Воспаление рассматривается как адаптивная реакция организма потому что
1. Воспаление рассматривается как адаптивная реакция организма, потому что:
+ отграничивает место повреждения, препятствуя распространению флогогенного фактора и продуктов альтерации в организме
+ инактивирует флогогенный агент и продукты альтерации тканей
– препятствует аллергизации организма
+ мобилизует специфические и неспецифические факторы защиты организма
+ способствует восстановлению или замещению повреждённых тканевых структур
2. Укажите возможные причины нарушения фагоцитоза на стадии внутриклеточного переваривания:
+ недостаточная активность глюкозо–6‑фосфатдегидрогеназы
– недостаточность пиноцитоза
+ уменьшение образования активных форм кислорода в фагоцитозе
+ недостаточная активность ферментов лизосом
– активация синтеза глюкуронидазы
+ нарушение образования фаголизосом
3. Укажите причины гиперкалийионии в воспалительном экссудате:
+ внеклеточный ацидоз и вытеснение K+ из связи с белками H+
+ усиление гликогенолиза в клетках в очаге воспаления
+ нарушение энергообеспечения клеток в зоне воспаления
+ интенсивная деструкция повреждённых клеток
– активация пролиферативных процессов
– повышение проницаемости стенки капилляров
4. Какие признаки могут свидетельствовать о наличии воспалительного процесса в организме?
+ лейкоцитоз
– тромбоз
– эритроцитоз
+ лихорадка
+ увеличение СОЭ
– гипопротеинемия
+ увеличение содержания глобулинов в сыворотке крови
+ накопление в крови С‑реактивного белка
5. Какие из указанных факторов относят к медиаторам воспаления клеточного происхождения?
– кинины
– компоненты системы комплемента
– ферменты лизосом
+ Пг
+ лейкотриены
+ ИЛ1
+ ИФН
6. Укажите эндогенные агенты, избыток которых вызывает разобщение окисления и фосфорилирования в клетках в очаге воспаления:
+ Са2+
– К+
+ ненасыщенные жирные кислоты
– глюкокортикоиды
+ Н+
– динитрофенол
7. Укажите последовательность изменений кровотока, как правило, наблюдаемую в очаге воспаления:
1) артериальная гиперемия
2) ишемия
3) венозная гиперемия
4) стаз
5) маятникообразное движение в микрососудах:
– 1, 2, 3, 4, 5;
– 2, 3, 1, 4, 5;
+ 2, 1, 3, 5, 4
8. Какие факторы способствуют развитию отёка в очаге воспаления?
– повышение онкотического давления крови
+ повышение онкотического давления межклеточной жидкости
– снижение онкотического давления межклеточной жидкости
+ повышение проницаемости сосудистой стенки
– снижение осмотического давления межклеточной жидкости
+ повышение давления в венозном отделе капилляров и венул
+ повышение осмотического давления межклеточной жидкости
9. Укажите «очерёдность» эмиграции различных видов лейкоцитов в очаг острого гнойного воспаления:
– лимфоциты, моноциты, нейтрофилы
+ нейтрофилы, моноциты, лимфоциты
– моноциты, нейтрофилы, лимфоциты
10. Укажите факторы, обусловливающие боль при воспалении:
+ Пг группы Е
+ гистамин
+ Н+‑гипериония
+ К+‑гипериония
+ кинины
– повышение температуры ткани
+ механическое раздражение нервных окончаний
11. Укажите клетки, обеспечивающие устранение дефекта ткани в очаге воспаления:
– T-лимфоциты
– B-лимфоциты
+ фибробласты
– моноциты
+ гистиоциты
+ паренхиматозные клетки
12. Причинами развития асептического воспаления могут быть:
+ тромбоз венозных сосудов
– транзиторная гипероксия тканей
+ некроз ткани
+ кровоизлияние в ткань
+ хирургическое вмешательство, проведённое в строго асептических условиях
+ парентеральное введение стерильного чужеродного белка
– энтеральное введение нестерильного чужеродного белка
13. Основные различия транссудата и гнойного экссудата при воспалении заключаются в том, что последний содержит:
+ большое количество клеток крови (лейкоцитов и др.)
+ большое количество разрушенных и повреждённых тканевых элементов
– небольшое количество белка
+ большое количество белка
14. Кроме моноцитов и тканевых макрофагов, входящих в систему мононуклеарных фагоцитов, фагоцитоз в очаге воспаления обычно осуществляется:
– ретикулоцитами
– плазматическими клетками
+ нейтрофилами
– B-лимфоцитами
– тромбоцитами
+ эозинофилами
15. Выберите правильный ответ:
– альтерация — изменение структуры клеток тканей и органов
+ альтерация — изменения метаболизма, структуры и функции клеток, приводящие к нарушению нормальных жизненных процессов
16. Какие физико‑химические изменения наблюдаются в очаге острого асептического воспаления?
+ ацидоз
– алкалоз
+ гиперосмия
+ гиперонкия
– гипоонкия
– гипоосмия
+ ионный дисбаланс
17. Какие из перечисленных веществ принято относить к медиаторам воспаления?
+ кинины
+ Пг
+ биогенные амины
– К+
– Н+
+ лимфокины
+ лейкотриены
– нуклеиновые кислоты
18. Какие из перечисленных факторов оказывают стимулирующее влияние на процесс пролиферации клеток в очаге воспаления?
– кейлоны
+ ингибиторы кейлонов
– цАМФ
+ цГМФ
– глюкокортикоиды
+ ИЛ2
19. Укажите вещества, обладающие свойствами хемоаттрактантов для нейтрофилов:
+ ЛПС бактерий
+ лейкотриен В4
+ ИЛ8
+ компонент С5b системы комплемента
+ фактор активации тромбоцитов
– ИЛ2
– ИЛ1
– лизоцим
20. Острое воспаление характеризуется:
– образованием воспалительных гранулём
+ увеличением проницаемости стенок микроциркуляторных сосудов
– накоплением в очаге воспаления гигантских многоядерных клеток
+ накоплением в очаге воспаления нейтрофилов
– инфильтрацией очага воспаления мононуклеарными лейкоцитами
+ отёком очага воспаления
21. Какие из указанных клеток относятся к “клеткам хронического воспаления”?
+ макрофаги
+ лимфоциты
+ эпителиоидные клетки
– тучные клетки
– нейтрофилы
– эозинофилы
Воспаление
1. Воспаление рассматривается как адаптивная реакция организма, потому что:
* а) отграничивается место повреждения, препятствуя распространению флогогенного фактора и продуктов альтерации в организме
б) инактивирует флогогенный агент и продукты альтерации тканей
в) препятствует аллергизации организма
*г) мобилизует специфические и неспецифические факторы защиты организма
д) способствует восстановлению или замещению поврежденных тканевых
структур
*2. Какие признаки могут свидетельствовать о наличии воспалительного процесса в организме?
* а) лейкоцитоз * г) лихорадка
б) тромбоз * д) увеличение СОЭ
в) эритроцитоз
3. Какие факторы способствуют развитию отека в очаге воспаления?
а) повышение онкотического давления плазмы крови
* б) повышение онкотического давления межклеточной жидкости
в) снижение онкотического давления межклеточной жидкости
* г) повышение проницаемости сосудистой стенки
* д) снижение осмотического давления межклеточной жидкости
*4. Укажите факторы, обусловливающие боль при воспалении:
а) простагландины группы Е
* б) гистамин *г) К — гипериония
* в) Н – гипериония *д) кинины
*5. Основные различия транссудата и гнойного экссудата при воспалении заключается в том, что последний содержит:
* а) большое количество клеток крови (лейкоцитов и др)
* б) большое кол-во разрушенных и поврежденных тканевых элементов
в) небольшое количество белка
* г) большое кол-во белка
6. Для участка острого воспаления характерны следующие физико-химические изменения :
* а) гиперония г) ацидоз
* б) гиперосмия д) повышение концентрации ионов вне клеток
в) гипоосмия
7. Медиаторами воспаления, вызывающими увеличение проницаемости сосудов при воспалении, являются:
а) гепарин * б) гистамин * в) брадикинин г) интерферон
* д) серотонин
*8. Факторами, способствующими развитию артериальной гиперемии в очаге воспаления, являются:
* а) аксон-рефлекс * б) гистамин в) норадреналин * г)брадикинин
д) понижение активности вазоконстрикторов
9. К калликкреин-кининовой системе относятся:
а) фактор Хагемана * б) прекалликреин в) комплемент
* г) брадикинин
*10. Острый воспалительный ответ характеризуется:
а) образованием воспалительных гранулем
* б) увеличением проницаемости микроциркуляторных сосудов
в) накоплением в очаге воспаления гигантских многоядерных клеток
* г) накоплением в очаге воспаления нейтрофилов
*11. К «клеткам хронического воспаления» относятся:
* а) эпителиоидные клетки * б) макрофаги в) тучных клетки
г) нейтрофилы
*12. Укажите обычную последовательность эмиграции лейкоцитов в очаг острого воспаления:
а) моноциты, лимфоциты, нейтрофилы
б) нейтрофилы, нейтрофилы, моноциты
в) моноциты, нейтрофилы, лимфоциты
* г) нейтрофилы, моноциты, лимфоциты
*13. Какие из перечисленных групп гормонов оказывают выраженное действие на развитие воспалительного процесса?
а) катехоламины * б) минералокартикоиды
в) половые гормоны *г) глюкокортикоиды
14. Для участка острого воспаления характерны следующие физико-химические изменения:
* а) гиперонкия б) гипоонкия в) гиперосмия
г) гипоосмия * д) ацидоз
15. Медиаторами воспаления, вызывающими увеличение проницаемости сосудов при воспалении, являются:
а) гепарин * б) гистамин *в) брадикинин
г) интерферон * д) лейкотриены
16. К проявлениям, характеризующим ответ острой фазы, относятся:
* а) лихорадка б)судороги в) увеличение СОЭ
* г) отек * д) нейтрофильный лейкоцитоз
*17. Что является причиной вторичной альтерации при воспалении:
а) воспалительный агент * б) лизосомальные ферменты
18. Выберите правильный ответ : Воспаление – это :
а) состояние, характеризующееся повышением температуры тела
б) усиление кровенаполнения органа
* в) типовой патологический процесс: сопровождающийся альтерацией,
экссудацией и пролиферацией
г) расстройство периферического кровообращения
д) безудержный рост одного из ростков кроветворения
19. Выберите эндогенные флогенные факторы:
* а) комплекс антиген + антитело
б) радиация в) вирусы * г) отложение солей
* д) продукты тканевого распада
20. Выберите экзогенные флогенные факторы
* а) вирусы * б) лекарства в) инфаркт г) кровоизлияние
* д) чужеродные белки
21. Выберите правильный ответ АЛЬТЕРАЦИЯ – это…
а) внутрисосудистое свертывание крови
* б) повреждение ткани под действием флогенного фактора
в) повышение температуры тела
г) изменени кислотно-основного состояния
д) гиперактивность
22. Укажите значение гистамина в развитии воспаления:
а) локализуют очаг повреждения
* б) повышают проницаемость стенки сосуда
в) снижает резистентность
г) вызывает чувство кожного зуда
д) вызывает стаз
24. Выберите правильный ответ: Экссудация — это…
а) изменение кровообращения в очаге воспаления
б) образование новых очагов кроветворения
* в) выход жидкой части крови и лейкоцитов в очаг воспаления
г) усиление роста соединительной ткани
д) повреждение митохондрий и лизосом
*25. Выберите правильный ответ: Фагоцитоз – это…
*а) ответная реакция на расстройства кровообращения
б) узнавание и активный захват и переваривание микроорганизмов лейкоцитами
* в) движение лейкоцитов в очаг воспаления
*г) расстройство микрциркуляции
д) выделение медеаторов
26. Укажите виды экссудатов:
* а) серозный
б) эпителиальный
* в) геморрагический
* г) гнойный
д) лимфатический
27. Выберите правильный ответ: Пролиферация – это…
а) повреждение при действии флогенного фактора
б) нарушение кислотно-основного состояния
* в) размножение и созревание соединительнотканных элементов с последующим замещением повреждённой ткани
г) усиление кровенаполнения органа
д) выход жидкой части крови через сосудистую стенку
28. Укажите общие признаки воспаления:
а) желтуха
б) повышение температуры тела
* в) снижение АД
* г) лейкоцитоз
д) анемия
29. Укажите местные признаки воспаления:
* а) нарушение функций
б) стаз
* в) покраснение
* г) боль
* д) повышение температуры
30. Укажите , какому виду воспаления по течению соответствуют перечисленные характеристики:
а) пролиферативное
* б) хроническое
в) гиперергическое
* г) острое
д) подострое
31. Укажите , какому виду воспаления по характеру местных изменений соответствуют перечисленные характеристики:
* а) пролиферативное
б) острое
* в) альтеративное
г) нормергическое
* д) экссудативное
1) отграничивает место повреждения, препятствуя распространению флогогенного фактора и продуктов альтерации в организме;
2) инактивирует флогогенный агент и продукты альтерации тканей;
3) препятствует аллергизации организма;
4) мобилизует специфические и неспецифические факторы защиты организма;
5) способствует восстановлению или замещению повреждённых тканевых структур.
Укажите возможные причины нарушения фагоцитоза на стадии внутриклеточного переваривания:
1) недостаточная активность глюкозо-6‑фосфата;
2) недостаточность пиноцитоза фосфатдегидрогеназы;
3) уменьшение образования активных форм кислорода в фагоцитозе;
4) недостаточная активность ферментов лизосом;
5) активация синтеза глюкуронидазы;
6) нарушение образования фаголизосом.
Укажите причины гиперкалийионии в воспалительном экссудате:
1) внеклеточный ацидоз и вытеснение K+ из связи с белками H+;
2) усиление гликогенолиза в клетках в очаге воспаления;
3) нарушение энергообеспечения клеток в зоне воспаления;
4) интенсивная деструкция повреждённых клеток;
5) активация пролиферативных процессов;
6) повышение проницаемости стенки капилляров.
Какие признаки могут свидетельствовать о наличии воспалительного процесса в организме?
1) лейкоцитоз;
2) тромбоз;
3) эритроцитоз;
4) лихорадка;
5) увеличение СОЭ;
6) гипопротеинемия;
7) увеличение содержания глобулинов в сыворотке крови;
8) накопление в крови С‑реактивного белка.
Какие из указанных факторов относят к медиаторам воспаления клеточного происхождения?
1) кинины;
2) компоненты системы комплемента;
3) ферменты лизосом;
4) простагландины;
5) лейкотриены;
6) ИЛ1;
7) ИФН.
6. Укажите эндогенные агенты, избыток которых вызывает разобщение окисления и фосфорилирования в клетках в очаге воспаления:
1) Са2+;
2) К+;
3) ненасыщенные жирные кислоты;
4) глюкокортикоиды;
5) Н+;
6) динитрофенол;
Укажите последовательность изменений кровотока, как правило, наблюдаемую в очаге воспаления:
Ответить буквой, соответствующий правильному чередованию изменений кровотока.
А. 1) артериальная гиперемия
2) ишемия;
3) венозная гиперемия;
4) стаз;
5) маятникообразное движение в микрососудах.
Б. 1) ишемия;
2) венозная гиперемия;
3) артериальная гиперемия;
4) стаз;
5) маятникообразное движение в микрососудах.
В. 1) ишемия;
2) артериальная гиперемия;
3) венозная гиперемия;
4) стаз;
5) маятникообразное движение в микрососудах.
Какие факторы способствуют развитию отёка в очаге воспаления?
1) повышение онкотического давления крови;
2) повышение онкотического давления межклеточной жидкости;
3) снижение онкотического давления межклеточной жидкости;
4) повышение проницаемости сосудистой стенки;
5) снижение осмотического давления межклеточной жидкости;
6) повышение давления в венозном отделе капилляров и венул;
7) повышение осмотического давления межклеточной жидкости.
Укажите «очерёдность» эмиграции различных видов лейкоцитов в очаг острого гнойного воспаления:
1) лимфоциты, моноциты, нейтрофилы;
2) нейтрофилы, моноциты, лимфоциты;
3) моноциты, нейтрофилы, лимфоциты;
Укажите факторы, обусловливающие боль при воспалении:
1) простагландины группы Е;
2) гистамин;
3) Н+‑гипериония;
4) К+‑гипериония;
5) кинины;
6) повышение температуры ткани;
7) механическое раздражение нервных окончаний.
Укажите клетки, обеспечивающие устранение дефекта ткани в очаге воспаления:
1) T-лимфоциты;
2) B-лимфоциты;
3) фибробласты;
4) моноциты;
5) гистиоциты;
6) паренхиматозные клетки.
Причинами развития асептического воспаления могут быть:
1) тромбоз венозных сосудов;
2) транзиторная гипероксия тканей;
3) некроз ткани;
4) кровоизлияние в ткань;
5) хирургическое вмешательство, проведённое в строго асептических условиях;
6) парентеральное введение стерильного чужеродного белка;
7) энтеральное введение нестерильного чужеродного белка.
Основные различия транссудата и гнойного экссудата при воспалении заключаются в том, что последний содержит:
1) большое количество клеток крови (лейкоцитов и др.);
2) большое количество разрушенных и повреждённых тканевых элементов;
3) небольшое количество белка;
4) большое количество белка.
Âîïðîñ 1. Âûäåëèòå ôàçó âîñïàëèòåëüíîé ðåàêöèè:
ïîëíîêðîâèå.
äèñòðîôèÿ.
ýêññóäàöèÿ.
ðåïàðàöèÿ.
ðåãåíåðàöèÿ.
Âîïðîñ 2. Âîñïàëåíèå ðàññìàòðèâàåòñÿ êàê àäàïòèâíàÿ ðåàêöèÿ îðãàíèçìà, ïîòîìó ÷òî:
îòãðàíè÷èâàåòñÿ ìåñòî ïîâðåæäåíèÿ, ïðåïÿòñòâóÿ ðàñïðîñòðàíåíèþ ôëîãîãåííîãî ôàêòîðà è ïðîäóêòîâ àëüòåðàöèè â îðãàíèçìå.
èíàêòèâèðóåò ôëîãîãåííûé àãåíò è ïðîäóêòû àëüòåðàöèè òêàíåé.
ïðåïÿòñòâóåò àëëåðãèçàöèè îðãàíèçìà.
ñïîñîáñòâóåò âîññòàíîâëåíèþ èëè çàìåùåíèþ ïîâðåæäåííûõ òêàíåâûõ.
Âîïðîñ 3.
Ìîðôîëîãè÷åñêàÿ îñíîâà ñèìïòîìà ïîêðàñíåíèÿ ïðè âîñïàëåíèè:
ïëàçìîððàãèÿ.
äèàïåäåç ýðèòðîöèòîâ.
àðòåðèàëüíîå ïîëíîêðîâèå.
ñòàç.
âåíîçíûé çàñòîé.
Âîïðîñ 4.
Êàêèå ôàêòîðû ñïîñîáñòâóþò ðàçâèòèþ îòåêà â î÷àãå âîñïàëåíèÿ?
ïîâûøåíèå îíêîòè÷åñêîãî äàâëåíèÿ ïëàçìû êðîâè.
ñíèæåíèå îíêîòè÷åñêîãî äàâëåíèÿ ìåæêëåòî÷íîé æèäêîñòè.
ïîâûøåíèå ïðîíèöàåìîñòè ñîñóäèñòîé ñòåíêè.
Âîïðîñ 5. Óêàæèòå íåáëàãîïðèÿòíîå ïîñëåäñòâèå âîñïàëåíèÿ:
óíè÷òîæåíèå ìèêðîáîâ.
íåéòðàëèçàöèÿ òîêñèíîâ.
ïîëíàÿ ðåãåíåðàöèÿ.
ìàññèâíûé ñêëåðîç îðãàíà.
ëèêâèäàöèÿ íåêðîòèçèðîâàííûõ êëåòîê.
Âîïðîñ 6. Ìåäèàòîðàìè âîñïàëåíèÿ, âûçûâàþùèìè óâåëè÷åíèå ïðîíèöàåìîñòè ñîñóäîâ ïðè âîñïàëåíèè, ÿâëÿþòñÿ
ãåïàðèí.
ãèñòàìèí.
èíòåðôåðîí.
Âîïðîñ 7.
Ïðè ýêññóäàöèè ïðîèñõîäèò:
àðòåðèàëüíàÿ è âåíîçíàÿ ãèïåðåìèÿ.
ïîâûøåíèå ñîñóäèñòîé ïðîíèöàåìîñòè.
ýìèãðàöèÿ êëåòîê êðîâè.
ôàãîöèòîç.
âñå ïåðå÷èñëåííîå.
Âîïðîñ 8. Êàêèå èç ïåðå÷èñëåííûõ ãðóïï ãîðìîíîâ îêàçûâàþò âûðàæåííîå äåéñòâèå íà ðàçâèòèå âîñïàëèòåëüíîãî ïðîöåññà?
êàòåõîëàìèíû.
ïîëîâûå ãîðìîíû.
ãëþêîêîðòèêîèäû.
Âîïðîñ 9. Îñíîâíûìè êëåòêàìè â î÷àãå ïðè îñòðîì âîñïàëåíèè ÿâëÿþòñÿ:
ìîíîöèòû.
ìàêðîôàãè.
ãèñòèîöèòû.
íåéòðîôèëüíûå ëåéêîöèòû.
ôèáðîáëàñòû.
Âîïðîñ 10.
Óêàæèòå îáû÷íóþ ïîñëåäîâàòåëüíîñòü ýìèãðàöèè ëåéêîöèòîâ â î÷àã îñòðîãî âîñïàëåíèÿ:
ìîíîöèòû, ëèìôîöèòû, íåéòðîôèëû.
íåéòðîôèëû, íåéòðîôèëû, ìîíîöèòû.
ìîíîöèòû, íåéòðîôèëû, ëèìôîöèòû.
íåéòðîôèëû, ìîíîöèòû, ëèìôîöèòû.
Âîïðîñ 11.
Ìîðôîëîãè÷åñêîå ïðîÿâëåíèå àëüòåðàöèè ïðè âîñïàëåíèè:
àòðîôèÿ.
íåêðîç.
ãèïåðïëàçèÿ.
àïîïòîç.
âñå ïåðå÷èñëåííîå.
Âîïðîñ 12.
Âûáåðèòå ïðàâèëüíûé îòâåò : Âîñïàëåíèå ýòî:
ñîñòîÿíèå, õàðàêòåðèçóþùååñÿ ïîâûøåíèåì òåìïåðàòóðû òåëà.
óñèëåíèå êðîâåíàïîëíåíèÿ îðãàíà.
òèïîâîé ïàòîëîãè÷åñêèé ïðîöåññ: ñîïðîâîæäàþùèéñÿ àëüòåðàöèåé, ýêññóäàöèåé è ïðîëèôåðàöèåé.
ðàññòðîéñòâî ïåðèôåðè÷åñêîãî êðîâîîáðàùåíèÿ.
áåçóäåðæíûé ðîñò îäíîãî èç ðîñòêîâ êðîâåòâîðåíèÿ.
Âîïðîñ 13.
Óêàæèòå ìîðôîëîãè÷åñêèé âèä âîñïàëåíèÿ:
ñïåöèôè÷åñêîå.
ïðîëèôåðàòèâíîå.
èììóííîå.
îñòðîå.
õðîíè÷åñêîå.
Âîïðîñ 14.
àëüòåðàöèÿ ýòî
âíóòðèñîñóäèñòîå ñâåðòûâàíèå êðîâè.
ïîâðåæäåíèå òêàíè ïîä äåéñòâèåì ôëîãåííîãî ôàêòîðà.
ïîâûøåíèå òåìïåðàòóðû òåëà.
çìåíåíè êèñëîòíî-îñíîâíîãî ñîñòîÿíèÿ.
Âîïðîñ 15.
Íàèáîëåå ÷àñòàÿ ïðè÷èíà ãíîéíîãî âîñïàëåíèÿ:
âèðóñû.
ïðîñòåéøèå.
õèìè÷åñêèå âåùåñòâà.
òîêñèíû.
ñòàôèëîêîêêè.
Âîïðîñ 16.
Óêàæèòå çíà÷åíèå ãèñòàìèíà â ðàçâèòèè âîñïàëåíèÿ:
ëîêàëèçóþò î÷àã ïîâðåæäåíèÿ.
ïîâûøàþò ïðîíèöàåìîñòü ñòåíêè ñîñóäà.
ñíèæàåò ðåçèñòåíòíîñòü.
Âîïðîñ 17.
Î÷àãîâîå ãíîéíîå âîñïàëåíèå ñ ðàñïëàâëåíèåì òêàíè è ôîðìèðîâàíèåì ïîëîñòè íàçûâàåòñÿ:
àáñöåññ.
ôëåãìîíà.
ýìïèåìà.
êèñòà.
ãðàíóëåìà.
Âîïðîñ 18.
Âûáåðèòå ïðàâèëüíûé îòâåò: Ïðîëèôåðàöèÿ ýòî
ïîâðåæäåíèå ïðè äåéñòâèè ôëîãåííîãî ôàêòîðà.
íàðóøåíèå êèñëîòíî-îñíîâíîãî ñîñòîÿíèÿ.
ðàçìíîæåíèå è ñîçðåâàíèå ñîåäèíèòåëüíîòêàííûõ ýëåìåíòîâ ñ ïîñëåäóþùèì çàìåùåíèåì ïîâðåæä¸ííîé òêàíè
óñèëåíèå êðîâåíàïîëíåíèÿ îðãàíà.
Âîïðîñ 19.
Êàòàðàëüíîå âîñïàëåíèå ýòî:
ýêññóäàòèâíîå âîñïàëåíèå ñëèçèñòûõ îáîëî÷åê ñ âûäåëåíèåì è ñòåêàíèåì ýêññóäàòà.
ýêññóäàòèâíîå âîñïàëåíèå ñëèçèñòûõ îáîëî÷åê ñ âûðàæåííîé ãèïåðåìèåé.
âîñïàëåíèå ñ ïîñëåäîâàòåëüíîé ñìåíîé òèïîâ ýêññóäàòîâ.
Âîïðîñ 20.
Óêàæèòå îáùèå ïðèçíàêè âîñïàëåíèÿ:
æåëòóõà.
ïîâûøåíèå òåìïåðàòóðû òåëà.
ëåéêîöèòîç.
àíåìèÿ.
Âîïðîñ 21. Âíåøíèå ïðèçíàêè âîñïàëåíèÿ:
æàð, ïðèïóõëîñòü, áîëü, ïîêðàñíåíèå, íàðóøåíèå ôóíêöèè;
ãèïåðòåðìèÿ, öèàíîç, ðàçðàñòàíèå ñîåäèíèòåëüíîé òêàíè, áîëü;
îòåê, ñèíþøíîñòü, òàõèêàðäèÿ, àòèïèçì.
Âîïðîñ 22. Ïóñêîâîé ìåõàíèçì ðàçâèòèÿ âîñïàëèòåëüíîãî ïðîöåññà ýòî:
ýêññóäàöèÿ;
àëüòåðàöèÿ;
ïðîëèôåðàöèÿ.
Âîïðîñ 23. Ñêîïëåíèå æèäêîñòè ïðè îòåêàõ ýòî:
òðàíññóäàò;
ýêññóäàò;
èíôèëüòðàò.
Âîïðîñ 24. Ýêññóäàò ïî ñðàâíåíèþ ñ òðàíññóäàòîì:
íå ñîäåðæèò ôèáðèíîãåíà;
íå ñîäåðæèò ýðèòðîöèòû;
ñîäåðæèò áîëüøå áåëêà.
Âîïðîñ 25. Åñëè â ýêññóäàòå ìíîãî ñëèçè, òî âîñïàëåíèå íàçûâàåòñÿ:
êðóïîçíîå;
êàòàðàëüíîå;
äèôòåðèòè÷åñêîå.
Âîïðîñ 26. Ïðè ïðîðûâå ãíîÿ íàðóæó îáðàçóåòñÿ:
ôèñòóëà;
ôëåãìîíà;
íàòå÷íûé àáñöåññ.
Âîïðîñ 27. Êðóïîçíîå âîñïàëåíèå ÿâëÿåòñÿ:
àëüòåðàòèâíûì;
ýêññóäàòèâíûì;
ïðîëèôåðàòèâíûì.
Âîïðîñ 28. Ïðè àëüòåðàòèâíîì âîñïàëåíèå ïðåîáëàäàþò:
ýêññóäàöèÿ è ïðîëèôåðàöèÿ;
äèñòðîôèÿ èëè íåêðîç òêàíåé;
ðàçðàñòàíèå èíòåðñòèöèàëüíîé òêàíè.
Âîïðîñ 29. Åñëè âîñïàëèòåëüíàÿ ðåàêöèÿ íå âûðàæåíà, ýòî âîñïàëåíèå:
ãèïîýðãè÷åñêîå;
íîðìýðãè÷åñêîå;
ãèïåðýðãè÷åñêîå.
Âîïðîñ 30. Äèôôóçíîå ãíîéíîå âîñïàëåíèå ýòî:
àáñöåññ;
ýìïèåìà;
ôëåãìîíà.