Воспаление соединительной ткани на конечностях
Заболевания, при которых поражаются суставы и суставной аппарат – мышцы, кости, хрящ и сухожилия, считаются болезнями соединительной ткани, поскольку все вышеназванные структуры состоят по большей части именно из нее. Многие болезни соединительной ткани связаны с аутоиммунными процессами. Последние же заключаются в том, что по каким-то причинам иммунная система начинает реагировать на собственные ткани организма и вырабатывать атакующие их патологические антитела (аутоантитела).
Иммунные реакции сопровождаются воспалением, которое в норме является защитным процессом и стихает, когда отпадает необходимость в защите. Однако при аутоиммунных болезнях воспаление может стать хроническим и привести к повреждению нормальных тканей. Например, при ревматоидном артрите в результате хронического воспаления поражаются суставные хрящи. При этом страдают несколько суставов, так как антитела циркулируют с кровью по всему организму.
Воспаление может развиваться в соединительной ткани внутри и вокруг суставов, а также в других тканях организма. Обычно в воспалительный процесс вовлекаются и мышцы, а иногда и оболочки, которые окружают сердце (перикард), легкие (плевра) и даже мозг. Характер и тяжесть симптомов зависят от того, какие органы поражены.
Диагностика всех аутоиммунных болезней основывается на типичных симптомах, результатах общего осмотра и лабораторных анализов. Иногда бывают такие сочетания симптомов, что невозможно поставить диагноз конкретного заболевания соединительной ткани. В этих случаях диагностируется недифференцированное заболевание соединительной ткани или перекрестный синдром.
Болезни соединительной ткани часто сопровождаются анемией (снижением содержания эритроцитов в крови). При этом в анализах крови определяется увеличение скорости оседания эритроцитов (СОЭ). Увеличение этого показателя свидетельствует о наличии активного воспалительного процесса в организме, но не позволяет определить причину воспаления. Контролируя СОЭ, врач может определить, идет ли болезнь на убыль параллельно уменьшению симптомов.
При некоторых болезнях соединительной ткани в крови могут быть обнаружены необычные антитела. При наличии антител, специфических для какой-либо болезни, подтверждается диагноз соответствующей болезни. Например, антитела к двухспиральной ДНК выявляются почти исключительно при системной красной волчанке. Однако при большинстве болезней соединительной ткани антитела не специфичны. Например, у 70% больных ревматоидным артритом обнаруживаются антитела, называемые ревматоидным фактором, но у остальных больных их нет; кроме того, ревматоидный фактор может выявляться и при некоторых других заболеваниях. В таких случаях результаты лабораторного исследования хотя и помогают врачу в диагностике, но не позволяют поставить точный диагноз.
Когда болезнь поражает определенную ткань или орган, врач может сделать биопсию, то есть взять образец ткани из этого органа и исследовать ее под микроскопом. Результаты позволяют подтвердить диагноз и контролировать течение болезни.
Лечение зависит от вида болезни и степени ее тяжести. Лекарственная терапия назначается для уменьшения воспаления. Когда воспаление вызывает тяжелые симптомы или угрожает жизни, интенсивное лечение должно быть начато немедленно.
К лекарствам, уменьшающим воспаление, относятся нестероидные противовоспалительные средства (НПВС), например аспирин и ибупрофен, которые применяются при легких формах указанных заболеваний и внезапных обострениях. Эти препараты обладают также болеутоляющим действием. Некоторые НПВС можно приобрести без рецепта, но препараты, содержащие их в высоких дозировках, как правило необходимых при лечении аутоиммунных болезней, продаются по рецепту. Если лекарство принимается в средних дозах в течение недолгого времени, побочные эффекты (наиболее частый из них – расстройство желудка) чаще всего незначительны. Но бывают и тяжелые множественные побочные эффекты, особенно если лекарство принимается в высоких дозах или в течение длительного времени.
Кортикостероиды – синтетические препараты естественных гормонов; они обладают очень мощным противовоспалительным действием. Эти препараты назначаются внутрь или в инъекциях. Преднизолон – наиболее широко используемый кортикостероид – принимают внутрь. Низкие дозы кортикостероидов иногда приходится принимать в течение нескольких месяцев или лет даже после того, как воспаление подавлено более высокими дозами препаратов. По сравнению с НПВС кортикостероиды вызывают гораздо более тяжелые побочные эффекты – повышение уровня сахара в крови, увеличение риска инфекционных осложнений, остеопороз, задержку воды в организме и повреждение кожи. Во избежание этого врач обычно назначает минимально эффективную дозу, особенно для длительного лечения.
Иммунодепрессанты (препараты, подавляющие иммунитет), такие как метотрексат, азатиоприн и циклофосфамид, подавляют иммунную реакцию и тем самым уменьшают воспаление. Эти лекарства (некоторые из них используются также для лечения онкологических заболеваний) могут иметь опасные побочные эффекты. При длительном применении азатиоприна и циклофосфамида увеличивается риск развития отдельных видов злокачественных новообразований. Некоторые иммунодепрессанты негативно влияют на репродуктивную (детородную) функцию. Из-за подавления иммунитета самые обычные инфекции могут представлять угрозу для жизни. Поэтому наиболее мощные иммунодепрессанты, как правило, назначаются только в тяжелых случаях.
Соединительная ткань встречается в организме буквально на каждом шагу. Кости, хрящи, сухожилия и связки — это всё соединительная ткань. Она образует каркас, «арматуру» для внутренних органов, защищает их, участвует в их питании, «склеивает», как цемент, разные виды тканей между собой.
Соединительная ткань есть в суставах, мышцах, глазах, сердце, коже, легких, почках, органах пищеварительной и мочеполовой системы, в стенке кровеносных сосудов.
На данный момент ученым известно более 200 заболеваний, при которых страдает соединительная ткань. А так как она разбросана по всему организму, то и симптомы обычно возникают не в каком-то одном органе, а сразу в нескольких — то есть, выражаясь врачебным языком, носят системный характер. Именно поэтому заболевания соединительной ткани называют системными. Иногда используют более научный синоним — «диффузные». Иногда говорят просто — «коллагенозы».
Что общего между всеми системными заболеваниями соединительной ткани?
Все болезни из этой группы обладают некоторыми общими чертами:
- Они возникают в результате нарушения работы иммунитета. Иммунные клетки перестают различать «своих» и «чужих», и начинают атаковать собственную соединительную ткань организма.
- Эти заболевания протекают хронически. Вслед за очередным обострением наступает период улучшения состояния, а после него — снова обострение.
- Обострение возникает в результате действия некоторых общих факторов. Чаще всего его провоцируют инфекции, пребывание под солнечными лучами или в солярии, введение вакцин.
- Страдают многие органы. Чаще всего: кожа, сердце, легкие, суставы, почки, плевра и брюшина (две последние — это тонкие пленки из соединительной ткани, которые покрывают внутренние органы и выстилают изнутри, соответственно, грудную и брюшную полость).
- Улучшить состояние помогают лекарства, которые подавляют иммунную систему. Например, глюкокортикостероиды (препараты гормонов коры надпочечников), цитостатики.
Несмотря на общие признаки, каждое из более чем 200 заболеваний имеет собственные симптомы. Правда, установить правильный диагноз иногда бывает очень сложно. Диагностикой и лечением занимается врач-ревматолог.
Некоторые представители
Типичный представитель группы системных заболеваний соединительной ткани — ревматизм. После инфекции, вызванной особой разновидностью бактерий-стрептококков, иммунная система начинает атаковать собственную соединительную ткань. Это может приводить к воспалению в стенках сердца с последующим формированием пороков сердечных клапанов, в суставах, нервной системе, коже и других органах.
«Визитная карточка» другого заболевания из этой группы — системной красной волчанки — характерная сыпь на коже лица в виде «бабочки». Также может развиваться воспаление в суставах, коже, внутренних органах.
Дерматомиозит и полимиозит — заболевания, которые, соответственно, сопровождаются воспалительными процессами в коже и мышцах. Их возможные симптомы: мышечная слабость, повышенная утомляемость, нарушение дыхания и глотания, лихорадка, снижение веса.
При ревматоидном артрите иммунная система атакует суставы (преимущественно мелкие — кистей и стоп), со временем они деформируются, в них нарушается подвижность, вплоть до полной утраты движений.
Системная склеродермия — заболевание, при котором уплотняется соединительная ткань, входящая в состав кожи и внутренних органов, нарушается кровообращение в мелких сосудах.
При синдроме Шегрена иммунная система атакует железы, в основном слюнные и слезные. Больных беспокоит сухость глаз и во рту, повышенная утомляемость, боли в суставах. Болезнь может привести к проблемам с почками, легкими, пищеварительной и нервной системой, сосудами, повышает риск лимфомы.
Системные васкулиты — группа, включающая около 20-ти заболеваний, при которых развивается воспаление в стенках сосудов, в итоге нарушается работа внутренних органов. Наиболее распространенные васкулиты: узелковый периартериит, неспецифический аортоартериит, гранулематоз Вегенера, геморрагический васкулит.
Проявления системных заболеваний соединительной ткани бывают очень разными, и даже опытный врач-терапевт не всегда может правильно заподозрить заболевание. В медицинском центре «Медицина 24/7» вы можете получить консультацию ревматолога, пройти все необходимые исследования, сдать анализы. При любых симптомах, которые беспокоят достаточно долго, нужно посетить врача. Вовремя установленный диагноз и эффективное лечение помогут избежать возможных осложнений и свести к минимуму риски. Звоните: +7 (495) 230-00-01
[13-059]
Скрининг болезней соединительной ткани
2680 руб.
Комплексное исследование для определения в крови антител к различным ядерным и цитоплазматическим антигенам, которое используется для скрининга системных заболеваний соединительной ткани.
Состав исследования:
- Антинуклеарный фактор на HEp-2 клетках
- Скрининговый тест на СЗСТ: U1RNP (RNP70, A, C), Ro (60 кДа, 52 кДа), La, центромера В, Scl-70, Jo-1 и нативные очищенные Sm белки
Синонимы русские
- Анализы при подозрении на системное заболевание соединительной ткани
- Антитела при коллагенозах, скрининг
Синонимы английские
- Screening Tests, Connective Tissue Diseases
- Autoantibodies, Autoimmune Connective Tissue Disorders
Метод исследования
Непрямая реакция иммунофлюоресценции.
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Венозную кровь.
Как правильно подготовиться к исследованию?
- Не курить в течение 30 минут до исследования.
Общая информация об исследовании
Системные заболевания соединительной ткани (СЗСТ) – это обширная группа заболеваний, имеющих схожие патогенез, клиническую картину, лабораторную диагностику и лечение. Известно около 200 СЗСТ, наиболее часто из которых встречаются следующие:
- ревматоидный артрит;
- полимиозит и дерматомиозит;
- системная красная волчанка (СКВ);
- системная склеродермия;
- синдром Шегрена;
- системные васкулиты;
- смешанное заболевание соединительной ткани и другие.
Диагностика СЗСТ достаточно трудна и носит комплексный характер, при этом лабораторный методы диагностики занимают центральное место. Диагностический алгоритм при подозрении на СЗСТ можно разделить на два этапа:
1 этап: скрининговые исследования. Скрининговые тесты характеризуются высокой чувствительностью к СЗСТ. Тесты с высокой чувствительностью выявляют большинство больных, у которых в действительности имеется СЗСТ, а также случайно относят в эту категорию некоторых здоровых пациентов (ложноположительный результат). У пациентов с положительным результатом скрининговых тестов целесообразно проводить дальнейшее обследования на СЗСТ. Отрицательный же результат скрининговых тестов говорит о том, что вероятность СЗСТ у данного пациента очень низкая и этот диагноз маловероятен. У пациентов с отрицательным результатом скрининговых тестов проводить дальнейшее обследования на СЗСТ нецелесообразно. В таком случае требуется обследовать пациента на предмет других болезней.
В настоящее время при подозрении на СЗСТ наиболее часто используют следующие скрининговые тесты:
- Антинуклеарный фактор (АНФ, другое название: антинуклеарные антитела, АНА) – это гетерогенная группа аутоантител, направленных против компонентов собственных ядер. АНФ обнаруживается у пациентов с СЗСТ, но также может выявляться в крови пациентов с другими аутоиммунными заболеваниями (аутоиммунный панкреатит, первичный билиарный цирроз) и некоторыми опухолями. Существует несколько способов определения АНА в крови. Метод непрямой реакции флюоресценции (РНИФ) с использованием человеческих эпителиальных клеток HEp-2 позволяет определить не только титр, но и тип свечения. Для разных СЗСТ характерны разные типы свечения. Так, например, для СКВ наиболее характерны гомогенный, периферический и гранулярный типы свечения, для дерматомиозита/полимиозита – ядрышковый, для CREST-синдрома – центромерный. Следует все же отметить, что тип свечения не позволяет окончательно дифференцировать СЗСТ между собой.
- Скрининговый тест на антитела к СЗСТ: U1RNP (RNP70, A, C), Ro (60 кДа, 52 кДа), La, центромера В, Scl-70, Jo-1 и нативные очищенные Sm белки – это гетерогенная группа аутоантител, взаимодействующих с различными белками, относящимися к рибонуклеопротеинам. Первоначально у пациентов с СЗСТ были обнаружены только антитела к ядерным рибонуклеопротеинам, что впоследствии дало название всей группе антител. Затем удалось выявить антитела и к цитоплазматическим рибонуклеопротеинам, но название, однако, осталось прежнее. На сегодняшний день известно более 100 цитоплазматических и ядерных антигенов. Наибольшее значение имеют Sm, RNP, SS-A, SS-B, Scl-70 и Jo-1 антигены.
2 этап: подтверждающие и дифференцирующие тесты. Подтверждающие и дифференцирующие тесты характеризуются высокой специфичностью к СЗСТ. Тесты с высокой специфичностью выявляют больных, у которых в действительности имеется СЗСТ, исключают здоровых пациентов с ложноположительным результатом скрининговых тестов и позволяют дифференцировать СЗСТ между собой. Классическим примером подтверждающего теста является исследование антител к двуцепочечной ДНК (маркер СКВ).
Как правило, для полноценной диагностики СЗСТ требуется оба диагностических этапа. В некоторых случаях скрининговый тест ENA-скрин может быть использован и в качестве подтверждающего теста. Результат исследования как скрининговых, так и подтверждающих тестов следует интерпретировать с учетом клинических, лабораторных и инструментальных данных.
Для чего используется исследование?
- Для диагностики системных заболеваний соединительной ткани (системной красной волчанки, синдрома Шегрена, системной склеродермии, полимиозита/дерматомиозита, смешанного заболевания соединительной ткани).
Когда назначается исследование?
- При наличии симптомов системных заболеваний соединительной ткани: персистирующей лихорадки, немотивированной слабости, артралгии, миалгии, кожных высыпаний, синдрома Рейно, судорог, психоза, анемии, протеинурии и других.
Что означают результаты?
Референсные значения
1) Антинуклеарный фактор на HEp-2 клетках
Титр:
Результат: отрицательный.
2) Скрининговый тест на СЗСТ: U1RNP (RNP70, A, C), Ro (60 кДа, 52 кДа), La, центромера В, Scl-70, Jo-1 и нативные очищенные Sm белки
Концентрация: 0 — 0,7.
Интерпретация: не обнаружены.
Положительный результат:
- системная красная волчанка;
- системная склеродермия;
- дерматомиозит/полимиозит;
- синдром Шегрена;
- ревматоидный артрит;
- смешанное заболевание соединительной ткани;
- другие аутоиммунные заболевания: аутоиммунный панкреатит, первичный билиарный цирроз;
- некоторые злокачественные заболевания.
Отрицательный результат:
- отсутствие системного заболевания соединительной ткани;
- контроль заболевания на фоне лечения.
Что может влиять на результат?
- Максимальная чувствительность скрининговых тестов наблюдается при наличии системного заболевания соединительной ткани с ярко выраженными клиническими признаками;
- при назначении иммуносупрессивной терапии результат анализа может стать отрицательным.
Важные замечания
- Результат исследования следует интерпретировать с учетом дополнительных клинических, лабораторных и инструментальных данных;
- скрининговые тесты не позволяют окончательно дифференцировать системные заболевания соединительной ткани между собой.
Также рекомендуется
[06-050] С-реактивный белок, количественно (высокочувствительный метод)
[13-007] Антитела к двухцепочечной ДНК (анти dsDNA), скрининг
[13-048] Антиперинуклеарный фактор
[13-020] Ревматоидный фактор
[13-014] Антитела к циклическому цитруллин содержащему пептиду, IgG
[13-024] Антитела к бета-2-гликопротеину
[13-060] Диагностика системной красной волчанки
Ревматолог, терапевт, врач общей практики.
Литература
- Gill JM, Quisel AM, Rocca PV, Walters DT. Diagnosis of systemic lupus erythematosus. Am Fam Physician. 2003 Dec 1;68(11):2179-86.
- Lyons R, Narain S, Nichols C, Satoh M, Reeves WH. Effective use of autoantibody tests in the diagnosis of systemic autoimmune disease. Ann N Y Acad Sci. 2005 Jun;1050:217-28.
СоединиÑелÑÐ½Ð°Ñ ÑÐºÐ°Ð½Ñ Ð²ÑÑÑеÑаеÑÑÑ Ð¿ÑакÑиÑеÑки во вÑÐµÑ Ð¾ÑÐ³Ð°Ð½Ð°Ñ Ð¸ ÑиÑÑÐµÐ¼Ð°Ñ Ð½Ð°Ñего оÑганизма. Ðна ÑлÑÐ¶Ð¸Ñ Ð¾Ñновой Ð´Ð»Ñ Ð¾Ñганов, кожи, коÑÑной и Ñ ÑÑÑевой Ñкани, кÑови и ÑÑенок ÑоÑÑдов. Ðменно поÑÑÐ¾Ð¼Ñ Ð¿Ñи ее паÑологиÑÑ Ð¿ÑинÑÑо вÑделÑÑÑ Ð»Ð¾ÐºÐ°Ð»Ð¸Ð·Ð¸ÑованнÑе, Ñо еÑÑÑ Ñ Ð¿Ð¾Ñажением одного вида Ñкани, и ÑиÑÑемнÑе заболеваниÑ, пÑи коÑоÑÑÑ Ð¿ÑоиÑÑ Ð¾Ð´Ð¸Ñ Ð¿Ð¾Ñажение неÑколÑÐºÐ¸Ñ Ð¾Ñганов и Ñканей-миÑеней. ÐолиÑеÑÑво ÑÐ°ÐºÐ¸Ñ Ð·Ð°Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ²Ð°Ð½Ð¸Ð¹, к ÑожалениÑ, оÑÐµÐ½Ñ Ð±Ð¾Ð»ÑÑое. Ðа ÑÐµÐ³Ð¾Ð´Ð½Ñ ÑÑÑеÑÑвÑÐµÑ Ð¿ÑимеÑно 200 видов. ÐÑÑÑеÑаÑÑÑÑ Ð·Ð°Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð½Ð° наÑледÑÑвенной поÑве и аÑÑоиммÑннÑе Ð·Ð°Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ²Ð°Ð½Ð¸Ñ ÑоединиÑелÑной Ñкани. ÐаÑледÑÑвеннÑе болезни имеÑÑ Ð½Ð°Ð¸Ð±Ð¾Ð»ÐµÐµ ÑÑжелое ÑеÑение, но не Ñак ÑаÑпÑоÑÑÑаненнÑ. Ð Ð²Ð¾Ñ Ð°ÑÑоиммÑннÑе Ð·Ð°Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð²ÑÑÑеÑаÑÑÑÑ Ð³Ð¾Ñаздо ÑаÑе.
ÐÑÑппа аÑÑоиммÑннÑÑ Ð·Ð°Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ²Ð°Ð½Ð¸Ð¹ ÑоединиÑелÑной Ñкани
ÐÑÑ ÑложноÑÑÑ Ñ ÑÑой гÑÑппой ÑоÑÑÐ¾Ð¸Ñ Ð² Ñом, ÑÑо вÑÑÑниÑÑ Ð¿ÑиÑÐ¸Ð½Ñ Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ·Ð½Ð¸ пÑакÑиÑеÑки невозможно. СÑиÑаеÑÑÑ, ÑÑо из-за пÑовоÑиÑÑÑÑÐ¸Ñ ÑакÑоÑов пÑоиÑÑ Ð¾Ð´Ð¸Ñ Ð¸Ð¼Ð¼ÑнологиÑеÑкий Ñдвиг, в ÑезÑлÑÑаÑе коÑоÑого наÑÐ¸Ð½Ð°ÐµÑ ÑазвиваÑÑÑÑ Ð°ÑÑоиммÑнное воÑпаление. Ð¢Ð¾Ñ ÐµÑÑÑ Ð¾Ñганизм наÑÐ¸Ð½Ð°ÐµÑ Ð°ÑаковаÑÑ Ñам ÑебÑ, Ñе ÑамÑе оÑганÑ-миÑени. ÐÑовоÑиÑÑÑÑими ÑакÑоÑами могÑÑ Ð±ÑÑÑ Ð¸Ð½ÑекÑии и инÑокÑикаÑии, ÑÑÑеÑÑ Ð¸ даже Ñакие повÑедневнÑе веÑи, как беÑеменноÑÑÑ Ð¸Ð»Ð¸ пÑебÑвание на ÑолнÑе. ÐеÑением подобнÑÑ Ð·Ð°Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ²Ð°Ð½Ð¸Ð¹ занимаеÑÑÑ Ð²ÑаÑ-ÑевмаÑолог, поÑÑÐ¾Ð¼Ñ ÑаÑÑо болезни ÑоединиÑелÑной Ñкани назÑваÑÑ ÑевмаÑологиÑеÑкими.
Ð Ñаким заболеваниÑм оÑноÑÑÑÑÑ:
- ÑевмаÑоиднÑй аÑÑÑиÑ;
- ÑиÑÑÐµÐ¼Ð½Ð°Ñ ÐºÑаÑÐ½Ð°Ñ Ð²Ð¾Ð»Ñанка;
- ÐÐ¾Ð»ÐµÐ·Ð½Ñ ÐÐµÑ ÑеÑева;
- пÑоÑиаÑиÑеÑкий аÑÑÑиÑ;
- ÑзелковÑй пеÑиаÑÑÑиÑ;
- деÑмаÑомиозиÑ;
- ÑиÑÑÐµÐ¼Ð½Ð°Ñ ÑклеÑодеÑмиÑ;
- оÑÑеоаÑÑÑоз или, как его еÑе назÑваÑÑ, оÑÑеоаÑÑÑиÑ;
- оÑÑеопоÑоз;
- пеÑвиÑнÑй анÑиÑоÑÑолипиднÑй ÑиндÑом;
- Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ·Ð½Ñ ÐÐµÑ ÑеÑа;
- ÑиÑÑемнÑе ваÑкÑлиÑÑ Ð¸ некоÑоÑÑе дÑÑгие.
СимпÑÐ¾Ð¼Ñ Ð·Ð°Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ²Ð°Ð½Ð¸Ð¹ ÑоединиÑелÑной Ñкани могÑÑ Ð±ÑÑÑ ÑовеÑÑенно ÑазнÑми, но ÑаÑе вÑего ÑÑеди Ð½Ð¸Ñ :
- боли в ÑÑÑÑÐ°Ð²Ð°Ñ , коÑоÑÑе ÑопÑовождаÑÑÑÑ ÑÑÑенней ÑкованноÑÑÑÑ. ÐÑо знаÑиÑ, ÑÑо ÑÐµÐ»Ð¾Ð²ÐµÐºÑ Ð½Ñжно какое-Ñо вÑÐµÐ¼Ñ Ð´Ð»Ñ Ñого, ÑÑÐ¾Ð±Ñ Â«ÑаÑÑ Ð¾Ð´Ð¸ÑÑÑÑ»;
- одеÑевенелоÑÑÑ Ð¸ ÑкованноÑÑÑ Ð² облаÑÑи ÑпинÑ. ÐÑобенно ÑаÑÑо вÑÑÑеÑаеÑÑÑ Ð² облаÑÑи поÑÑниÑÑ Ñ Ð¼ÑжÑин и ÑаÑпÑоÑÑÑанÑÑÑÑ Ð½Ð° дÑÑгие оÑÐ´ÐµÐ»Ñ Ð¿Ð¾Ð·Ð²Ð¾Ð½Ð¾Ñника;
- повÑÑÐµÐ½Ð½Ð°Ñ ÑемпеÑаÑÑÑа Ñела на пÑоÑÑжении неÑколÑÐºÐ¸Ñ Ð´Ð½ÐµÐ¹, когда Ð½ÐµÑ Ð·Ð½Ð°Ñимой на Ñо пÑиÑÐ¸Ð½Ñ Ð¿ÑоÑÑÑÐ´Ñ Ð¸Ð»Ð¸ Ñего-Ñо подобного;
- оÑеÑноÑÑÑ Ð¸Ð»Ð¸ пÑипÑÑ Ð»Ð¾ÑÑÑ Ð² облаÑÑи ÑÑÑÑавов, изменение Ð¸Ñ ÑоÑмÑ. Сам ÑÑÑÑав пÑи ÑÑом Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð±ÑÑÑ Ð·Ð½Ð°ÑиÑелÑно Ñеплее дÑÑÐ³Ð¸Ñ Ñегионов Ñела;
- ÑлабоÑÑÑ Ð² конеÑноÑÑÑÑ , ломоÑа в ÑÑÑÑÐ°Ð²Ð°Ñ , боли в мÑÑÑÐ°Ñ . ÐпÑÑÑ Ð¶Ðµ, еÑли ÑÑо не ÑвÑзанно Ñ Ð²Ð¸ÑÑÑнÑми инÑекÑиÑми;
- ÑзловаÑÑе обÑÐ°Ð·Ð¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð½Ð° кожнÑÑ Ð¿Ð¾ÐºÑÐ¾Ð²Ð°Ñ . Ð¦Ð²ÐµÑ Ð¸Ñ Ð±ÑÐ²Ð°ÐµÑ Ð¾Ñ ÑозоваÑÑÑ Ð¾ÑÑенков до багÑово-ÑинÑÑнÑÑ ;
- пеÑÐµÐ»Ð¾Ð¼Ñ ÐºÐ¾ÑÑей, наÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¸Ñ ÑоÑÑа без видимой на Ñо пÑиÑинÑ, в виде ÑÑÐ°Ð²Ð¼Ñ Ð¸ Ñ.д.;
- поÑвление на коже ÑаÑÑÑжек, еÑли не бÑло беÑеменноÑÑи или пÑедÑеÑÑвÑÑÑего Ð¿Ð¾Ñ ÑÐ´Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð¸Ð»Ð¸ изменение ÑвеÑа кожи, поÑвление пигменÑнÑÑ Ð¿ÑÑен;
- ÑпонÑаннÑе абоÑÑÑ, невÑнаÑивание беÑеменноÑÑи и дÑÑгие акÑÑеÑÑкие паÑологии.
ÐÑда обÑаÑиÑÑÑÑ?
ÐÑли ÐÑ Ð½Ð°Ñли Ñ ÑÐµÐ±Ñ 2-3 ÑимпÑома из пеÑеÑиÑленнÑÑ Ð²ÑÑе, или ÐаÑи ÑодÑÑвенники имеÑÑ Ð¿Ð¾Ñ Ð¾Ð¶Ð¸Ðµ заболеваниÑ, знаÑиÑ, ÑÑÐ¾Ð¸Ñ Ð¿ÑовеÑÑи ÑвоевÑеменнÑÑ Ð´Ð¸Ð°Ð³Ð½Ð¾ÑÑÐ¸ÐºÑ Ð¸ леÑение ÑÑÐ¸Ñ Ð·Ð°Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ²Ð°Ð½Ð¸Ð¹. СделаÑÑ ÑÑо можно, еÑли обÑаÑиÑÑÑÑ ÑевмаÑÐ¾Ð»Ð¾Ð³Ñ ÐºÐ»Ð¸Ð½Ð¸ÐºÐ¸ ÐÑÑÑÑ. ÐдеÑÑ Ð¾ÑвеÑÑÑ Ð½Ð° вÑе вопÑоÑÑ Ð¿Ð°ÑиенÑов и помогÑÑ ÑпÑавиÑÑÑÑ Ñо вÑеми пÑоблемами, коÑоÑÑе беÑпокоÑÑ. ÐÑаÑ-ÑевмаÑолог Ð¿Ð¾Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð¿Ð¾Ð´Ð¾Ð±ÑаÑÑ ÐºÐ¾Ð¼Ð¿Ð»ÐµÐºÑ Ð¿ÑоÑилакÑиÑеÑÐºÐ¸Ñ Ð¼ÐµÑопÑиÑÑий, ÐФÐ, ÑизиопÑоÑедÑÑ. ЧÑÐ¾Ð±Ñ ÑбеÑеÑÑ Ð·Ð´Ð¾ÑовÑе, его нÑжно довеÑÑÑÑ ÑолÑко пÑоÑеÑÑионалам Ñвоего дела. РазÑабоÑаннÑе ÑиÑÑÐµÐ¼Ñ Ð¸ Ð¿Ð¾Ð´Ñ Ð¾Ð´Ñ Ð¿Ð¾Ð´ каждого паÑиенÑа ÑмогÑÑ Ð´Ð°ÑÑ Ð¿Ð¾Ð»Ð¾Ð¶Ð¸ÑелÑнÑй ÑезÑлÑÑÐ°Ñ Ð»ÐµÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¿Ð¾ÑÑи ÑÑазÑ.
ÐеÑегиÑе Ñвое здоÑовÑе, оно пÑоÑÑо беÑÑенно.