Вильпрафен при воспалении почек

Вильпрафен при воспалении почек thumbnail

Действующее вещество

— джозамицин (josamycin)

Состав и форма выпуска препарата

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с рисками с обеих сторон.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 101 мг, полисорбат 80 — 5 мг, кремния диоксид коллоидный — 14 мг, кармеллоза натрия — 10 мг, магния стеарат — 5 мг, метилцеллюлоза — 0.12825 мг, полиэтиленгликоль 6000 — 0.3846 мг, тальк — 2.0513 мг, титана диоксид — 0.641 мг, алюминия гидроксид — 0.641 мг, сополимер метакриловой кислоты и ее эфиров — 1.15385 мг.

10 шт. — блистеры из алюминия/ПВХ (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антибиотик группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие, обусловленное ингибированием синтеза белка бактериями. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.

Высоко активен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; в отношении грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; грамотрицательных аэробных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; в отношении некоторых анаэробных бактерий: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Джозамицин также активен в отношении Treponema pallidum.

Фармакокинетика

После приема внутрь джозамицин быстро абсорбируется из ЖКТ. Сmax достигается через 1-2 ч после приема. Через 45 мин после приема дозы 1 г средняя концентрация джозамицина в плазме составляет 2.41 мг/л.

Связывание с белками плазмы не превышает 15%.

Равновесное состояние достигается через 2-4 дня регулярного приема.

Джозамицин хорошо распределяется в организме и накапливается в различных тканях: в легочной, лимфатической ткани небных миндалин, органов мочевыделительной системы, коже и мягких тканях. Особенно высокие концентрации определяются в легких, миндалинах, слюне, поте и слезной жидкости. Концентрация джозамицина в полиморфонуклеарных лейкоцитах человека, моноцитах и альвеолярных макрофагах приблизительно в 20 раз выше, чем в других клетках организма.

Джозамицин биотрансформируется в печени до менее активных метаболитов.

Выводится главным образом с желчью, выведение с мочой составляет менее 20%.

Показания

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к джозамицину микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. фарингит, тонзиллит, паратонзиллит, средний отит, синусит, ларингит); дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином); скарлатина (при повышенной чувствительности к пенициллину); инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. острый бронхит, бронхопневмония, пневмония, включая атипичную форму, коклюш, пситтакоз); инфекции полости рта (в т.ч. гингивит и болезни пародонта); инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. пиодермия, фурункулы, сибирская язва, рожистое воспаление /при повышенной чувствительности к пенициллину/, угри, лимфангит, лимфаденит); инфекции мочевыводящих путей и половых органов (в т.ч. уретрит, простатит, гонорея; при повышенной чувствительности к пенициллину — сифилис, венерическая лимфогранулема); хламидийные, микоплазменные (в т.ч. уреаплазменные) и смешанные инфекции мочевыводящих путей и половых органов.

Противопоказания

Тяжелые нарушения функции печени, повышенная чувствительность к джозамицину и другим антибиотикам группы макролидов.

Дозировка

При приеме внутрь взрослым и детям старше 14 лет — 1-2 г/сут в 2-3 приема. Детям в возрасте до 14 лет — 30-50 мг/кг/сут в 3 приема. Длительность лечения зависит от показаний к применению.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: редко — отсутствие аппетита, тошнота, изжога, рвота, диарея, псевдомембранозный колит; в отдельных случаях — повышение активности печеночных трансаминаз, нарушение оттока желчи и желтуха.

Аллергические реакции: редко — крапивница.

Прочие: в отдельных случаях — дозозависимые преходящие нарушения слуха.

Лекарственное взаимодействие

Бактериостатические антибиотики могут уменьшать бактерицидное действие других антибиотиков, таких как пенициллины и цефалоспорины (следует избегать одновременного применения джозамицина с пенициллинами и цефалоспоринами).

При одновременном применении джозамицина с линкомицином возможно снижение эффективности обоих препаратов.

Джозамицин в меньшей степени замедляет выведение теофиллина, чем другие антибиотики группы макролидов.

Джозамицин замедляет выведение терфенадина или астемизола, что увеличивает риск возникновения угрожающих жизни аритмий.

Имеются отдельные сообщения об усилении вазоконстрикторного действия при одновременном применении антибиотиков группы макролидов и алкалоидов спорыньи. Отмечен 1 случай непереносимости эрготамина при приеме джозамицина.

При одновременном применении джозамицина и циклоспорина возможно повышение концентрации циклоспорина в плазме крови вплоть до нефротоксической.

При одновременном применении джозамицина и дигоксина возможно повышение уровня последнего в плазме крови.

В редких случаях на фоне лечения макролидами противозачаточное действие гормональных контрацептивов может быть недостаточным.

Особые указания

В случае развития псевдомембранозного колита джозамицин следует отменить и назначить соответствующую терапию. Препараты, снижающие моторику кишечника, противопоказаны.

У пациентов с почечной недостаточностью требуется коррекция режима дозирования в соответствии со значениями КК.

Джозамицин не назначают недоношенным детям. При применении у новорожденных необходимо контролировать функцию печени.

Следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам группы макролидов (например, микроорганизмы, устойчивые к лечению родственными по химической структуре антибиотиками, могут также быть резистентны к джозамицину).

Беременность и лактация

Применение при беременности и в период лактации возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

При лечении макролидами и одновременном применении гормональных средств контрацепции следует дополнительно использовать негормональные средства контрацепции.

Читайте также:  Соэ это показатель воспаления

Применение в детском возрасте

Джозамицин не назначают недоношенным детям. При применении у новорожденных необходимо контролировать функцию печени.

При нарушениях функции почек

У пациентов с почечной недостаточностью требуется коррекция режима дозирования в соответствии со значениями КК.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени.

Описание препарата ВИЛЬПРАФЕН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник

Цистит – достаточно неприятное заболевание, проявляющееся дискомфортом во время мочеиспускания. Оно нарушает привычный жизненный уклад и ухудшает работоспособность, поскольку вызывает у больного потребность часто посещать туалет. В связи с этим каждый заболевший старается поскорее избавиться от проблемы, принимает лекарства, способные снять острую симптоматику. Патология развивается вследствие воздействия патогенной микрофлоры на стенки мочевого пузыря. Заболевание встречается у людей разной половой принадлежности, но у женщин такие нарушения диагностируют чаще. «Вильпрафен» при цистите назначают часто, этот препарат способен  эффективно бороться с вирулентными микроорганизмами, быстро снимает признаки воспаления.

Что такое «Вильпрафен»: общие сведения

Таблетки ВильпрафенЛекарственное средство относится к антимикробным препаратам группы макролидов с активным веществом джозамицин. Его в одной таблетке содержится 500 мг. «Вильпрафен» угнетает жизнедеятельность многих вирулентных микроорганизмов:

  • стрептококков;
  • стафилококков;
  • менингококков;
  • дифтерийной палочки;
  • хламидий;
  • легионелл;
  • уреаплазм.

Лекарство выпускается в твердой форме или в виде суспензии. Таблетки покрыты защитной растворимой оболочкой, упакованы по  10 штук на блистере. Раствор расфасован во флаконы по 100 мл, содержит 300 мг активного вещества. Им чаще всего лечат патологии мочевыводящей системы у детей.

В аптеке можно встретить еще одну лекарственную форму – растворимые таблетки под названием «Вильпрафен Солютаб».  Они продолговатые, белого цвета, имеют насечку, содержат фруктовый ароматизатор. Благодаря способности растворяться, джозамицин быстро поступает в организм и начинает действовать, поэтому их назначают при тяжелом течении заболевания, а также рецидивирующей хронической форме. Инструкция по применению указывает, при  каких состояниях способен помогать «Вильпрафен»:

  • патологии верхних и нижних дыхательных путей;
  • лор-болезни;
  • заболевания мочеполовой системы;
  • инфекции полости рта;
  • кожные поражения, бактериального генеза.

Фармакодинамика «Вильпрафена» заключается в подавлении процесса образования белка в патогенных микроорганизмах, что приводит к прекращению их размножения и затем –  к гибели. В зависимости от дозы средство оказывает двоякое действие. Если дозировка стандартная, то лекарство угнетает жизнедеятельность микробов. При назначении пациенту усиленной дозы, получают бактерицидный результат: микроорганизмы гибнут.

«Вильпрафен» быстро всасывается желудочным трактом, поступает в кровь и достигает максимальной концентрации уже через 2 часа после применения. Средство нейтрализуется печенью  и выводится с желчью, с мочой выделяется менее 20% активного вещества. Прием «Вильпрофена» с интервалом 12 часов позволяет поддерживать в организме концентрацию джозамицина, способную помочь справиться с воспалительным процессом.

Актуальность препарата при цистите

Цистит вызывается стрепто- или стафилококковой инфекцией, также он может быть результатом поражения хламидиями, легтонеллами. Именно к этим микроорганизмам активен «Вильпрофен». Препарат, устраняя воспаление мочевого пузыря, лечит заболевания половой сферы (если они есть в наличии) или предупреждает их развитие.

Лекарство не вызывает дисбактериоз или иные нарушения работы пищеварительного тракта. Это редкое свойство для антибиотика. Поэтому врачи не назначают дополнительную терапию для восстановления микрофлоры кишечника. Пациент, таким образом, экономит на лечении.

Есть еще один плюс в применении «Вильпрофена» – его можно назначать пациентам, имеющим аллергию на антибиотики пенициллинового ряда. Также, прием медикамента женщинами для лечения цистита, предупреждает образование спаек, являющихся частой причиной бесплодия.

Особенности применения: схема лечения, дозировка

Антибиотик имеет характерную особенность в применении. Для получения максимального лечебного эффекта, нужно чтобы препарат накопился. Поэтому его назначают курсом не менее 10 дней. Активное вещество способно оседать в легочной, лимфатической ткани, а также в органах мочевой системы. Обычно больные принимают лекарство 2 недели. За это время средство достигнет нужной концентрации и приведет к гибели микробов.

Действие препарата наступает быстро, и через 2-3 для больной чувствует облегчение. Но не стоит прекращать антибактериальную терапию, ведь отсутствие признаков болезни – это еще не излечение.

Поэтому нужно пройти весь курс, установленный доктором. Врачом подбирается суточная дозировка препарата в 1-2 г, которая разделяется на 2-3 приема. Начинают лечение с 1 г в сутки. При тяжелой форме заболевания доводят дозу «Вильпрофена» до 3 г.

Таблетку пьют, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости (молоко и горячие напитки исключаются). Не принимают антибиотик во время еды, нужно чтобы до приема пищи оставалось не менее 30 минут. Если больной пропустил очередной прием лекарства, то нельзя удваивать дозу. Такая схема лечения приемлема для взрослых пациентов обеих полов.

Назначая «Вильпрофен», учитывают возможную резистентность микробов к макролидам (бактерии, устойчивые к похожим по структуре антибиотикам, могут не реагировать на джозамицин).

Запрет на применение

Не назначают Вильпрафен
«Вильпрафен» является лекарственным средством, поэтому имеет противопоказания к применению, на которые следует обращать внимание, начиная лечение.  Принимать медикамент нельзя следующим категориям лиц:

  • людям с нарушением работы печени;
  • недоношенным детям;
  • пациентам с почечной недостаточностью;
  • больным, имеющим непереносимость средств группы макролидов.

С осторожностью назначают лекарство пациентам, склонным к аллергическим реакциям, женщинам во время беременности, а также лицам, имеющим проблемы с работой желудочного тракта или внутреннее кровотечение в анамнезе. Больными с почечной недостаточностью прием антибиотика проводится под контролем клиренса креатинина.

Читайте также:  Китайские свечи от воспаления шейки матки

Использование при беременности и лактации, у детей

Лечение беременных разрешено инструкцией, но после консультации с врачом. Активное вещество способно накапливаться в тканях и костях, проникать через плаценту и попадать в грудное молоко. Поэтому при назначении «Вильпрофена» доктор учитывает пользу от такой терапии и потенциальный вред от применения. Главным показанием для использования препарата во время беременности является необходимость лечения патологий половой системы, вызванных хламидиями.

Новорожденным и детям до 14 лет подбирают дозу индивидуально, и она зависит от массы тела ребёнка: назначают по 30-50мгкг веса. Для малышей более приемлема лекарственная форма препарата в виде суспензии. Дети младшего возраста легко ее пьют, поскольку она имеет фруктовый аромат, а таблетку проглотить им сложно. Перед использованием лекарство взбалтывают до получения однородной консистенции.

Появление негативных реакций

Вильпрафен негативные последствияПри лечении антибиотиком могут  наблюдаться негативные реакции со стороны органов и систем. Они возникают редко, но все же, встречаются. Неприятные ощущения проявляются в виде:

  • отсутствия аппетита;
  • тошноты;
  • рвоты;
  • диареи;
  • вздутия;
  • болей в животе;
  • затруднения оттока желчи;
  • желтушности кожных покровов;
  • кандидоза;
  • кожных высыпаний.

Прием высоких доз препарата вызывает нарушение слуха. Если у больного наблюдаются стойкие побочные эффекты, сопровождающиеся расстройством стула, то нужно обратиться к врачу, описать проблему, и он скорректирует лечение.

Преимущества и недостатки

Прием «Вильпрафена» имеет ряд преимуществ относительно антибиотиков других фармакологических групп.

  1. Лекарственное средство не влияет на функции желудочного тракта, не усиливает моторику. Крайне редко вызывает дисбактериоз, поскольку не угнетает жизнедеятельность энтеробактерий, поэтому дополнительного лечения по восстановлению микрофлоры кишечника не требуется.
  2. Джозамицин отличается высокой кислотоустойчивостью, его действие и биодоступность не зависят от приема пищи.
  3. Препарат Вильпрафен и детиМинимально влияет на нейтрализацию печенью других лекарственных средств.
  4. При регулярном приеме создает нужную концентрацию, способную уничтожить вирулентные микроорганизмы.
  5. Действует на бактерии, устойчивые к влиянию пенициллина.
  6. Лекарственное средство (с ограничениями) допускается к применению во время беременности и лактации, поскольку оказывает минимальное токсическое действие на плод и организм матери.
  7. «Вильпрафен» разрешен в детской практике. Для малышей выпускается суспензия, которую дети пьют, не капризничая.
  8. К данному антибиотику редко развивается устойчивость вирулентных микроорганизмов.

Недостатком, по мнению пациентов, является высокая стоимость лекарственного средства.

Чем можно заменить средство

Если по финансовым или каким-либо иным причинам нельзя проводить лечение «Вильпрофеном», то врач ищет альтернативу. Препаратами, имеющими аналогичное действие, считают:

  • «Азитромицин»;
  • «Кларитромицин»;
  • «Эритромицин»;
  • «Рокситромицин»;
  • «Мидекамицин».

Лекарства относятся к группе макролидов, но стоят дешевле «Вильпрофена». При выборе аналога врач обращает внимание, на какой возбудитель нужно воздействовать. От этого зависит назначаемый заменитель.

  1. Препараты группы макролидов, все без исключения, угнетают жизнедеятельность пневмококков.
  2. Если патология вызвана золотистым стафилококком, то назначают «Кларитромицин» или «Эритромицин» (он менее эффективен).
  3. Для уничтожения гемофильной палочки используют «Азитромицин». Он среди всех макролидов обладает наиболее выраженным действием к данному патогенному микроорганизму.
  4. «Джозамицин» проявляет высокую активность в отношении внутриклеточных микробов, но несильно влияет на микоплазмы. К ним более агрессивен «Медикамицин».
  5. Для угнетения жизнедеятельности хеликобактер пилори или легионелл применяют «Кларитромицин» как самый эффективный антибиотик.

Учитывая более высокое лечебное действие лекарства к разным группам патогенных микроорганизмов, врач подбирает нужный заменитель. Не зная особенностей воздействия антибиотиков, нельзя самостоятельно выбрать аналог, для этого нужна консультация доктора.

Мнения врачей и пациентов о лечении

«Вильпрафен», применяемый при цистите, в отзывах специалистов и больных описывается в основном с положительной стороны . Препарат помогает избавиться от болезни за короткий срок, не вызывая при этом серьезных побочных реакций.

В своем отзыве Марина Коноплицкая рассказывает, как она  за 1,5 суток сняла симптомы начинающегося пиелонефрита. «Вильпрофен» спас ее свадебное путешествие.

Софья Масляникова, будучи беременной, на 24 неделе пропила «Вильпрофен», поскольку у нее обнаружили уреаплазмоз. После пройденного курса лечения родила здорового ребёнка, а повторный анализ показал отсутствие бактерий.

Наталия Власюк на 16 неделе беременности обратилась в консультацию на жалобы при мочеиспускании. Ей назначили «Вильпрафен» по 500 мг дважды в день курсом 5 дней. Но лекарство наряду с позитивным результатом (сняло признаки цистита) вызвало проблемы с пищеварением, обострило токсикоз. Поэтому пройти полный курс лечения ей не удалось.

Источник

Инструкция

Форма выпуска, состав и упаковка

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при нарушениях функции печени

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Особые указания

Лекарственное взаимодействие

Производители:

Нидерланды, ASTELLAS PHARMA EUROPE

Аналоги:

Вильпрафен® солютаб

  • Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь белые, с запахом клубники, после растворения в воде образуется суспензия белого цвета с запахом клубники.

    1 фл.
    джозамицина пропионат1.577 г

    Вспомогательные вещества: натрия цитрат — 0.1125 г, метилпарагидроксибензоат — 0.0795 г, пропилпарагидроксибензоат — 0.0105 г, симетикон — 0.075 г, гипролоза — 0.18 г, авицел RC-591[целлюлоза микрокристаллическая, кармеллоза натрия] — 0.57 г, ароматизатор клубничный — 0.0375 г, сахароза крахмальная порошковая — 10.108 г, маннитол — 2.25 г.
    В 5 мл готовой суспензии содержится 125 мг джозамицина.

    15 г — Флаконы бесцветного стекла вместимостью 100 мл (1) (в комплекте с дозировочным шприцом и держателем для шприца) — пачки картонные.

  • Антибиотик группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие, обусловленное ингибированием синтеза белка бактериями. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.

    Высоко активен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; в отношении грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; грамотрицательных аэробных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; в отношении некоторых анаэробных бактерий: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

    Джозамицин также активен в отношении Treponema pallidum.

  • После приема внутрь джозамицин быстро абсорбируется из ЖКТ. Сmax достигается через 1-2 ч после приема. Через 45 мин после приема дозы 1 г средняя концентрация джозамицина в плазме составляет 2.41 мг/л.

    Связывание с белками плазмы не превышает 15%.

    Равновесное состояние достигается через 2-4 дня регулярного приема.

    Джозамицин хорошо распределяется в организме и накапливается в различных тканях: в легочной, лимфатической ткани небных миндалин, органов мочевыделительной системы, коже и мягких тканях. Особенно высокие концентрации определяются в легких, миндалинах, слюне, поте и слезной жидкости. Концентрация джозамицина в полиморфонуклеарных лейкоцитах человека, моноцитах и альвеолярных макрофагах приблизительно в 20 раз выше, чем в других клетках организма.

    Джозамицин биотрансформируется в печени до менее активных метаболитов.

    Выводится главным образом с желчью, выведение с мочой составляет менее 20%.

  • Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к джозамицину микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. фарингит, тонзиллит, паратонзиллит, средний отит, синусит, ларингит); дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином); скарлатина (при повышенной чувствительности к пенициллину); инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. острый бронхит, бронхопневмония, пневмония, включая атипичную форму, коклюш, пситтакоз); инфекции полости рта (в т.ч. гингивит и болезни пародонта); инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. пиодермия, фурункулы, сибирская язва, рожистое воспаление /при повышенной чувствительности к пенициллину/, угри, лимфангит, лимфаденит); инфекции мочевыводящих путей и половых органов (в т.ч. уретрит, простатит, гонорея; при повышенной чувствительности к пенициллину — сифилис, венерическая лимфогранулема); хламидийные, микоплазменные (в т.ч. уреаплазменные) и смешанные инфекции мочевыводящих путей и половых органов.

  • При приеме внутрь взрослым и детям старше 14 лет — 1-2 г/сут в 2-3 приема. Детям в возрасте до 14 лет — 30-50 мг/кг/сут в 3 приема. Длительность лечения зависит от показаний к применению.

  • Со стороны пищеварительной системы: редко — отсутствие аппетита, тошнота, изжога, рвота, диарея, псевдомембранозный колит; в отдельных случаях — повышение активности печеночных трансаминаз, нарушение оттока желчи и желтуха.

    Аллергические реакции: редко — крапивница.

    Прочие: в отдельных случаях — дозозависимые преходящие нарушения слуха.

  • Тяжелые нарушения функции печени, повышенная чувствительность к джозамицину и другим антибиотикам группы макролидов.

  • Применение при беременности и в период лактации возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

    При лечении макролидами и одновременном применении гормональных средств контрацепции следует дополнительно использовать негормональные средства контрацепции.

  • Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени.

  • У пациентов с почечной недостаточностью требуется коррекция режима дозирования в соответствии со значениями КК.

  • Джозамицин не назначают недоношенным детям. При применении у новорожденных необходимо контролировать функцию печени.

  • В случае развития псевдомембранозного колита джозамицин следует отменить и назначить соответствующую терапию. Препараты, снижающие моторику кишечника, противопоказаны.

    У пациентов с почечной недостаточностью требуется коррекция режима дозирования в соответствии со значениями КК.

    Джозамицин не назначают недоношенным детям. При применении у новорожденных необходимо контролировать функцию печени.

    Следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам группы макролидов (например, микроорганизмы, устойчивые к лечению родственными по химической структуре антибиотиками, могут также быть резистентны к джозамицину).

  • Бактериостатические антибиотики могут уменьшать бактерицидное действие других антибиотиков, таких как пенициллины и цефалоспорины (следует избегать одновременного применения джозамицина с пенициллинами и цефалоспоринами).

    При одновременном применении джозамицина с линкомицином возможно снижение эффективности обоих препаратов.

    Джозамицин в меньшей степени замедляет выведение теофиллина, чем другие антибиотики группы макролидов.

    Джозамицин замедляет выведение терфенадина или астемизола, что увеличивает риск возникновения угрожающих жизни аритмий.

    Имеются отдельные сообщения об усилении вазоконстрикторного действия при одновременном применении антибиотиков группы макролидов и алкалоидов спорыньи. Отмечен 1 случай непереносимости эрготамина при приеме джозамицина.

    При одновременном применении джозамицина и циклоспорина возможно повышение концентрации циклоспорина в плазме крови вплоть до нефротоксической.

    При одновременном применении джозамицина и дигоксина возможно повышение уровня последнего в плазме крови.

    В редких случаях на фоне лечения макролидами противозачаточное действие гормональных контрацептивов может быть недостаточным.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Читайте также:  Как лечить воспаление лица прыщи

Источник