперемия, стаз;

в) ишемия, венозная гиперемия,
артериальная гиперемия, стаз;

г) ишемия, артериальная гиперемия,
смешанная гиперемия, венозная гиперемия,
стаз.

Ответ: 1) а 2) б 3) в
4) г

8. Причины повышения проницаемости в
очаге воспаления:

а) некомпенсированный ацидоз;

б) действие на стенку микрососудов
медиаторов воспаления;

в) «округление» (сокращение)
эндотелиоцитов микрососудов;

г) активация механизмов
трансэндотелиальныного переноса
жидкости (трансцитоза);

д) истончение стенок микрососудов
в связи с их перерастяжением кровью.

Ответ: 1) а,б,в,г 2) а,в,г,д
3) б,в,г,д 4) б,г,д 5) все
положения верны

9. Возникновение и проявление
«респираторного» взрыва в фагоцитах
связано:

а) с увеличением количества
восстановленного НАДФ оксидазы;

б) с активацией гликолиза;

в) с активацией гексозомонофосфатного
пути окисления глюкозы;

г) с активацией активных форм
кислорода;

д) с образованием оксида азота.

Ответ: 1) а,б,г 2) в,г,д
3) а,в,г 4) б,г,д 5) все
перечисленное

10. Противовоспалительные эффекты
подиаминов:

а) подавляют экссудацию;

б) стимулируют клеточную регенерацию;

в) угнетает активность нейтрофилов;

г) угнетает процессы тромбообразования;

д) являются внутриядерным посредником
действия соматомединов (гормоны роста).

Ответ: 1) а,б,в 2) а,в,г
3) в,г,д 4) а,б,д 5) все
перечисленное

Патофизиология воспаление I (итоговый
уровень)

Источник

Âîïðîñ 1. Âûäåëèòå ôàçó âîñïàëèòåëüíîé ðåàêöèè:

ïîëíîêðîâèå.
äèñòðîôèÿ.
ýêññóäàöèÿ.
ðåïàðàöèÿ.
ðåãåíåðàöèÿ.

Âîïðîñ 2. Âîñïàëåíèå ðàññìàòðèâàåòñÿ êàê àäàïòèâíàÿ ðåàêöèÿ îðãàíèçìà, ïîòîìó ÷òî:
îòãðàíè÷èâàåòñÿ ìåñòî ïîâðåæäåíèÿ, ïðåïÿòñòâóÿ ðàñïðîñòðàíåíèþ ôëîãîãåííîãî ôàêòîðà è ïðîäóêòîâ àëüòåðàöèè â îðãàíèçìå.
èíàêòèâèðóåò ôëîãîãåííûé àãåíò è ïðîäóêòû àëüòåðàöèè òêàíåé.
ïðåïÿòñòâóåò àëëåðãèçàöèè îðãàíèçìà.
ñïîñîáñòâóåò âîññòàíîâëåíèþ èëè çàìåùåíèþ ïîâðåæäåííûõ òêàíåâûõ.

Âîïðîñ 3.
Ìîðôîëîãè÷åñêàÿ îñíîâà ñèìïòîìà ïîêðàñíåíèÿ ïðè âîñïàëåíèè:

ïëàçìîððàãèÿ.
äèàïåäåç ýðèòðîöèòîâ.
àðòåðèàëüíîå ïîëíîêðîâèå.
ñòàç.
âåíîçíûé çàñòîé.

Âîïðîñ 4.
Êàêèå ôàêòîðû ñïîñîáñòâóþò ðàçâèòèþ îòåêà â î÷àãå âîñïàëåíèÿ?

ïîâûøåíèå îíêîòè÷åñêîãî äàâëåíèÿ ïëàçìû êðîâè.
ñíèæåíèå îíêîòè÷åñêîãî äàâëåíèÿ ìåæêëåòî÷íîé æèäêîñòè.
ïîâûøåíèå ïðîíèöàåìîñòè ñîñóäèñòîé ñòåíêè.

Âîïðîñ 5. Óêàæèòå íåáëàãîïðèÿòíîå ïîñëåäñòâèå âîñïàëåíèÿ:

óíè÷òîæåíèå ìèêðîáîâ.
íåéòðàëèçàöèÿ òîêñèíîâ.
ïîëíàÿ ðåãåíåðàöèÿ.
ìàññèâíûé ñêëåðîç îðãàíà.
ëèêâèäàöèÿ íåêðîòèçèðîâàííûõ êëåòîê.

Âîïðîñ 6. Ìåäèàòîðàìè âîñïàëåíèÿ, âûçûâàþùèìè óâåëè÷åíèå ïðîíèöàåìîñòè ñîñóäîâ ïðè âîñïàëåíèè, ÿâëÿþòñÿ

ãåïàðèí.
ãèñòàìèí.
èíòåðôåðîí.

Âîïðîñ 7.
Ïðè ýêññóäàöèè ïðîèñõîäèò:
àðòåðèàëüíàÿ è âåíîçíàÿ ãèïåðåìèÿ.
ïîâûøåíèå ñîñóäèñòîé ïðîíèöàåìîñòè.
ýìèãðàöèÿ êëåòîê êðîâè.
ôàãîöèòîç.
âñå ïåðå÷èñëåííîå.

Âîïðîñ 8. Êàêèå èç ïåðå÷èñëåííûõ ãðóïï ãîðìîíîâ îêàçûâàþò âûðàæåííîå äåéñòâèå íà ðàçâèòèå âîñïàëèòåëüíîãî ïðîöåññà?

êàòåõîëàìèíû.
ïîëîâûå ãîðìîíû.
ãëþêîêîðòèêîèäû.

Âîïðîñ 9. Îñíîâíûìè êëåòêàìè â î÷àãå ïðè îñòðîì âîñïàëåíèè ÿâëÿþòñÿ:

ìîíîöèòû.
ìàêðîôàãè.
ãèñòèîöèòû.
íåéòðîôèëüíûå ëåéêîöèòû.
ôèáðîáëàñòû.

Âîïðîñ 10.
Óêàæèòå îáû÷íóþ ïîñëåäîâàòåëüíîñòü ýìèãðàöèè ëåéêîöèòîâ â î÷àã îñòðîãî âîñïàëåíèÿ:

ìîíîöèòû, ëèìôîöèòû, íåéòðîôèëû.
íåéòðîôèëû, íåéòðîôèëû, ìîíîöèòû.
ìîíîöèòû, íåéòðîôèëû, ëèìôîöèòû.
íåéòðîôèëû, ìîíîöèòû, ëèìôîöèòû.

Âîïðîñ 11.
Ìîðôîëîãè÷åñêîå ïðîÿâëåíèå àëüòåðàöèè ïðè âîñïàëåíèè:
àòðîôèÿ.
íåêðîç.
ãèïåðïëàçèÿ.
àïîïòîç.
âñå ïåðå÷èñëåííîå.

Âîïðîñ 12.
Âûáåðèòå ïðàâèëüíûé îòâåò : Âîñïàëåíèå – ýòî:
ñîñòîÿíèå, õàðàêòåðèçóþùååñÿ ïîâûøåíèåì òåìïåðàòóðû òåëà.
óñèëåíèå êðîâåíàïîëíåíèÿ îðãàíà.
òèïîâîé ïàòîëîãè÷åñêèé ïðîöåññ: ñîïðîâîæäàþùèéñÿ àëüòåðàöèåé, ýêññóäàöèåé è ïðîëèôåðàöèåé.
ðàññòðîéñòâî ïåðèôåðè÷åñêîãî êðîâîîáðàùåíèÿ.
áåçóäåðæíûé ðîñò îäíîãî èç ðîñòêîâ êðîâåòâîðåíèÿ.

Âîïðîñ 13.
Óêàæèòå ìîðôîëîãè÷åñêèé âèä âîñïàëåíèÿ:
 
ñïåöèôè÷åñêîå.
ïðîëèôåðàòèâíîå.
èììóííîå.
îñòðîå.
õðîíè÷åñêîå.

Âîïðîñ 14.
àëüòåðàöèÿ – ýòî…
âíóòðèñîñóäèñòîå ñâåðòûâàíèå êðîâè.
ïîâðåæäåíèå òêàíè ïîä äåéñòâèåì ôëîãåííîãî ôàêòîðà.
ïîâûøåíèå òåìïåðàòóðû òåëà.
çìåíåíè êèñëîòíî-îñíîâíîãî ñîñòîÿíèÿ.

Âîïðîñ 15.
Íàèáîëåå ÷àñòàÿ ïðè÷èíà ãíîéíîãî âîñïàëåíèÿ:
âèðóñû.
ïðîñòåéøèå.
õèìè÷åñêèå âåùåñòâà.
òîêñèíû.
ñòàôèëîêîêêè.

Âîïðîñ 16.
Óêàæèòå çíà÷åíèå ãèñòàìèíà â ðàçâèòèè âîñïàëåíèÿ:
ëîêàëèçóþò î÷àã ïîâðåæäåíèÿ.
ïîâûøàþò ïðîíèöàåìîñòü ñòåíêè ñîñóäà.
ñíèæàåò ðåçèñòåíòíîñòü.

Âîïðîñ 17.
Î÷àãîâîå ãíîéíîå âîñïàëåíèå ñ ðàñïëàâëåíèåì òêàíè è ôîðìèðîâàíèåì ïîëîñòè íàçûâàåòñÿ:

àáñöåññ.
ôëåãìîíà.
ýìïèåìà.
êèñòà.
ãðàíóëåìà.

Âîïðîñ 18.
Âûáåðèòå ïðàâèëüíûé îòâåò: Ïðîëèôåðàöèÿ – ýòî…
ïîâðåæäåíèå ïðè äåéñòâèè ôëîãåííîãî ôàêòîðà.
íàðóøåíèå êèñëîòíî-îñíîâíîãî ñîñòîÿíèÿ.
ðàçìíîæåíèå è ñîçðåâàíèå ñîåäèíèòåëüíîòêàííûõ ýëåìåíòîâ ñ ïîñëåäóþùèì çàìåùåíèåì ïîâðåæä¸ííîé òêàíè
óñèëåíèå êðîâåíàïîëíåíèÿ îðãàíà.

Âîïðîñ 19.
Êàòàðàëüíîå âîñïàëåíèå – ýòî:
ýêññóäàòèâíîå âîñïàëåíèå ñëèçèñòûõ îáîëî÷åê ñ âûäåëåíèåì è ñòåêàíèåì ýêññóäàòà.
ýêññóäàòèâíîå âîñïàëåíèå ñëèçèñòûõ îáîëî÷åê ñ âûðàæåííîé ãèïåðåìèåé.
âîñïàëåíèå ñ ïîñëåäîâàòåëüíîé ñìåíîé òèïîâ ýêññóäàòîâ.

Âîïðîñ 20.
Óêàæèòå îáùèå ïðèçíàêè âîñïàëåíèÿ:
æåëòóõà.
ïîâûøåíèå òåìïåðàòóðû òåëà.
ëåéêîöèòîç.
àíåìèÿ.

Âîïðîñ 21. Âíåøíèå ïðèçíàêè âîñïàëåíèÿ:

æàð, ïðèïóõëîñòü, áîëü, ïîêðàñíåíèå, íàðóøåíèå ôóíêöèè;
ãèïåðòåðìèÿ, öèàíîç, ðàçðàñòàíèå ñîåäèíèòåëüíîé òêàíè, áîëü;
îòåê, ñèíþøíîñòü, òàõèêàðäèÿ, àòèïèçì.

Âîïðîñ 22. Ïóñêîâîé ìåõàíèçì ðàçâèòèÿ âîñïàëèòåëüíîãî ïðîöåññà – ýòî:

ýêññóäàöèÿ;
àëüòåðàöèÿ;
ïðîëèôåðàöèÿ.

Âîïðîñ 23. Ñêîïëåíèå æèäêîñòè ïðè îòåêàõ – ýòî:

Читайте также:  Гнойное воспаление при ветрянке

òðàíññóäàò;
ýêññóäàò;
èíôèëüòðàò.

Âîïðîñ 24. Ýêññóäàò ïî ñðàâíåíèþ ñ òðàíññóäàòîì:

íå ñîäåðæèò ôèáðèíîãåíà;
íå ñîäåðæèò ýðèòðîöèòû;
ñîäåðæèò áîëüøå áåëêà.

Âîïðîñ 25. Åñëè â ýêññóäàòå ìíîãî ñëèçè, òî âîñïàëåíèå íàçûâàåòñÿ:

êðóïîçíîå;
êàòàðàëüíîå;
äèôòåðèòè÷åñêîå.

Âîïðîñ 26. Ïðè ïðîðûâå ãíîÿ íàðóæó îáðàçóåòñÿ:

ôèñòóëà;
ôëåãìîíà;
íàòå÷íûé àáñöåññ.

Âîïðîñ 27. Êðóïîçíîå âîñïàëåíèå ÿâëÿåòñÿ:

àëüòåðàòèâíûì;
ýêññóäàòèâíûì;
ïðîëèôåðàòèâíûì.

Âîïðîñ 28. Ïðè àëüòåðàòèâíîì âîñïàëåíèå ïðåîáëàäàþò:

ýêññóäàöèÿ è ïðîëèôåðàöèÿ;
äèñòðîôèÿ èëè íåêðîç òêàíåé;
ðàçðàñòàíèå èíòåðñòèöèàëüíîé òêàíè.

Âîïðîñ 29. Åñëè âîñïàëèòåëüíàÿ ðåàêöèÿ íå âûðàæåíà, ýòî âîñïàëåíèå:

ãèïîýðãè÷åñêîå;
íîðìýðãè÷åñêîå;
ãèïåðýðãè÷åñêîå.

Âîïðîñ 30. Äèôôóçíîå ãíîéíîå âîñïàëåíèå – ýòî:

àáñöåññ;
ýìïèåìà;
ôëåãìîíà.

Источник

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Федеральное государственное автономное образовательное учреждение

высшего профессионального образования

НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЯДЕРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ «МИФИ»

ОБНИНСКИЙ ИНСТИТУТ АТОМНОЙ ЭНЕРГЕТИКИ

СБОРНИК ТЕСТОВ

ПО ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ АНАТОМИИ

Учебное пособие

Обнинск 2012

УДК 611-091.8

УДК 611-018

Печатается по решению редакционно-издательской комиссии медицинского факультета ОБНИНСКОГО ИНСТИТУТА АТОМНОЙ ЭНЕРГЕТИКИ НИЯУ «МИФИ»

А., В., «Тесты для практических и зачетных занятий по Патологической анатомии». – Обнинск. 2012. -159 с.

Сборник тестов составлен в соответствии с действующим учебным планом и программой по курсу «Патологическая анатомия» для студентов медицинских ВУЗов. Структура содержания практикума соответствует содержанию учебной программы, что позволяет ее последовательное применение при проведении лабораторных занятий по каждой теме, а также использование в качестве составной части промежуточного и итогового контроля знаний студентов при проведении контрольных работ, зачетов и экзамена.

Рецензент:

зав. кафедрой физиологии человека ИАТЭ НИЯУ «МИФИ»

к. м.н. В.

ОБЩАЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ

1.  Амилоидозом может осложниться

А. Гипертоническая болезнь

Б. Атеросклероз

В. Цирроз печени

Г. Хронический абсцесс легких

Д. Ишемическая болезнь сердца

2.  Белковая дистрофия является результатом

А. Уменьшения количества жидкости в цитоплазме

Б. Повреждения лизосом

В. Сморщивания митохондрий

Г. Увеличения количества внутриклеточных липидов

Д. Инфильтрации белка в цитоплазму

3.  Мукоидное набухание соединительной ткани является состоянием:

А. Обратимым

Б. Необратимым

В. Транзиторным

Г. Все перечисленное верно

4.  Амилоидные тельца чаще встречаются в:

А. Простате

Б. Легких

В. Головном мозге

Г. Почках

Д. Печени

5.  Ревматической болезнью является:

А. Туберкулез

Б. Системная склеродермия

В. Атеросклероз

Г. Амилоидоз

Д. Артроз

6.  Признак, объединяющий ревматические болезни

А. Кахексия

В. Геморрагический синдром

Г. Прогрессирующая дезорганизация соединительной ткани

7.  Характерное изменение соединительной ткани при ревматических болезнях:

А. Склероз и петрификация

Б. Амилоидоз и гиалиноз

В. Фибриноидное набухание

Г. Гнойная инфильтрация

Д. Кальциноз и ослизнение

8.  На активность ревматического процесса указывает:

А. Недостаточность трехстворчатого клапана

Б. Сращение заслонок аортального клапана

В. Стеноз митрального клапана

Г. Периваскулярный склероз

Д. Периваскулярное фибриноидное набухание

9.  Коллаген окрашивается в голубой цвет, когда его выявляют:

А. Окраской по Футу

Б. Поляризационным методом

В. Окраской по Маллори

Г. Окраской пикрофуксином

10.  Признак активности ревматического процесса:

А. Недостаточность аортального клапана

Б. Стеноз аортального клапана

В. Гранулема Ашоффа-Талалаева

Г. Укорачивание и утолщение хорд

Д. Периваскулярный кардиосклероз

11.  Наиболее частая клинико-анатомическая форма ревматизма:

А. Полиартритическая

Б. Нодозная

В. Кардиоваскулярная

Г. Церебральная

12.  В ранней стадии возникновения ревматической гранулемы обнаруживают:

А. Фибриноидное набухание

Б. Гигантоклеточную реакцию

В. Фиброз

Г. Эозинофильный инфильтрат

Д. Ишемический некроз

13.  Изменение соединительной ткани, характерное для обострения ревматизма:

А. Амилоидоз

Б. Мукоидное набухание

В. Малокровие сосудов

Г. Гиалиноз

Д. Склероз

14.  Эндокардит при ревматизме встречается в форме:

А. Полипозно-язвенного

Б. Диффузного вальвулита

В. Острого язвенного

Г. Кальцифицирующего

Д. Дистрофического

15.  При быстропрогрессирующем ревматизме у детей изменения эндокарда характеризуются:

А. Изъязвлением клапанов

Б. Тромботическими наложениями с бактериями на некротизированных клапанах

В. Тромботическими наложениями на тонких створках клапана

Г. Пороком сердца

Д. Полипозно-язвенным эндокардитом

16.  Осложнение возвратно-бородавчатого эндокардита:

А. Инфаркты в органах большого круга кровообращения

Б. Кахексия

В. Абсцесс мозга

Г. Перикардит

Д. Тромбоэмболия легочной артерии

17.  Возможный исход ревматического миокардита:

А. Порок сердца

Б. Кардиосклероз

В. Бурая атрофия

Г. Облитерация полости перикарда

Д. Ожирение сердца

18.  Наиболее частый вид миокардита при ревматизме у детей:

А. Продуктивный очаговый

Б. Диффузный межуточный экссудативный

В. Гранулематозный

Г. Некротический

Д. Диффузный продуктивный

19.  Наиболее часто поражается при ревматизме клапан:

А. Аортальный

Б. Митральный

В. Трикуспидальиый

Г. Легочной артерии

20.  «Образным» названием сердца при ревматическом перикардите является сердце:

А. Легочное

Б. «Бычье»

В. «Тигровое»

Г. «Волосатое»

Д. Панцирное

21.  При ревматизме у взрослых обычно развивается миокардит:

А. Экссудативный диффузный

Б. Диффузный продуктивный

В. Узелковый продуктивный

Д. Некротический

22.  Характерное изменение соединительной ткани при ревматизме:

А. Амилоидоз

Б. Липоидоз

В. Атеросклероз

Г Атрофия

Д. Мукоидное набухание

23.  Характерный признак возвратно-бородавчатого эндокардита:

А. Склероз створок и их изъязвление

Б. Перфорация створок клапана

В. Периваскулярный кардиосклероз

Г. Склероз створок с тромботическими наложениями

Д. Обызвествление и гиалиноз створок

24.  Осложнение ревматического возвратно-бородавчатого эндокардита:

А. Гнойный менингит

Б. Медиастинит

В. Инфаркт селезенки

Г. Тромбоз вен

Д. Инфаркт легкого

25.  Исход ревматического эндокардита:

А. Изъязвление клапана

Б. Фибриноидный некроз

В. Мукоидное набухание

Г. Кардиосклероз

Д. Порок сердца

26.  Ревматический перикардит может быть:

А. Гнойным

Б. Геморрагическим

В. Фибринозным

Г. Гнилостным

Д. Катаральным

27.  Изменения створок при ревматическом остром бородавчатом эндокардите бывают в виде:

А. Изъязвления клапанов с тромботическими наложениями на них

Б. Тромботических наложений в местах повреждения эндотелия

В. Склероза и деформации створок

Г. Перфорации створок

Д. Гиалиноза створок

28.  В третьей стадии ревматоидного артрита отмечают:

А. Артроз

Б. Обызвествление

В Разрастание грануляционной ткани

Г. Фиброзно-костный анкилоз

Д. Фибриноидное набухание ворсин

Читайте также:  Воспаление мочки уха в месте прокола

29.  Частое осложнение ревматоидного артрита:

А. Эндомиокардит

Б. Амилоидоз

В. Порок сердца

Г. Мукоидное набухание

Д. Абсцесс мозга

30.  Исходы изменений в связочном аппарате позвоночника и межпозвонковых дисков при ревматоидном артрите:

А. Мукоидное набухание

Б. Изъязвление

В. Гранулематоз

Г. Обызвествление, окостенение

Д. Разрастание грануляционной ткани

31.  Характерное морфологическое изменение при узелковом периартериите:

А. Артериолосклероз

Б. Атеросклероз

В. Фибриноидный некроз

Г. Деструкгивно-пролиферативный васкулит

Д. Амилоидоз

32.  Исход узелкового периартериита:

А. Мукоидное набухание

Б. Липоидоз

В. Склероз

Г. Атеросклероз

Д. Атероматоз

33.  Феномен «проволочных петель» в почках развивается при:

А. Ревматизме

Б. Системной красной волчанке

В. Атеросклерозе

Г. Ревматоидном артрите

Д. Склеродермии

34.  Эндокардит при системной красной волчанке:

А. Возвратно-бородавчатый

Б, Диффузный

В. Фибропластический

Г. Абактериальный бородавчатый

Д. Полипозно-язвенный

35.  Характерный морфологический признак волчаночного нефрита:

А. Гиалиноз стромы

Б. Амилоидоз клубочков

В. Фибриноидный некроз капилляров клубочков

Г. Гломерулосклероз

Д. Малокровие клубочков

36.  Возможная причина смерти при системной красной волчанке:

А. Инфаркт легкого

Б Гнойный менингит

В. Артроз

Г Сепсис

Д. Медиастинит

37.  Изменения в коже при системной склеродермии проявляются в виде:

А. Гиалиноза

Б. Обызвествления

В. Дерматита

Г. Нагноения

Д. Липоидоза

38.  Характерное изменение сердца при системной склеродермии:

А. Возвратно-бородавчатый эндокардит

Б. Фибриноидный некроз и гранулематоз

В. Мукоидное набухание и фиброз

Г. Узелковый миокардит

Д. Диффузный экссудативный миокардит

39.  Гиалиноз встречается в исходе:

А. Жировой дистрофии органа

Б. Колликвационного некроза

В. Мукоидного и фибриноидного набухания

Г. Лейкоцитарной инфильтрации стромы

Д. Вакуольной дистрофии

40.  Амилоидозом может осложниться:

А. Гипертоническая болезнь

Б. Атеросклероз

В. Цирроз печени

Г. Хронический абсцесс легких

Д. Ишемическая болезнь сердца

41.  При вторичном амилоидозе чаще поражаются:

А. Селезенка, почки, печень

Б. Головной мозг

В. Надпочечники, вилочковая железа

Г. Сердце, легкие

Д. Поджелудочная железа, предстательная железа, гипофиз

42.  Характерный механизм жировой дистрофии гепатоцитов периферии долек:

А. Инфильтрация

Б. Декомпозиция

В. Трансформация

Г. Извращенный синтез

43.  Жировая дистрофия миокарда развивается, в основном, по типу:

А. Инфильтрации

Б. Декомпозиции

В. Извращенного синтеза

Г. Все перечисленное верно

44.  Жировая дистрофия чаще встречается в:

А. Щитовидной железе

Источник

1. Образное название печени при хроническом венозном полнокровии:

  • 1. сальная;
  • 2. саговая;
  • 3. бурая;
  • 4. мускатная;
  • 5. глазурная.

2. При «мускатной» гиперемии в печени развиваются все нижеперечисленные изменения, кроме:

  • 1. гиперемии центральных вен;
  • 2. гиперемии ветвей портальной вены;
  • 3. атрофии гепатоцитов;
  • 4. жировой дистрофии гепатоцитов;
  • 5. кровоизлияний в центре долек.

3. При наличии у умершего гноящейся раны бедра и регионарного тромбофлебита обнаружены множественные гнойники в органах. Такое осложнение называется:

  • 1. абсцесс;
  • 2. флегмона;
  • 3. затеки;
  • 4. септицемия;
  • 5. септикопиемия.

4. Амилоидозом может осложниться:

  • 1. гипертоническая болезнь;
  • 2. атеросклероз;
  • 3. цирроз печени;
  • 4. хронический абсцесс легких;
  • 5. ишемическая болезнь сердца.

5. Казеозный некроз встречается:

  • 1. при ревматизме;
  • 2. при газовой гангрене;
  • 3. при инфарктах головного мозга;
  • 4. при инфарктах миокарда;
  • 5. при туберкулезе.

6. На слизистой оболочке полости рта развивается следующий вид фибринозного воспаления:

  • 1. флегмонозное;
  • 2. интерстициальное;
  • 3. геморрагическое;
  • 4. гнилостное;
  • 5. дифтеритическое.

7. Гипертрофией называется:

  • 1. восстановление ткани взамен утраченной;
  • 2. увеличение объема клеток, ткани, органа;
  • 3. уменьшение объема клеток, ткани, органа;
  • 4. переход одного вида ткани в другой;
  • 5. замещение соединительной тканью.

8. К проявлениям декомпенсации гипертрофированного сердца относится:

  • 1. миогенная дилатация полостей;
  • 2. тоногенная дилатация полостей;
  • 3. ревматический миокардит;
  • 4. фибринозный перикардит;
  • 5. острый бородавчатый эндокардит.

9. Лейкемическим инфильтратом называется:

  • 1. очаг экстрамедуллярного кроветворения;
  • 2. метастатический очаг разрастания лейкозных клеток;
  • 3. очаг гнойного воспаления;
  • 4. гранулема;
  • 5. очаг казеозного некроза.

10. На вскрытии обнаружена картина остеопороза с очагами деструкции костной ткани. В костном мозге имеется пролиферация атипических плазматических клеток. В почках — скопления амилоидных масс в строме пирамид, в клубочках, сосудах, в просвете канальцев — белковые цилиндры. Речь идет:

  • 1. о миелолейкозе;
  • 2. о миеломной болезни;
  • 3. о макроглобулинемии;
  • 4. о эритремии;
  • 5. о лимфолейкозе.

11. У больного с клинической картиной лейкоза в пунктате грудины обнаружено, наряду с наличием миелоцитов, промегакариоцитов и мегакариоцитов, преобладание клеток эритробластического ряда: пронормоцитов и нормоцитов. Наиболее вероятный диагноз:

  • 1. лимфолейкоз;
  • 2. миелолейкоз;
  • 3. эритремия;
  • 4. миеломная болезнь;
  • 5. болезнь Ходжкина;

12. Образное название селезенки при лимфогранулематозе:

  • 1. порфировая;
  • 2. сальная;
  • 3. саговая;
  • 4. глазурная;
  • 5. септическая.

13. Гистологическим признаком рака на месте (carcinoma in situ) является:

  • 1. инвазивный рост;
  • 2. метастазы;
  • 3. внутриэпителиальный злокачественный рост;
  • 4. кровоизлияния в ткань опухоли;
  • 5. некроз опухоли.

14. Первичная злокачественная опухоль пищевода чаще всего является:

  • 1. аденокарциномой;
  • 2. плоскоклеточным раком;
  • 3. недифференцированным раком;
  • 4. злокачественной меланомой;
  • 5. лейомиосаркомой.

15. Опухоль Крукенберга представляет собой:

  • 1. тератобластому яичников;
  • 2. двусторонний рак яичников солидного строения;
  • 3. метастаз рака желудка в яичник;
  • 4. метастаз рака желудка в надключичный лимфатический узел;
  • 5. опухоль почки.

16. Для брюшного тифа наиболее характерно:

  • 1. фибринозный колит;
  • 2. фолликулярный колит;
  • 3. мозговидное набухание групповых лимфоидных фолликулов подвздошной кишки с образованием язв;
  • 4. катаральный энтероколит;
  • 5. гнойный колит.

17. При дизентерии (шигеллезе) в начальной стадии в толстой кишке имеет место:

  • 1. фибринозное воспаление;
  • 2. катаральное воспаление;
  • 3. геморрагическое воспаление;
  • 4. гнойное воспаление;
  • 5. образование язв.

18. Характерным морфологическим признаком холеры является:

  • 1. фолликулярный колит;
  • 2. мозговидное набухание групповых лимфоидных фолликулов подвздошной кишки;
  • 3. серозно-геморрагический энтерит, гастрит;
  • 4. фибринозный колит;
  • 5. некротически-язвенный колит.
Читайте также:  Цитограмма показала воспаление слизистой

19. На вскрытии обнаружена флегмона слепой кишки при неизмененном червеообразном отростке. В слизистой оболочке кишки крупная язва с грязным зеленовато-желтым дном и подрытыми краями. Указанная картина характерна для:

  • 1. рака слепой кишки;
  • 2. амебиаза;
  • 3. холеры;
  • 4. иерсиниоза;
  • 5. сальмонеллеза.

20. Для туберкулезной гранулемы характерны:

  • 1. клетки Ашоффа;
  • 2. клетки Ходжкина;
  • 3. клетки Рид-Штернберга;
  • 4. клетки Вирхова;
  • 5. клетки Пирогова-Лангханса.

21. Благоприятный исход туберкулезной гранулемы:

  • 1. нагноение;
  • 2. геморрагическая инфильтрация;
  • 3. гнилостное разложение;
  • 4. рубцевание;
  • 5. некроз.

22. При дифтерии во входных воротах воспаление имеет характер:

  • 1. продуктивного;
  • 2. фибринозного;
  • 3. гнойного;
  • 4. геморрагического;
  • 5. гнилостного.

23. При токсической дифтерии в сердце развивается:

  • 1. фибринозный перикардит;
  • 2. гнойный миокардит;
  • 3. токсический миокардит;
  • 4. порок сердца;
  • 5. возвратно-бородавчатый эндокардит.

24. При менингококковом менингите типичным воспалением является:

  • 1. геморрагическое;
  • 2. катаральное;
  • 3. продуктивное;
  • 4. гнойное;
  • 5. фибринозное.

25. Осложнением менингококкового менингита является:

  • 1. киста головного мозга;
  • 2. опухоль головного мозга;
  • 3. инфаркт головного мозга;
  • 4. гидроцефалия;
  • 5. глиальный рубец.

26. Проявлением бактериального шока при молниеносной менин-гококцемии является:

  • 1. гнойный лептоменингит;
  • 2. гнойные артриты;
  • 3. синдром Уотерхауса-Фридериксена;
  • 4. назофарингит;
  • 5. гидроцефалия.

27. Составными элементами сифилитической гуммы являются все нижеперечисленные, кроме:

  • 1. некротического детрита;
  • 2. клеток Рид-Штернберга;
  • 3. лимфоидных клеток;
  • 4. плазматических клеток;
  • 5. эпителиоидных клеток.

28. Гипертонический криз характеризуется всеми перечисленными признаками, кроме:

  • 1. плазматического пропитывания;
  • 2. фибриноидного некроза;
  • 3. диапедезных кровоизлияний;
  • 4. гиалиноза стенок сосудов;
  • 5. тромбоза.

29. Изменения почек при гипертонической болезни называются:

  • 1. вторично-сморщенные почки;
  • 2. первично-сморщенные почки;
  • 3. синдром Киммельстила-Уилсона;
  • 4. пиелонефритические сморщенные почки;
  • 5. поликистоз взрослого типа.

30. Для первично-сморщенных почек при гипертонической болезни характерны все нижеперечисленные признаки, кроме:

  • 1. двустороннего поражения;
  • 2. гломерулонефрита;
  • 3. гломерулогиалиноза;
  • 4. артериолосклероза;
  • 5. атрофии нефронов.

31. Сроком полной организации инфаркта миокарда, положенным экспертами ВОЗ в основу классификации ишемической болезни сердца, является:

  • 1. 2 недели;
  • 2. 1 месяц;
  • 3. 1,5 месяца;
  • 4. 2 месяца;
  • 5. 3 месяца.

32. К морфологическим изменениям кардиомиоцитов при деком-пенсированном пороке сердца относятся:

  • 1. атрофия;
  • 2. жировая дистрофия;
  • 3. обызвествление;
  • 4. гемосидероз;
  • 5. казеозный некроз.

33. При атеросклерозе в брюшном отделе аорты выявляются все нижеперечисленные изменения, кроме:

  • 1. жировых пятен и полосок;
  • 2. фиброзных бляшек;
  • 3. осложненных поражений (изъязвлений, тромбоза);
  • 4. кальциноза;
  • 5. амилоидоза.

34. Исходом ишемического инфаркта головного мозга может быть:

  • 1. полная регенерация;
  • 2. рубцевание;
  • 3. киста;
  • 4. гидроцефалия;
  • 5. гнойный лептоменингит.

35. Карнификация легкого при крупозной пневмонии является:

  • 1. исходом;
  • 2. осложнением;
  • 3. проявлением;
  • 4. причиной;
  • 5. фоном.

36. При пневмофиброзе и эмфиземе легких в сердце развивается:

  • 1. атрофия миокарда;
  • 2. ожирение;
  • 3. гипертрофия левого желудочка;
  • 4. гипертрофия правого желудочка;
  • 5. инфаркт миокарда.

37. При бронхоэктатической болезни в стенке бронхоэктаза обнаруживают все нижеперечисленные изменения, кроме:

  • 1. метаплазии эпителия
  • 2. деструкции стенки
  • 3. атрофии
  • 4. гипертрофии
  • 5. склероза

38. Наиболее часто к силикозу присоединяется:

  • 1. брюшной тиф;
  • 2. грипп;
  • 3. туберкулез;
  • 4. склерома;
  • 5. актиномикоз.

39. Наиболее характерными изменениями сосудов в дне хронической язвы желудка являются:

  • 1. склероз стенки;
  • 2. полнокровие;
  • 3. малокровие;
  • 4. крупные тонкостенные синусоидальные сосуды;
  • 5. липоидоз.

40. Одним из основных гистологических признаков вирусного гепатита является:

  • 1. тельца Каунсильмена;
  • 2. гигантские митохондрии;
  • 3. гематоксилиновые тельца;
  • 4. перицеллюлярный фиброз;
  • 5. жировая дистрофия.

41. К признакам первой стадии токсической дистрофии печени относится:

  • 1. печень ярко-желтого цвета;
  • 2. печень уменьшена в размерах;
  • 3. печень плотная, склерозированная;
  • 4. диффузные кровоизлияния в ткани печени;
  • 5. все перечисленное.

42. Цирроз печени характеризуется всеми перечисленными признаками, кроме:

  • 1. формирования соединительнотканных септ;
  • 2. некроза гепатоцитов;
  • 3. появления регенератов;
  • 4. нарушения гистоархитектоники печени;
  • 5. клеточной атипии.

43. Гиалиноз гломерулярного аппарата почек обычно не выявляется:

  • 1. при остром гломерулонефрите;
  • 2. при хроническом гломерулонефрите;
  • 3. при хроническом пиелонефрите;
  • 4. при гипертонической болезни;
  • 5. при всех вышеперечисленных заболеваниях.

44. К наиболее частым изменениям поджелудочной железы при сахарном диабете относятся:

  • 1. атрофия и склероз;
  • 2. гипертрофия и гиперплазия;
  • 3. гнойное воспаление;
  • 4. некроз;
  • 5. микрокистоз.

45. Морфологическим проявлением диабетической макроангиопатии является:

  • 1. плазморрагия;
  • 2. атеросклероз;
  • 3. васкулит;
  • 4. калыдиноз;
  • 5. некроз.

46. Морфологическими проявлениями диабетической нефропатии являются:

  • 1. «фибриновые шапочки»;
  • 2. гематоксилиновые тельца;
  • 3. тельца Каунсильмена;
  • 4. белковые цилиндры;
  • 5. некротический нефроз.

47. Обратимой стадией дезорганизации при ревматизме является:

  • 1. склероз;
  • 2. фибриноидное набухание;
  • 3. мукоидное набухание;
  • 4. гранулематоз;
  • 5. гиалиноз.

48. Эндокардит при ревматизме встречается в форме:

  • 1. полипозно-язвенного;
  • 2. диффузного вальвулита;
  • 3. острого язвенного;
  • 4. кальцифицирующего;
  • 5. дистрофического.

49. Осложнением острого бородавчатого эндокардита митрального клапана может быть:

  • 1. инфаркт легкого;
  • 2. тромбоэмболия легочной артерии;
  • 3. абсцесс головного мозга;
  • 4. инфаркт почки;
  • 5. бронхопневмония.

50. Возможным исходом ревматического миокардита является:

  • 1. порок сердца;
  • 2. кардиосклероз;
  • 3. бурая атрофия сердца;
  • 4. облитерация полости перикарда;
  • 5. ожирение сердца.

51. Образным названием сердца при ревматическом перикардите является:

  • 1. легочное сердце;
  • 2. «бычье» сердце;
  • 3. «тигровое» сердце;
  • 4. «волосатое» сердце;
  • 5. «панцирное» сердце.

52. Ревматический перикардит может быть:

  • 1. гнойным;
  • 2. геморрагическим;
  • 3. фибринозным;
  • 4. гнилостным;
  • 5. катаральным.

53. К характерным морфологическим изменениям при узелковом периартериите относится:

  • 1. артериолосклероз;
  • 2. атеросклероз;
  • 3. фибриноидный некроз;
  • 4. деструктивно-пролиферативный васкулит;
  • 5. амилоидоз.

54. Феномен «проволочных петель» в почках развивается:

  • 1. при ревматизме;
  • 2. при системной красной волчанке;
  • 3. при атеросклерозе;
  • 4. при ревматоидном артрите;
  • 5. при склеродермии.
© Перманентный фитнес