В очаге острого воспаления нейтрофилы секретируют
а) колониеобразующая единица гранулоцитов и моноцитов CFU-GM
б) миелобласт
в) промиелоцит
г) миелоцит*
д) палочкоядерный гранулоцит
3. Мужчина 30 лет. Проведен анализ крови. Укажите отклоняющиеся от нормы показатели:
а) эозинофилы – 4%
б) моноциты – 5%
в) нейтрофилы – 60%
г) палочкоядерные нейтрофилы – 15%*
д) базофилы – 0,5%
4. Гранулы эозинофила содержат все, КРОМЕ:
а) гистаминазы
б) главного щелочного белка
в) пероксидазы
г) арилсульфатазы
д) миелопероксидазы*
5. В очаге острого воспаления нейтрофилы секретируют:
а) антитела
б) гистамин
в) гепарин
г) лизоцим*
д) интерлейкин I
6. Сетеподобные структуры в ретикулоцитах – это:
а) остатки рибосом и РНК*
б) ДНК
в) цепи глобина
г) микротрубочки
д) микрофиламенты
7. Укажите клетку, секретирующую гистамин при ее стимуляции:
а) нейтрофил
б) эозинофил
в) моноцит
г) базофил*
д) В-лимфоцит
8. Лейкоциты. Верно все, КРОМЕ:
а) функционируют в тканях
б) относятся к статической клеточной популяции*
в) активно перемещаются
г) мигрируют по градиенту химических факторов
д) участвуют в защитных реакциях организма
9. Укажите клетку, дифференцирующуюся в макрофаг после выхода из кровотока:
а) эозинофил
б) базофил
в) Т-лимфоцит
г) моноцит*
д) В-лимфоцит
10. Нейтрофилы. Верно все, КРОМЕ:
а) проходят сквозь стенку венулы путем диапедеза
б) секретируют сериновые протеазы
в) при выполнении функции используют большое количество О2
г) фагоцитируют опсонизированные бактерии
д) способны к ресинтезу использованных ферментов*
11 Новорожденный ребенок. Проведен анализ крови. Укажите отклоняющийся от нормы показатель:
а) лейкоциты – 29х109 в 1 л
б) базофилы – 0,2%
в) нейтрофилы – 25%*
г) лимфоциты – 24%
д) эозинофилы – 2%
Какие клетки крови имеют активность гистаминазы?
а) базофилы
б) моноциты
в) эритроциты
г) В-лимфоциты
д) эозинофилы*
13. Первый орган гемопоэза у эмбриона:
а) костный мозг
б) печень
в) селезенка
г) лимфатический узел
д)желточный мешок*
14. Сыворотка отличается от плазмы отсутствием:
а) α2-макроглобулинов
б) белков комплемента
в) фибриногена*
г) иммуноглобулинов
д)альбуминов
15. Перечислены разной степени зрелости клетки красного костного мозга. Укажите, какая именно из них в норме поступает в кровь:
а) мегакариоцит
б) эритробласт оксифильный
в) ретикулоцит*
г) эритробласт базофильный
д)ретикулярная клетка
16. Тромбоциты:
а) плазмолемма формирует анастомозирующие канальцы, связанные цитоскелетом*
б) в плазмолемму встроены рецепторы адгезии и агрегации*
в) в гранулах содержатся факторы свертывания, протеолитические ферменты, факторы роста*
г) образуются в костном мозге*
17. Стволовая кроветворная клетка:
а) родоначальница всех форменных элементов крови *
б) не чувствительна к запросу*
в) морфологически сходна с малым лимфоцитом*
г) может присутствовать в периферической крови*
18. Эозинофилы:
а) кристаллоид специфических гранул содержит главный щелочной белок (МВР)*
б) мигрируют по градиенту концентрации гистамина и фактора хемотаксиса эозинофилов (ECF)*
в) секретируемые вещества блокируют дегрануляцию тучных клеток и инактивируют гистамин*
г) после дегрануляции вступают в апоптоз*
19. Гранулы тромбоцита содержат:
а) факторы свертывания крови*
б) кислую фосфатазу*
в) серотонин*
г) факторы роста*
Что отвечает за поддержание формы эритроцита в виде двояковогнутого диска?
а) спектрин*
б) белок полосы 4.1*
в) анкирин*
г) актин*
21. Гранулоциты:
а) имеют сегментированное ядро*
б) содержат азурофильные и специфические гранулы*
в) способны к миграции*
г) обладают фагоцитарной активностью*
22.Колличество нейтрофилов в лейкоцитарной формуле:
а) 0-1,0%
б) 47-72%*
в) 1-5 %
г) 2-9 %
д) 20-45 %
23.Колличество лимфоцитов в лейкоцитарной формуле:
а) 0-1,0%
б) 47-72%
в) 1-5 %
г) 2-9 %
д) 20-45 %*
24.Колличество моноцитов в лейкоцитарной формуле:
а) 0-1,0%
б) 47-72%
в) 1-5 %
г) 2-9 %*
д) 20-45 %
25.Колличество базофилов в лейкоцитарной формуле:
а) 0-1,0%*
б) 47-72%
в) 1-5 %
г) 2-9 %
д) 20-45 %
26.Колличество эозинофилов в лейкоцитарной формуле:
а) 0-1,0%
б) 47-72%
в) 1-5 %*
г) 2-9 %
д) 20-45 %
СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ
1. Соединительные ткани развиваются из:
а) энтодермы
б) спланхнотома
в) мезенхимы*
г) эктодермы
д) миотома
2. Плотная соединительная ткань отличается от рыхлой:
а) определенной направленностью редких волокон в тканевом матриксе
б) большим количеством макрофагов
в) большим содержанием основного аморфного вещества
г) меньшей интенсивностью синтеза гликозаминогликанов в тучных клетках
д) все перечисленное неверно*
3. Тучная клетка. Верно все, КРОМЕ:
а) получает рецептор иммуноглобулина Е (IgE) от плазматической клетки*
б) гранулы содержат гистамин
в) происходит из предшественников в костном мозге
г) способна к миграции
д) количество возрастает при аллергической реакции
4. Система тканей внутренней среды. Характерно:
а) много межклеточного вещества*
б) множество клеточных типов*
в) мезенхимное происхождение клеток *
г) выраженная способность к миграции у большинства клеточных типов*
5. Белый и бурый адипоциты отличаются по:
а) содержанию термогенина в митохондриях*
б) количеству и размерам липидных капель*
в) количеству митохондрий*
г) происхождению
6. Фибробласты синтезируют и секретируют:
а) коллаген*
б) эластин*
в) гликозаминогликаны*
г) фибриллин*
7. Макрофаги:
а) в цитоплазме много лизосом, фагосом, фаголизосом, остаточных телец*
б) при слиянии образуют гигантские клетки инородных тел*
в) цитолемма имеет рецепторы к иммуноглобулинам и белкам комплемента*
г) продуцируют эндогенные пирогенны*
8. Укажите клетки, способные секретировать гистамин:
а) эозинофилы
б) базофилы*
в) моноциты*
г) тучные клетки
9. Клетка белого жира:
а) содержит многочисленные митохондрии
б) накапливает и мобилизует триглицериды*
в) дифференцируется из клеток бурого жира*
г) содержит одну крупную вакуоль с нейтральными липидами
10. Ретикулярные клетки:
а) образуют строму кроветворных органов*
б) синтезируют коллаген III типа*
в) продуцируют гемопоэтические факторы*
г) контактируют с макрофагами*
11. В состав основного вещества соединительных тканей входят:
а) сульфатированные гликозаминогликаны*
б) гиалуроновая кислота*
в) гликопротеины*
г) протеогликаны*
12. Рыхлая волокнистая соединительная ткань:
а) сопровождает кровеносные сосуды*
б) образует фасции и апоневрозы
в) подстилает покровные эпителии*
г) формирует строму красного костного мозга
13. Плотная неоформленная соединительная ткань образует:
а) сухожилие
б) тимус*
в) сетчатый слой дермы
г) сосочковый слой дермы
д) костный мозг
14. Потная оформленная соединительная ткань образует:
а) сухожилие*
б) тимус
в) сетчатый слой дермы
г) сосочковый слой дермы
д) костный мозг
15. Ртикулярная соединительная ткань образует:
а) сухожилие
б) тимус
в) сетчатый слой дермы
г) сосочковый слой дермы*
д) костный мозг
16. Рхлая волокнистая соединительная ткань образует:
а) сухожилие
б) тимус
в) сетчатый слой дермы*
г) сосочковый слой дермы
д) костный мозг
17. Макрофаг соединительной ткани:
А) накапливает гепарин
Б) контактирует с эндотелием
посткапиллярных венул
в) содержит многочисленные
лизосомы*
г) синтезирует иммуноглобулины
д) синтезирует липопротеиновую липазу
18. Тучная клетка соединительной ткани:
А) накапливает гепарин*
Б) контактирует с эндотелием
посткапиллярных венул
в) содержит многочисленные
лизосом
г) синтезирует иммуноглобулины
д) синтезирует липопротеиновую липазу
19. Перицит соединительной ткани:
А)накапливает гепарин
Б) контактирует с эндотелием
посткапиллярных венул*
в). содержит многочисленные
лизосом
г). синтезирует иммуноглобулины
д) синтезирует липопротеиновую липазу
20. Адипоцит соединительной ткани:
А)накапливает гепарин
Б) контактирует с эндотелием
посткапиллярных венул
в) содержит многочисленные
лизосом
г) синтезирует иммуноглобулины*
д) синтезирует липопротеиновую липазу
21. Плазмоцит соединительной ткани:
А) накапливает гепарин
Б) контактирует с эндотелием
посткапиллярных венул
в) содержит многочисленные
лизосом
г) синтезирует иммуноглобулины
д) синтезирует липопротеиновую липазу*
СКЕЛЕТНЫЕ ТКАНИ
1. Прямой остеогенез начинается с образования:
а) остеоида
б) костных трабекул
в) периоста
г) остеогенного островка *
д) костных пластинок
2. Эластический хрящ. Верно все, КРОМЕ:
а) снаружи покрыт надхрящницей
б) входит в состав слуховой трубы
в) с возрастом обызвествляется *
г) содержит эластические и коллагеновые волокна
д) гликогена и хондроитинсульфатов меньше, чем в гиалиновом хряще
3. Хондробласты. Верно все, КРОМЕ:
а) располагаются в надхрящнице
б) участвуют в аппозиционном росте хряща
в) способны к размножению
г) участвуют в резорбции хряща *
д) формируют матриксные пузырьки
4. В матриксе хряща ушной раковины присутствует все перечисленное, КРОМЕ:
а) протеогликана
б) коллагеновых волокон
в) эластических волокон
г) кровеносных капилляров *
д) воды
Оглавление темы «Функции клеток крови. Эритроциты. Нейтрофилы. Базофилы.»: Функции нейтрофильных гранулоцитов ( лейкоцитов ). Дефенсины. Кателицидины. Белки острой фазы. Хемотаксические факторы.Функцией зрелых нейтрофильных лейкоцитов является уничтожение проникших в организм инфекционных агентов. Осуществляют ее они, тесно взаимодействуя с макрофагами, Т- и В-лимфоцитами. На важность функционального вклада нейтрофилов в защиту организма от инфекции указывает, например, тяжесть течения инфекционных заболеваний у больных, страдающих сниженной продукцией или качественными нарушениями этих клеток. Нейтрофилы фагоцитируют поврежденные клетки собственного организма, секретируют бактерицидные вещества и способствуют регенерации тканей, удаляя из них поврежденные клетки, а также секретируя стимулирующие регенерацию тканей вещества (нейтрофилокины). Зрелый нейтрофил содержит сегментированное на 2—5 долей ядро, уплотненный хроматин, а в цитоплазме — многочисленные мелкие секреторные гранулы трех типов. Часть гранул, дающих положительную окраску на фермент миелопероксидазу, представлена лизосомами, которые содержат лизоцим (повреждает стенку бактерий), низкомолекулярные катионные белки — дефенсины и кателицидины (нарушают дыхание и рост микроорганизмов и грибков; дефенсины повышают проницаемость сосудов микроциркуляторного русла), протеазы и кислые гидролазы — позволяют ней-трофилам легко переваривать фагоцитированные объекты. Гранулы 2-го типа содержат лактоферрин, обладающий бактериостатическим действием, транскобаламины I и III — переносчики витамина В12 в крови и лизоцим. Вещества гранул 3-го типа содержат кислые гликозаминогликаны, участвующие в процессах размножения, роста и регенерации тканей, благодаря их способности концентрировать факторы роста в тканях костного мозга. Гранулы 2-го и 3-го типов, содержащиеся в цитоплазме нейтрофилов, постоянно секретируют биологически активные вещества даже вне фагоцитоза. К ним относятся опухольнекротизирующий фактор а, интерлейкин-1, интерлейкин-6, интерлейкин-11. Вместе с такими же цитокинами, секре-тируемыми макрофагами в острой фазе заболевания, вызванного инфекцией, травмой (например, ожоговой), они стимулируют синтез и секрецию в кровь из печени так называемых белков острой фазы (с-реактивный белок, сц-антитрипсин, а,-кислый гликопротеин, церулоплазмин), повышающих устойчивость организма к инфекции, токсичным соединениям, образуемым микроорганизмами. Нейтрофилы осуществляют свои функции благодаря способности быстро мигрировать и накапливаться в инфицированном или поврежденном участках организма, фагоцитировать, т. е. захватывать и разрушать в фагоцитарных вакуолях внутри клетки поглощенные бактерии и поврежденные клетки. Их способность к миграции связана с хорошо развитым аппаратом движения, выбор направления их движения к воспаленным или инфицированным тканям обусловлен появлением в этих тканях вазоактивных и хемотаксических факторов. Вазоактивные факторы (дефенсины, гистамин, секретируемый под влиянием дефенсинов тучными клетками тканей) повышают проницаемость капилляров, что способствует миграции нейтрофилов в ткань. Хемотаксические факторы взаимодействуют с рецепторами на поверхности гранулоцитов, образуя лиганд-рецепторный комплекс, определяющий движение нейтрофилов к воспаленному участку. Мощным хе-мотаксическим эффектом обладают N-формилпепетиды бактериального происхождения и лейкотриены, производные метаболизма арахидоновой кислоты в мембране клеток. Лейкотриены секретируются активированными Т-лимфоцитами и макрофагами после воздействия на них бактериальных веществ. Помимо лейкотриенов эти клетки секретируют другие хемо-аттрактанты — эндотоксины. Важными хемотакическими факторами являются продукты активации комплемента — фрагменты его молекул С3в и С5а. Некоторые из этих факторов, особенно С3в, функционируют как опсонины, т. е. вещества, облегчающие фагоцитоз бактерий (от греческого орsonein — делать съедобным). Недостаточность хемотаксической активности нейтрофилов препятствует накоплению этих лейкоцитов в очаге воспаления, что способствует распространению инфекции в организме. К таким последствиям приводит, например, нарушение хемотаксиса нейтрофилов у больных при ожоговой болезни, диабете, при низком содержании белка в рационе человека. — Также рекомендуем «Бактерицидный эффект нейтрофилов. Гранулопоэз. Нейтрофильный гранулопоэз. Гранулоцитоз. Нейтропения.» |
1. Воспаление рассматривается как адаптивная реакция организма, потому что:
+ отграничивает место повреждения, препятствуя распространению флогогенного фактора и продуктов альтерации в организме
+ инактивирует флогогенный агент и продукты альтерации тканей
– препятствует аллергизации организма
+ мобилизует специфические и неспецифические факторы защиты организма
+ способствует восстановлению или замещению повреждённых тканевых структур
2. Укажите возможные причины нарушения фагоцитоза на стадии внутриклеточного переваривания:
+ недостаточная активность глюкозо–6‑фосфатдегидрогеназы
– недостаточность пиноцитоза
+ уменьшение образования активных форм кислорода в фагоцитозе
+ недостаточная активность ферментов лизосом
– активация синтеза глюкуронидазы
+ нарушение образования фаголизосом
3. Укажите причины гиперкалийионии в воспалительном экссудате:
+ внеклеточный ацидоз и вытеснение K+ из связи с белками H+
+ усиление гликогенолиза в клетках в очаге воспаления
+ нарушение энергообеспечения клеток в зоне воспаления
+ интенсивная деструкция повреждённых клеток
– активация пролиферативных процессов
– повышение проницаемости стенки капилляров
4. Какие признаки могут свидетельствовать о наличии воспалительного процесса в организме?
+ лейкоцитоз
– тромбоз
– эритроцитоз
+ лихорадка
+ увеличение СОЭ
– гипопротеинемия
+ увеличение содержания глобулинов в сыворотке крови
+ накопление в крови С‑реактивного белка
5. Какие из указанных факторов относят к медиаторам воспаления клеточного происхождения?
– кинины
– компоненты системы комплемента
– ферменты лизосом
+ Пг
+ лейкотриены
+ ИЛ1
+ ИФН
6. Укажите эндогенные агенты, избыток которых вызывает разобщение окисления и фосфорилирования в клетках в очаге воспаления:
+ Са2+
– К+
+ ненасыщенные жирные кислоты
– глюкокортикоиды
+ Н+
– динитрофенол
7. Укажите последовательность изменений кровотока, как правило, наблюдаемую в очаге воспаления:
1) артериальная гиперемия
2) ишемия
3) венозная гиперемия
4) стаз
5) маятникообразное движение в микрососудах:
– 1, 2, 3, 4, 5;
– 2, 3, 1, 4, 5;
+ 2, 1, 3, 5, 4
8. Какие факторы способствуют развитию отёка в очаге воспаления?
– повышение онкотического давления крови
+ повышение онкотического давления межклеточной жидкости
– снижение онкотического давления межклеточной жидкости
+ повышение проницаемости сосудистой стенки
– снижение осмотического давления межклеточной жидкости
+ повышение давления в венозном отделе капилляров и венул
+ повышение осмотического давления межклеточной жидкости
9. Укажите «очерёдность» эмиграции различных видов лейкоцитов в очаг острого гнойного воспаления:
– лимфоциты, моноциты, нейтрофилы
+ нейтрофилы, моноциты, лимфоциты
– моноциты, нейтрофилы, лимфоциты
10. Укажите факторы, обусловливающие боль при воспалении:
+ Пг группы Е
+ гистамин
+ Н+‑гипериония
+ К+‑гипериония
+ кинины
– повышение температуры ткани
+ механическое раздражение нервных окончаний
11. Укажите клетки, обеспечивающие устранение дефекта ткани в очаге воспаления:
– T-лимфоциты
– B-лимфоциты
+ фибробласты
– моноциты
+ гистиоциты
+ паренхиматозные клетки
12. Причинами развития асептического воспаления могут быть:
+ тромбоз венозных сосудов
– транзиторная гипероксия тканей
+ некроз ткани
+ кровоизлияние в ткань
+ хирургическое вмешательство, проведённое в строго асептических условиях
+ парентеральное введение стерильного чужеродного белка
– энтеральное введение нестерильного чужеродного белка
13. Основные различия транссудата и гнойного экссудата при воспалении заключаются в том, что последний содержит:
+ большое количество клеток крови (лейкоцитов и др.)
+ большое количество разрушенных и повреждённых тканевых элементов
– небольшое количество белка
+ большое количество белка
14. Кроме моноцитов и тканевых макрофагов, входящих в систему мононуклеарных фагоцитов, фагоцитоз в очаге воспаления обычно осуществляется:
– ретикулоцитами
– плазматическими клетками
+ нейтрофилами
– B-лимфоцитами
– тромбоцитами
+ эозинофилами
15. Выберите правильный ответ:
– альтерация — изменение структуры клеток тканей и органов
+ альтерация — изменения метаболизма, структуры и функции клеток, приводящие к нарушению нормальных жизненных процессов
16. Какие физико‑химические изменения наблюдаются в очаге острого асептического воспаления?
+ ацидоз
– алкалоз
+ гиперосмия
+ гиперонкия
– гипоонкия
– гипоосмия
+ ионный дисбаланс
17. Какие из перечисленных веществ принято относить к медиаторам воспаления?
+ кинины
+ Пг
+ биогенные амины
– К+
– Н+
+ лимфокины
+ лейкотриены
– нуклеиновые кислоты
18. Какие из перечисленных факторов оказывают стимулирующее влияние на процесс пролиферации клеток в очаге воспаления?
– кейлоны
+ ингибиторы кейлонов
– цАМФ
+ цГМФ
– глюкокортикоиды
+ ИЛ2
19. Укажите вещества, обладающие свойствами хемоаттрактантов для нейтрофилов:
+ ЛПС бактерий
+ лейкотриен В4
+ ИЛ8
+ компонент С5b системы комплемента
+ фактор активации тромбоцитов
– ИЛ2
– ИЛ1
– лизоцим
20. Острое воспаление характеризуется:
– образованием воспалительных гранулём
+ увеличением проницаемости стенок микроциркуляторных сосудов
– накоплением в очаге воспаления гигантских многоядерных клеток
+ накоплением в очаге воспаления нейтрофилов
– инфильтрацией очага воспаления мононуклеарными лейкоцитами
+ отёком очага воспаления
21. Какие из указанных клеток относятся к “клеткам хронического воспаления”?
+ макрофаги
+ лимфоциты
+ эпителиоидные клетки
– тучные клетки
– нейтрофилы
– эозинофилы