В очаге острого воспаления нейтрофилы секретируют

В очаге острого воспаления нейтрофилы секретируют thumbnail

а) колониеобразующая единица гранулоцитов и моноцитов CFU-GM

б) миелобласт

в) промиелоцит

г) миелоцит*

д) палочкоядерный гранулоцит

3. Мужчина 30 лет. Проведен анализ крови. Укажите отклоняющиеся от нормы показатели:

а) эозинофилы – 4%

б) моноциты – 5%

в) нейтрофилы – 60%

г) палочкоядерные нейтрофилы – 15%*

д) базофилы – 0,5%

4. Гранулы эозинофила содержат все, КРОМЕ:

а) гистаминазы

б) главного щелочного белка

в) пероксидазы

г) арилсульфатазы

д) миелопероксидазы*

5. В очаге острого воспаления нейтрофилы секретируют:

а) антитела

б) гистамин

в) гепарин

г) лизоцим*

д) интерлейкин I

6. Сетеподобные структуры в ретикулоцитах – это:

а) остатки рибосом и РНК*

б) ДНК

в) цепи глобина

г) микротрубочки

д) микрофиламенты

7. Укажите клетку, секретирующую гистамин при ее стимуляции:

а) нейтрофил

б) эозинофил

в) моноцит

г) базофил*

д) В-лимфоцит

8. Лейкоциты. Верно все, КРОМЕ:

а) функционируют в тканях

б) относятся к статической клеточной популяции*

в) активно перемещаются

г) мигрируют по градиенту химических факторов

д) участвуют в защитных реакциях организма

9. Укажите клетку, дифференцирующуюся в макрофаг после выхода из кровотока:

а) эозинофил

б) базофил

в) Т-лимфоцит

г) моноцит*

д) В-лимфоцит

10. Нейтрофилы. Верно все, КРОМЕ:

а) проходят сквозь стенку венулы путем диапедеза

б) секретируют сериновые протеазы

в) при выполнении функции используют большое количество О2

г) фагоцитируют опсонизированные бактерии

д) способны к ресинтезу использованных ферментов*

11 Новорожденный ребенок. Проведен анализ крови. Укажите отклоняющийся от нормы показатель:

а) лейкоциты – 29х109 в 1 л

б) базофилы – 0,2%

в) нейтрофилы – 25%*

г) лимфоциты – 24%

д) эозинофилы – 2%

Какие клетки крови имеют активность гистаминазы?

а) базофилы

б) моноциты

в) эритроциты

г) В-лимфоциты

д) эозинофилы*

13. Первый орган гемопоэза у эмбриона:

а) костный мозг

б) печень

в) селезенка

г) лимфатический узел

д)желточный мешок*

14. Сыворотка отличается от плазмы отсутствием:

а) α2-макроглобулинов

б) белков комплемента

в) фибриногена*

г) иммуноглобулинов

д)альбуминов

15. Перечислены разной степени зрелости клетки красного костного мозга. Укажите, какая именно из них в норме поступает в кровь:

а) мегакариоцит

б) эритробласт оксифильный

в) ретикулоцит*

г) эритробласт базофильный

д)ретикулярная клетка

16. Тромбоциты:

а) плазмолемма формирует анастомозирующие канальцы, связанные цитоскелетом*

б) в плазмолемму встроены рецепторы адгезии и агрегации*

в) в гранулах содержатся факторы свертывания, протеолитические ферменты, факторы роста*

г) образуются в костном мозге*

17. Стволовая кроветворная клетка:

а) родоначальница всех форменных элементов крови *

б) не чувствительна к запросу*

в) морфологически сходна с малым лимфоцитом*

г) может присутствовать в периферической крови*

18. Эозинофилы:

а) кристаллоид специфических гранул содержит главный щелочной белок (МВР)*

б) мигрируют по градиенту концентрации гистамина и фактора хемотаксиса эозинофилов (ECF)*

в) секретируемые вещества блокируют дегрануляцию тучных клеток и инактивируют гистамин*

г) после дегрануляции вступают в апоптоз*

19. Гранулы тромбоцита содержат:

а) факторы свертывания крови*

б) кислую фосфатазу*

в) серотонин*

г) факторы роста*

Что отвечает за поддержание формы эритроцита в виде двояковогнутого диска?

а) спектрин*

б) белок полосы 4.1*

в) анкирин*

г) актин*

21. Гранулоциты:

а) имеют сегментированное ядро*

б) содержат азурофильные и специфические гранулы*

в) способны к миграции*

г) обладают фагоцитарной активностью*

22.Колличество нейтрофилов в лейкоцитарной формуле:

а) 0-1,0%

б) 47-72%*

в) 1-5 %

г) 2-9 %

д) 20-45 %

23.Колличество лимфоцитов в лейкоцитарной формуле:

а) 0-1,0%

б) 47-72%

в) 1-5 %

г) 2-9 %

д) 20-45 %*

24.Колличество моноцитов в лейкоцитарной формуле:

а) 0-1,0%

б) 47-72%

в) 1-5 %

г) 2-9 %*

д) 20-45 %

25.Колличество базофилов в лейкоцитарной формуле:

а) 0-1,0%*

б) 47-72%

в) 1-5 %

г) 2-9 %

д) 20-45 %

26.Колличество эозинофилов в лейкоцитарной формуле:

а) 0-1,0%

б) 47-72%

в) 1-5 %*

г) 2-9 %

д) 20-45 %

СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ

1. Соединительные ткани развиваются из:

а) энтодермы

б) спланхнотома

в) мезенхимы*

г) эктодермы

д) миотома

2. Плотная соединительная ткань отличается от рыхлой:

а) определенной направленностью редких волокон в тканевом матриксе

б) большим количеством макрофагов

в) большим содержанием основного аморфного вещества

г) меньшей интенсивностью синтеза гликозаминогликанов в тучных клетках

д) все перечисленное неверно*

3. Тучная клетка. Верно все, КРОМЕ:

а) получает рецептор иммуноглобулина Е (IgE) от плазматической клетки*

б) гранулы содержат гистамин

в) происходит из предшественников в костном мозге

г) способна к миграции

д) количество возрастает при аллергической реакции

4. Система тканей внутренней среды. Характерно:

а) много межклеточного вещества*

б) множество клеточных типов*

в) мезенхимное происхождение клеток *

г) выраженная способность к миграции у большинства клеточных типов*

5. Белый и бурый адипоциты отличаются по:

а) содержанию термогенина в митохондриях*

б) количеству и размерам липидных капель*

в) количеству митохондрий*

г) происхождению

6. Фибробласты синтезируют и секретируют:

а) коллаген*

б) эластин*

в) гликозаминогликаны*

г) фибриллин*

7. Макрофаги:

а) в цитоплазме много лизосом, фагосом, фаголизосом, остаточных телец*

б) при слиянии образуют гигантские клетки инородных тел*

в) цитолемма имеет рецепторы к иммуноглобулинам и белкам комплемента*

г) продуцируют эндогенные пирогенны*

8. Укажите клетки, способные секретировать гистамин:

а) эозинофилы

б) базофилы*

в) моноциты*

г) тучные клетки

9. Клетка белого жира:

а) содержит многочисленные митохондрии

б) накапливает и мобилизует триглицериды*

в) дифференцируется из клеток бурого жира*

г) содержит одну крупную вакуоль с нейтральными липидами

10. Ретикулярные клетки:

а) образуют строму кроветворных органов*

б) синтезируют коллаген III типа*

в) продуцируют гемопоэтические факторы*

г) контактируют с макрофагами*

11. В состав основного вещества соединительных тканей входят:

а) сульфатированные гликозаминогликаны*

б) гиалуроновая кислота*

в) гликопротеины*

г) протеогликаны*

12. Рыхлая волокнистая соединительная ткань:

а) сопровождает кровеносные сосуды*

б) образует фасции и апоневрозы

в) подстилает покровные эпителии*

г) формирует строму красного костного мозга

13. Плотная неоформленная соединительная ткань образует:

а) сухожилие

б) тимус*

в) сетчатый слой дермы

г) сосочковый слой дермы

д) костный мозг

14. Потная оформленная соединительная ткань образует:

а) сухожилие*

б) тимус

в) сетчатый слой дермы

г) сосочковый слой дермы

д) костный мозг

15. Ртикулярная соединительная ткань образует:

а) сухожилие

б) тимус

в) сетчатый слой дермы

г) сосочковый слой дермы*

д) костный мозг

16. Рхлая волокнистая соединительная ткань образует:

а) сухожилие

б) тимус

в) сетчатый слой дермы*

г) сосочковый слой дермы

д) костный мозг

17. Макрофаг соединительной ткани:

А) накапливает гепарин

Б) контактирует с эндотелием

посткапиллярных венул

в) содержит многочисленные

лизосомы*

г) синтезирует иммуноглобулины

д) синтезирует липопротеиновую липазу

18. Тучная клетка соединительной ткани:

А) накапливает гепарин*

Б) контактирует с эндотелием

посткапиллярных венул

в) содержит многочисленные

лизосом

г) синтезирует иммуноглобулины

д) синтезирует липопротеиновую липазу

19. Перицит соединительной ткани:

А)накапливает гепарин

Б) контактирует с эндотелием

посткапиллярных венул*

в). содержит многочисленные

лизосом

г). синтезирует иммуноглобулины

д) синтезирует липопротеиновую липазу

20. Адипоцит соединительной ткани:

А)накапливает гепарин

Б) контактирует с эндотелием

посткапиллярных венул

в) содержит многочисленные

лизосом

г) синтезирует иммуноглобулины*

д) синтезирует липопротеиновую липазу

21. Плазмоцит соединительной ткани:

А) накапливает гепарин

Б) контактирует с эндотелием

посткапиллярных венул

в) содержит многочисленные

лизосом

г) синтезирует иммуноглобулины

д) синтезирует липопротеиновую липазу*

СКЕЛЕТНЫЕ ТКАНИ

1. Прямой остеогенез начинается с образования:

а) остеоида

б) костных трабекул

в) периоста

г) остеогенного островка *

д) костных пластинок

2. Эластический хрящ. Верно все, КРОМЕ:

а) снаружи покрыт надхрящницей

б) входит в состав слуховой трубы

в) с возрастом обызвествляется *

г) содержит эластические и коллагеновые волокна

д) гликогена и хондроитинсульфатов меньше, чем в гиалиновом хряще

3. Хондробласты. Верно все, КРОМЕ:

а) располагаются в надхрящнице

б) участвуют в аппозиционном росте хряща

в) способны к размножению

г) участвуют в резорбции хряща *

д) формируют матриксные пузырьки

4. В матриксе хряща ушной раковины присутствует все перечисленное, КРОМЕ:

а) протеогликана

б) коллагеновых волокон

в) эластических волокон

г) кровеносных капилляров *

д) воды



Источник

Оглавление темы «Функции клеток крови. Эритроциты. Нейтрофилы. Базофилы.»:

1. Функции клеток крови. Функции эритроцитов. Свойства эритроцитов. Цикл Эмбдена—Мейергофа. Строение эритроцитов.

2. Гемоглобин. Типы ( виды ) гемоглобина. Синтез гемоглобина. Функция гемоглобина. Строение гемоглобина.

3. Старение эритроцитов. Разрушение эритроцитов. Длительность жизни эритроцита. Эхиноцит. Эхиноциты.

4. Железо. Железо в норме. Роль ионов железа в эритропоэзе. Трансферрин. Потребность организма в железе. Дефицит железа. ОЖСС.

5. Эритропоэз. Эритробластические островки. Анемия. Эритроцитоз.

6. Регуляция эритропоэза. Эритропоэтин. Половые гормоны и эритропоэз.

7. Лейкоциты. Лейкоцитоз. Лейкопения. Гранулоциты. Лейкоцитарная формула.

8. Функции нейтрофильных гранулоцитов ( лейкоцитов ). Дефенсины. Кателицидины. Белки острой фазы. Хемотаксические факторы.

9. Бактерицидный эффект нейтрофилов. Гранулопоэз. Нейтрофильный гранулопоэз. Гранулоцитоз. Нейтропения.

10. Функции базофилов. Функции базофильных гранулоцитов. Нормальное количество. Гистамин. Гепарин.

Функции нейтрофильных гранулоцитов ( лейкоцитов ). Дефенсины. Кателицидины. Белки острой фазы. Хемотаксические факторы.

Функцией зрелых нейтрофильных лейкоцитов является уничтожение проникших в организм инфекционных агентов. Осуществляют ее они, тесно взаимодействуя с макрофагами, Т- и В-лимфоцитами. На важность функционального вклада нейтрофилов в защиту организма от инфекции указывает, например, тяжесть течения инфекционных заболеваний у больных, страдающих сниженной продукцией или качественными нарушениями этих клеток. Нейтрофилы фагоцитируют поврежденные клетки собственного организма, секретируют бактерицидные вещества и способствуют регенерации тканей, удаляя из них поврежденные клетки, а также секретируя стимулирующие регенерацию тканей вещества (нейтрофилокины).

Функции нейтрофильных гранулоцитов ( лейкоцитов ). Дефенсины. Кателицидины. Белки острой фазы.

Зрелый нейтрофил содержит сегментированное на 2—5 долей ядро, уплотненный хроматин, а в цитоплазме — многочисленные мелкие секреторные гранулы трех типов. Часть гранул, дающих положительную окраску на фермент миелопероксидазу, представлена лизосомами, которые содержат лизоцим (повреждает стенку бактерий), низкомолекулярные катионные белки — дефенсины и кателицидины (нарушают дыхание и рост микроорганизмов и грибков; дефенсины повышают проницаемость сосудов микроциркуляторного русла), протеазы и кислые гидролазы — позволяют ней-трофилам легко переваривать фагоцитированные объекты. Гранулы 2-го типа содержат лактоферрин, обладающий бактериостатическим действием, транскобаламины I и III — переносчики витамина В12 в крови и лизоцим. Вещества гранул 3-го типа содержат кислые гликозаминогликаны, участвующие в процессах размножения, роста и регенерации тканей, благодаря их способности концентрировать факторы роста в тканях костного мозга. Гранулы 2-го и 3-го типов, содержащиеся в цитоплазме нейтрофилов, постоянно секретируют биологически активные вещества даже вне фагоцитоза. К ним относятся опухольнекротизирующий фактор а, интерлейкин-1, интерлейкин-6, интерлейкин-11. Вместе с такими же цитокинами, секре-тируемыми макрофагами в острой фазе заболевания, вызванного инфекцией, травмой (например, ожоговой), они стимулируют синтез и секрецию в кровь из печени так называемых белков острой фазы (с-реактивный белок, сц-антитрипсин, а,-кислый гликопротеин, церулоплазмин), повышающих устойчивость организма к инфекции, токсичным соединениям, образуемым микроорганизмами.

Нейтрофилы осуществляют свои функции благодаря способности быстро мигрировать и накапливаться в инфицированном или поврежденном участках организма, фагоцитировать, т. е. захватывать и разрушать в фагоцитарных вакуолях внутри клетки поглощенные бактерии и поврежденные клетки. Их способность к миграции связана с хорошо развитым аппаратом движения, выбор направления их движения к воспаленным или инфицированным тканям обусловлен появлением в этих тканях вазоактивных и хемотаксических факторов.

Вазоактивные факторы (дефенсины, гистамин, секретируемый под влиянием дефенсинов тучными клетками тканей) повышают проницаемость капилляров, что способствует миграции нейтрофилов в ткань. Хемотаксические факторы взаимодействуют с рецепторами на поверхности гранулоцитов, образуя лиганд-рецепторный комплекс, определяющий движение нейтрофилов к воспаленному участку. Мощным хе-мотаксическим эффектом обладают N-формилпепетиды бактериального происхождения и лейкотриены, производные метаболизма арахидоновой кислоты в мембране клеток. Лейкотриены секретируются активированными Т-лимфоцитами и макрофагами после воздействия на них бактериальных веществ. Помимо лейкотриенов эти клетки секретируют другие хемо-аттрактанты — эндотоксины. Важными хемотакическими факторами являются продукты активации комплемента — фрагменты его молекул С3в и С5а. Некоторые из этих факторов, особенно С3в, функционируют как опсонины, т. е. вещества, облегчающие фагоцитоз бактерий (от греческого орsonein — делать съедобным). Недостаточность хемотаксической активности нейтрофилов препятствует накоплению этих лейкоцитов в очаге воспаления, что способствует распространению инфекции в организме. К таким последствиям приводит, например, нарушение хемотаксиса нейтрофилов у больных при ожоговой болезни, диабете, при низком содержании белка в рационе человека.

— Также рекомендуем «Бактерицидный эффект нейтрофилов. Гранулопоэз. Нейтрофильный гранулопоэз. Гранулоцитоз. Нейтропения.»

Источник

1. Воспаление рассматривается как адаптивная реакция организма, потому что: 

+ отграничивает место повреждения, препятствуя распространению флогогенного фактора и продуктов альтерации в организме

+ инактивирует флогогенный агент и продукты альтерации тканей

– препятствует аллергизации организма

+ мобилизует специфические и неспецифические факторы защиты организма

+ способствует восстановлению или замещению повреждённых тканевых структур

2. Укажите возможные причины нарушения фагоцитоза на стадии внутриклеточного переваривания: 

+ недостаточная активность глюкозо–6‑фосфатдегидрогеназы

– недостаточность пиноцитоза

+ уменьшение образования активных форм кислорода в фагоцитозе

+ недостаточная активность ферментов лизосом

– активация синтеза глюкуронидазы

+ нарушение образования фаголизосом

3. Укажите причины гиперкалийионии в воспалительном экссудате: 

+ внеклеточный ацидоз и вытеснение K+ из связи с белками H+

+ усиление гликогенолиза в клетках в очаге воспаления

+ нарушение энергообеспечения клеток в зоне воспаления

+ интенсивная деструкция повреждённых клеток

– активация пролиферативных процессов

– повышение проницаемости стенки капилляров

4. Какие признаки могут свидетельствовать о наличии воспалительного процесса в организме? 

+ лейкоцитоз

– тромбоз

– эритроцитоз

+ лихорадка

+ увеличение СОЭ

– гипопротеинемия

+ увеличение содержания глобулинов в сыворотке крови

+ накопление в крови С‑реактивного белка

5. Какие из указанных факторов относят к медиаторам воспаления клеточного происхождения? 

– кинины

– компоненты системы комплемента

– ферменты лизосом

+ Пг

+ лейкотриены

+ ИЛ1

+ ИФН

6. Укажите эндогенные агенты, избыток которых вызывает разобщение окисления и фосфорилирования в клетках в очаге воспаления: 

+ Са2+

– К+

+ ненасыщенные жирные кислоты

– глюкокортикоиды

+ Н+

– динитрофенол

7. Укажите последовательность изменений кровотока, как правило, наблюдаемую в очаге воспаления:

1) артериальная гиперемия

2) ишемия

3) венозная гиперемия

4) стаз

5) маятникообразное движение в микрососудах:

– 1, 2, 3, 4, 5;

– 2, 3, 1, 4, 5;

+ 2, 1, 3, 5, 4

8. Какие факторы способствуют развитию отёка в очаге воспаления? 

– повышение онкотического давления крови

+ повышение онкотического давления межклеточной жидкости

– снижение онкотического давления межклеточной жидкости

+ повышение проницаемости сосудистой стенки

– снижение осмотического давления межклеточной жидкости

+ повышение давления в венозном отделе капилляров и венул

+ повышение осмотического давления межклеточной жидкости

9. Укажите «очерёдность» эмиграции различных видов лейкоцитов в очаг острого гнойного воспаления: 

– лимфоциты, моноциты, нейтрофилы

+ нейтрофилы, моноциты, лимфоциты

– моноциты, нейтрофилы, лимфоциты

10. Укажите факторы, обусловливающие боль при воспалении: 

+ Пг группы Е

+ гистамин

+ Н+‑гипериония

+ К+‑гипериония

+ кинины

– повышение температуры ткани

+ механическое раздражение нервных окончаний

11. Укажите клетки, обеспечивающие устранение дефекта ткани в очаге воспаления: 

– T-лимфоциты

– B-лимфоциты

+ фибробласты

– моноциты

+ гистиоциты

+ паренхиматозные клетки

12. Причинами развития асептического воспаления могут быть: 

+ тромбоз венозных сосудов

– транзиторная гипероксия тканей

+ некроз ткани

+ кровоизлияние в ткань

+ хирургическое вмешательство, проведённое в строго асептических условиях

+ парентеральное введение стерильного чужеродного белка

– энтеральное введение нестерильного чужеродного белка

13. Основные различия транссудата и гнойного экссудата при воспалении заключаются в том, что последний содержит: 

+ большое количество клеток крови (лейкоцитов и др.)

+ большое количество разрушенных и повреждённых тканевых элементов

– небольшое количество белка

+ большое количество белка

14. Кроме моноцитов и тканевых макрофагов, входящих в систему мононуклеарных фагоцитов, фагоцитоз в очаге воспаления обычно осуществляется: 

– ретикулоцитами

– плазматическими клетками

+ нейтрофилами

– B-лимфоцитами

– тромбоцитами

+ эозинофилами

15. Выберите правильный ответ: 

– альтерация — изменение структуры клеток тканей и органов

+ альтерация — изменения метаболизма, структуры и функции клеток, приводящие к нарушению нормальных жизненных процессов

16. Какие физико‑химические изменения наблюдаются в очаге острого асептического воспаления? 

+ ацидоз

– алкалоз

+ гиперосмия

+ гиперонкия

– гипоонкия

– гипоосмия

+ ионный дисбаланс

17. Какие из перечисленных веществ принято относить к медиаторам воспаления? 

+ кинины

+ Пг

+ биогенные амины

– К+

– Н+

+ лимфокины

+ лейкотриены

– нуклеиновые кислоты

18. Какие из перечисленных факторов оказывают стимулирующее влияние на процесс пролиферации клеток в очаге воспаления? 

– кейлоны

+ ингибиторы кейлонов

– цАМФ

+ цГМФ

– глюкокортикоиды

+ ИЛ2

19. Укажите вещества, обладающие свойствами хемоаттрактантов для нейтрофилов: 

+ ЛПС бактерий

+ лейкотриен В4

+ ИЛ8

+ компонент С5b системы комплемента

+ фактор активации тромбоцитов

– ИЛ2

– ИЛ1

– лизоцим

20. Острое воспаление характеризуется: 

– образованием воспалительных гранулём

+ увеличением проницаемости стенок микроциркуляторных сосудов

– накоплением в очаге воспаления гигантских многоядерных клеток

+ накоплением в очаге воспаления нейтрофилов

– инфильтрацией очага воспаления мононуклеарными лейкоцитами

+ отёком очага воспаления

21. Какие из указанных клеток относятся к “клеткам хронического воспаления”? 

+ макрофаги

+ лимфоциты

+ эпителиоидные клетки

– тучные клетки

– нейтрофилы

– эозинофилы

Источник